“المخطط الوراثي .. كيف يجعلنا الــ DNA من نكون”، هو عنوان النسخة العربية لكتاب الباحث روبرت بلومين، والصادر مؤخرا ضمن سلسلة عالم المعرفة، بترجمة لـ نايف الياسين. والكتاب ينتمي إلي البحث العلمي المتعلق بدراسات الهندسة الوراثية.

وللإجابة علي سؤال: “كيف يجعلنا الــ DNA من نكون ؟”، يذهب مؤلف الكتاب “بلومين”، إلي أننا نمتلك ستة مليارات نيوكليوتيدية (وحدات أساسية في بناء الحمض النووي في الخلية) لأن مخططنا الوراثي في DNA يتكون من جينومين (صحيفة المحتوي الوراثي"، أحدهما من أمنا والثاني من أبينا، كما استنتج “ميندل” من تجاربه علي نباتات البازلاء. ومن ثم لدينا 23 زوجاً من الكروموسومات التي يأتي أحد أفرادها من بويضة الأم، والثاني يأتي من الحيوان المنوي للأب، وخلايا البويضة والحيوان المنوي هي الخلية الوحيدة التي تحتوي على كروموسوم واحد من كل زوج، ومن ثم فعندما تمتزج البويضة بالحيوان المنوي فأنهما ينتجان خلية تحتوي على مجموعة كاملة من الكروموسومات المزدوجة. 

وتنقسم هذه الخلية لتشكل خليتين، ثم تنقسم كل من الخليتين مرة بعد مرة بعد مرة، وتنتج في النهاية تريليونات الخلايا الموجودة في أجسامنا، التي تحتوي كل منها علي تتابع الــ DNA نفسه.

أما زوج الكروموسومات الذي حصلت عليه من بين الكروموسومات الـ23 من أمك فهو أمر عشوائي، وينطبق الأمر نفسه علي زوج الكروموسومات الذي حصلت عليه من أبيك، وفي كل زوج من الكروموسومات هناك احتمال 50٪ أن يحصل شقيقك أو شقيقتك على الكروموسوم نفسه الذي حصلت عليه، ولهذا السبب فإن الأشقاء والشقيقات يكونون متشابهين بنسبة 50٪ وسطيا والاستثناء هو التوائم المتطابقة، الذين لديهم الكروموسومات نفسها لأنهم خلقوا من البويضة الملقحة نفسها، ولهذا السبب فإن الأشقاء والشقيقات متشابهون لكنهم ولكن يختلفون من حيث السمات النفسية، وللسبب ذاته فإن التوائم المتطابقة أكثر تشابها من الأشقاء الآخرين.

 ــ المخطط الوراثي الــ DNA يجعلنا من نكون

ويتابع “بلومين”: فنحو 99٪ من الثلاثة مليارات درجة الموجودة في تتابع الـ DNA متطابقة بيني وبينك، وهذا الـ DNA هو الذي يجعلنا متشابهين، ولكن ذلك يعني أن هناك 30 مليون درجة تختلف فيما بيننا. وهذه الاختلافات في تتابع الــ DNA هي المخطط الوراثي الذي يجعلنا من نكون.

ومع تشكل خلايا جديدة، تنفك ضفيرتا الشريط المزدوج إحداهما عن الأخري، وتسعي كل ضفيرة من السلم الحبلي إلي التلاقي مع ما يكملها في كل درجة، وعملية المزاوجة هذه موثوقة بطريقة مذهلة، ولكن تحدث أخطاء ــ طفرات ــ تكون بمنزلة أخطاء طباعية في الشفرة الوراثية، فعندما تحدث طفرة في بويضة أو حيوان منوي فإنها تنتقل إلي الأطفال الذين ينقلونها بدورهم إلي أطفالهم.

ــ الآليات التي تؤثر في التعبير الجيني

ويلفت مؤلف الكتاب، إلي أن الآليات التي تحدث التعبير الجيني، بعضها آليات طويلة الأمد تسمي “التخلق المتوالي”، الذي ينطوي علي إضافة جزيئات إلي الـ DNA تمنع نسخها. 

وآليات أخري للتعبير لها آثار أفصر مدي. علي سبيل المثال فإن البروتينات التي تتفاعل مع  الـ DNA تنظم عملية النسخ استجابة لمحفزات من البيئة. 

ويوضح “بلومين”: فأنت تغير تعبير كثير من الجينات التي ترمز الناقلات العصبية في دماغك وأنت تقرأ هذه الجملة. ومع استنفاد العمليات العصبية المشاركة في القراءة لهذه الناقلات العصبية فإنك تعبر عن الجينات التي ترمز هذه الناقلات العصبية من أجل سد النقص فيها.

إذا اختلف شخصان في تتابع الـ DNA لديهما، فإن تعدد أشكال النيوكليوتيدات المفردة، علي سبيل المثال، الذي يرمز ناقلا عصبيا معينا، سينسخ بأمانة عندما يعبر عن ذلك الجزء من الـ DNA، ويمكن ترجمة هذا الاختلاف في الـ DNA إلي تتابعات مختلفة في الأحماض الأمينية لدي الشخصين، ويمكن لهذا التغيير في تتابع الأحماض الأمينية أن يغير من جودة عمل الناقل العصبي، فالنقطة الجوهرية هي أن كل ما نرثه هو تتابع الـ DNA أما التعبير الجيني فلا يغير تتابع الـ DNA الذي نرثه. وإذا ارتبط التعدد بسمة نفسية فإن ذلك يعني أنه عبر عن التعدد.