بورون

	كربون → بورون ← بيريليوم
المظهر
	أسود - بني;
الخواص العامة
الاسم، العدد، الرمز	بورون، 5، B
تصنيف العنصر	شبه فلز
المجموعة، الدورة، المستوى الفرعي	13، 2، p
الكتلة الذرية	10.811
توزيع إلكتروني	He] 2s2 2p1]
توزيع الإلكترونات لكل غلاف تكافؤ	2, ثلاثة (صورة)
الخواص الفيزيائية
الطور	صلب
كثافة السائل عند نقطة الانصهار	2.08 غ·سم−3
نقطة الانصهار	2349 ك، 2076 °س
نقطة الغليان	4200 ك، 3927 °س
حرارة الانصهار	50.2
حرارة التبخر	480
السعة الحرارية (عند 25 °س)	11.087 جول·مول−1·كلفن−1
ضغط البخار
الخواص الذرية
أرقام الأكسدة	3, 2, 1; (أكسيده متوسط الحموضة)
الكهرسلبية	2.04 (مقياس باولنغ)
طاقات التأين	الأول: 800.6
	الثاني: 2427.1 كيلوجول·مول−1
	الثالث: 3659.7 كيلوجول·مول−1
نصف قطر ذري	90 بيكومتر
نصف قطر تساهمي	3±84 بيكومتر
نصف قطر فان دير فالس	192 بيكومتر
خواص أخرى
المغناطيسية	مغناطيسية معاكسة
مقاومة كهربائية	~106 أوم·متر (20 °س)
الناقلية الحرارية	27.4 واط·متر−1·كلفن−1 (300 كلفن)
التمدد الحراري	(الشكل ß بيتا) 5–7 ميكرومتر·متر−1·كلفن−1 (25 °س)
سرعة الصوت (سلك رفيع)	16,200 متر/ثانية (20 °س)
صلادة موس	~9.5
رقم CAS	7440-42-8
النظائر الأكثر ثباتاً
	الموضوعة الرئيسية: نظائر البورون
	* إذا محتوى البورون-10 يمكن حتى تتراوح قيمته بين الحد الأدنى 19.1% ; والحد الأعلى 20.3% في العينات الطبيعية، ويكون البورون-11 هوالمتبقي.

البورون (أواختصاراً البور) هوعنصر كيميائي له الرمز B والعدد الذرّي 5. يقع البورون ضمن عناصر الدورة الثانية وعلى رأس المجموعة الثالثة عشر (المجموعة الثالثة وفق ترقيم المجموعات الرئيسية) في الجدول الدوري وذلك كعنصر مجموعة رئيسي، حيث أنّ مجموعته تسمّى باسمه، مجموعة البورون. عنصر البورون بشكله الفلزّي الحرّ هوشبه فلز قليل الوفرة في الكون وعلى سطح الأرض، وغالباً ما يوجد متّحداً مع الأكسجين على شكل معادن البورات مثل البورق. لا يوجد البورون بشكل حرّ في الطبيعة، كما يصعب إنتاجه بالشكل النقي صناعياً لتشكيله مواداً حراريّة. هناك عدّة متآصلات للبورون، فالشكل اللابلّوري تعبير عن مسحوق بنّي، في حين أنّ البورون البلّوري تعبير عن مادة صلبة سوداء اللون وقاسية، ذات موصلية كهربائيّة رديئة.

إنّ لمركّبات البورون تطبيقات مختلفة في صناعات عدّة. على سبيل المثال تستخدم مركّبات البورون كمواد مضافة في صناعة الألياف الزجاجيّة المستخدمة في مجال العزل ومواد البناء، كما تدخل في هجريب زجاج البوروسيليكات وفي صناعة الخزف، بالإضافة إلى صناعة الأسمدة، وفي مجال المنظّفات والمبيّضات.

لا توجد سمّيّة لأملاح البورات بالنسبة للثديّيات، لكنّها باللقاء سامّة بالنسبة لمفصليّات الأرجل، لذلك تستخدم كمبيدات حشريّة. يستخدم حمض البوريك كمضاد ميكروبي، كما أنّ هناك عدّة مضادات حيويّة عضويّة طبيعيّة حاوية على عنصر البورون. إنّ وجود عنصر البورون في التربة ضروري بالنسبة للنباتات، حيث أنّ مركّبات البورون تلعب دوراً داعماً للجدار الخلوي في مختلف النباتات.

التاريخ وأصل التسمية

إنّ تسمية بورون مشتقة من البورق (وذلك من الحدثة الفارسية بوره إلى العربية بورق منه إلى الإغريقيّة βοραχου والتي أصبحت البوراكس borax فيما بعد)، وسمّي العنصر لاحقاً بالبورون على وزن كربون، وذلك لتشابههما في بعض الخواص.

لوي جوزيف غي ـ لوساك

عهدت مركّبات البورون منذ القدم، ففي مصر القديمة استخدم النطرون من أجل تحنيط المومياءات، والذي كان يحوي، بالإضافة إلى بعض المركبات الأخرى، على البورات. منذ القرن الرابع للميلاد استخدمت مركّبات البورون في إمبراطورية الصين لإنتاج زجاج البورق، وعبر طريق الحرير انتقل إلى غرب أسيا، حيث ورد ذكر البورق في خط جابر بن حيان حوالي سنة 700 بعد الميلاد. وصل زجاج البورق إلى أوروبا بواسطة الرحالة ماركوبولو، والذي جلبه إلى إيطاليا في القرن الثالث عشر ميلادي. وصف جورجيوس أغريكولا في القرن السادس عشر استعمال البورق كصهارة في فهم الفلزات. في سنة 1777، عهد حمض البوريك في الينابيع الساخنة قرب فلورنسا تحت اسم sal sedativum، وكان يستعمل للأغراض الطبّيّة. كان معدن الساسوليت المصدر الرئيسي للبورق في أوروبا حتّى نهاية القرن التاسع عشر إلى حتى جرى الاستيراد من مصادر أمريكية. شاع إنتاج البورق في الولايات المتحدة نهاية القرن التاسع عشر بسبب كبر الكمّيّات المنتجة، وكان فرانسيس ماريون سميث، والذي يعهد باسم ملك البورق، أحد الروّاد في هذا المجال، حيث أسّس شركة Pacific Coast Borax Company، ممّا أدّى إلى انخفاض ثمنها.

لوي جاك تينار

عزل البورون كعنصر لأوّل مرّة سنة 1808 من قبل لوي جوزيف غي ـ لوساك ولوي جاك تينار وذلك بإجراء عمليّة اختزال لمركب ثلاثي أكسيد البورون باستخدام البوتاسيوم. استخدم غي ـ لوساك وتينار فلزّ الحديد لاختزال حمض البوريك عند درجات حرارة مرتفعة، وبيّنا من خلال أكسدة البورون بالهواء أنّ حمض البوريك هوناتج لعمليّة الأكسدة هذه.

بشكل منفصل، تمكّن همفري ديفي لاحقاً سنة 1809 من عزل العنصر والتعرّف عليه، وذلك بإجراء عمليّة تحليل كهربائي لحمض البوريك. وفي تجارب لاحقة، استطاع ديفي عزل كمّيّات كافية من البورون باختزال حمض البوريك بالبوتاسيوم بدل إجراء عملية التحليل الكهربائي، وسمّى العنصر الجديد باسم بوراسيوم boracium.

تمكّن يونس ياكوب بيرسيليوس من تحديد البورون كعنصر في سنة 1824، وذلك عن طريق اختزال ملح بوروفلوريد البوتاسيوم (رباعي فلوروبورات البوتاسيوم) باستخدام فلزّ البوتاسيوم. في وقت لاحق، تمكّن فاينتراوب سنة 1909 من الحصول على البورون بشكل نقي، وذلك باختزال ثلاثي أكسيد البورون بالهيدروجين في قوس التفريغ.

الوفرة الطبيعيّة

بترة من معدن الأوليكسيت

إنّ البورون عنصر نادر الوجود في المجموعة الشمسيّة وفي القشرة الأرضيّة، وذلك بسبب ندرة الكمّيّات المتشكّلة في الانفجار العظيم وفي النجوم، بحيث أنّ هذا العنصر ينتج بشكل تام بواسطة تشظية الأشعّة الكونيّة، وليس عن طريق تفاعلات الانصهار النجمي. يمكن حتى يوجد العنصر بشكله الحرّ في الغبار الكوني وفي المواد المكوّنة للنيازك.

لا يوجد عنصر البورون بالشكل الحرّ على سطح الأرض، إنّما مرتبطاً مع الأكسجين، وذلك بسبب المحتوى العالي من الأكسجين في غلاف الأرض الجوي. يمكن حتى يتوافر البورون في الطبيعة إمّا على شكل أملاح بورات منحلّة أوحمض البوريك، أوعلى شكل معادن مثل البورق. من معادن البورات المعروفة بالإضافة إلى البورق، جميع من الكيرنيت والأوليكسيت والكوليمانيت، بالإضافة إلى معدن البوراسيت.

يوجد هناك كمّيّات كبيرة من معادن البورات في محافظتي بالق أسير وأسكي شهر غربيّ هجريا، وفي صحراء موهافي في الولايات المتحدة الأمريكية، كما توجد كمّيّات أقلّ منها في ألمانيا وفي الأرجنتين.

الإنتاج والتحضير

الإنتاج الصناعي

بلورات البورق.

إنّ مصادر البورون المهمّة اقتصادياً هي معادنه مثل الكوليمانيت والكيرنيت والأوليكسيت بالإضافة إلى البورق. تشكّل هذه المعادن حوالي 90% من الخامات الحاوية على البورون والتي يتم تعدينها. تقدّر الاحتياطات العالمية من معادن البورون بأنّها تفوق مليار طن متري، وأنّ الإنتاج العالمي من البورون يقدّر بحوالي أربع ملايين طن سنوياً.

تعدّ هجريا والولايات المتحدة الأمريكية أكبر الدول المصدّرة لمنتجات البورون في العالم. إنّ أكبر احتياطي عالمي من الترسّبات الحاوية على البورق توجد غربيّ هجريا، وذلك في محافظات أسكي شهر وكوتاهيا وبالق أسير. تغطّي هجريا حوالي نصف الطلب العالمي من البورون وذلك من خلال شركة إيتي للتعدين Eti Maden İşletmeleri، وهي شركة مناجم حكومية لها حقوق في استخراج معادن البورات. في سنة 2012، استطاعت الشركة حتى تمتلك 47% من حصّة السوق في إنتاج معادن البورات متفوّقة على منافستها الرئيسية وهي مجموعة ريوتينتو. تنتج مجموعة ريوتينتوحوالي ربع الإنتاج العالمي من البورون، وذلك من منجم ريوتينتوللبورق، والذي يقع في تجمّع بورون في مقاطعة كيرن في ولاية كاليفورنيا الأمريكيّة.

إنّ متوسّط كلفة البورون البلّوري تبلغخمسة دولار أمريكي لكل غرام. أدّى ازدياد الطلب على حمض البوريك إلى توجّه المستثمرين إلى تأسيس منشآت إضافية. ففي هجريا افتتحت شركة إيتي للتعدين مصنعاً جديداً سنة 2003 لإنتاج حمض البوريك بالقرب من مدينة إيميت، وذلك بطاقة إنتاجية تبلغ مئة ألف طن سنوياً. باللقاء، عمدت مجموعة ريوتينتوإلى زيادة استطاعتها الإنتاجيّة السنويّة من 260 ألف إلى 310 ألف طن سنة 2005، ومنه إلى 366 ألف طن سنة 2006. تعد الصين واحدة من أكبر الدول المستوردة لمشتقّات البورون، حيث تضاعفت الكمّيّة المستوردة من البورق حوالي مئة مرّة بين سنتي 2000 و2005، كما ازدادت نسبة الاستيراد من حمض البوريك بحوالي 28% خلال الفترة نفسها. من المتوقّع حتى يبقى الطلب على مشتقّات البورون متزايداً في آسيا بنسبة ازدياد تصل إلى 5.7% سنويّاً.

التحضير المخبري

في السابق كان البورون يحضّر مخبرياً من اختزال ثلاثي أكسيد البورون بواسطة فلزّات مثل المغنسيوم أوالألومنيوم، ويكون البورون الناتج بهذه الطريقة لابلّورياً، كما غالباً ماقد يكون مشوباً ببوريدات الفلزّات الموافقة.

{\displaystyle \mathrm {B_{2 O_{3 \ +\ 3\ Mg\ \rightarrow \ 2\ B\ +\ 3\ MgO

كما يمكن حتى يحضّر من التحليل الكهربائي لمزيج من أكسيد البورون مع أكسيد وفلوريد المغنسيوم.

يمكن الحصول على البورون النقي البلّوري من تسخين البورون اللابلّوري إلى درجات حرارة تتجاوز 1400 °س، أومن اختزال هاليدات البورون المتطايرة مثل ثلاثي كلوريد البورون باستخدام غاز الهيدروجين على سلك من التنغستن المسخّن إلى درجات حرارة مرتفعة.

ينتج البورون عالي النقاوة والمستخدم في صناعة أشباه الموصلات عن طريق إجراء عمليّة تفكّك حراري لمركّب ثنائي البوران عند درجات حرارة مرتفعة، ومن ثم التنقية بواسطة تقنية الصهر النطاقي أوعملية تشوخرالسكي.

النظائر

لتفاصيل أكثر عن هذا الموضوع، انظر .

للبورون نظيران مستقرّان، ¹⁰B و¹¹B. أكثرهما وفرةً طبيعيّة هونظير البورون-11، الذي يشكّل 80.1%، في حين أنّ بورون-10 يشكّل 19.9%. هناك 13 نظيراً معروفاً للبورون، أقصرها عمراً هوالنظير بورون-7، حيث أنّ عمر النصف له يبلغ 3.5×10⁻²² ثانية، والذي يضمحلّ عن طريق إصدار بروتوني واضمحلال ألفا.قد يكون للنظير ¹⁷B نواة من النمط هالو، ممّا يعني أنّ نصف قطر هذه النواة أكبر ممّا هومتوقّع حسب نموذج القطرة. تجدر الإشارة إلى أنّ النظائر بورون-8 وبورون-19 لها نواة من النمط هالوأيضاً.

إنّ التجزئة النظيريّة لنظيريّ البورون يتمّ التحكّم بها من خلال تفاعلات التبادل لأنواع البورون B(OH)₃ (حمض البوريك) و⁻[B(OH)₄] (رباعي هيدروكسي بورات).

{\displaystyle \mathrm {B(OH)_{3 \ +\ 2\ H_{2 O\ \rightleftharpoons \ B(OH)_{4 ^{- \ +\ H_{3 O^{+

كما تحدث هذه التجزئة من خلال تبلور المعادن ومن خلال تغيّرات أطوار الماء في الأنظمة الحراريّة المائيّة (الحرمائيّة)، ومن خلال التحوّل الحرمائي للصخور. يلعب الأثر الأخير دوراً في الإزالة المفضّلة لأيون ⁻[¹⁰B(OH)₄] في الغضار، والتي تؤدّي إلى تخصيب المحاليل بـ ¹¹B(OH)₃، وبالتالي يمكن حتى تكون مسؤولةً عن تخصيب كبير للنظير ¹¹B في مياه البحار مقارنةً مع مياه المحيطات والقشرة الأرضيّة؛ وهذا الفرق يمكن حتى يعدّ سمةً نظيريّة.

تخصيب البورون

البورون-10

المبتر العرضي النيوتروني للبورون، (الخط البياني العلوي هوللنظير ¹⁰B والسفلي للنظير ¹¹B)

يعدّ النظير بورون-10 ¹⁰B جيّداً في اصطياد النيوترونات الحراريّة، وذلك بسبب ازدياد قيمة المبتر العرضي النيوتروني، لذلك فإنّه يجري تخصيب البورون في المنشآت النووية للحصول على بورون-10 بشكل شبه كامل.

طوّرت الكثير من التقنيات لتخصيب البورون على مستوى صناعي، ولكن تظل كيفية التقطير التجزيئي تحت الفراغ لناتج إضافة ثنائي ميثيل الإيثر إلى ثلاثي فلوريد البورون (DME-BF₃) وطريقة استشراب العمود للبورات هي الطرق الأكثر استخداماً.

العلاج باصطياد النيوترون

يستخدم البورون-10 كواقي من الإشعاع وكنويدة أولية في طريقة علاج السرطان باصطياد النيوترون بالبورون BNCT. في هذه الطريقة يتمّ إضافة النظير ¹⁰B إلى المادّة الدوائيّة عن طريق الوسم النظيري. تعطى هذه المادة بشكل انتقائي للمريض المصاب بالسرطان، بحيث أنّها تهجرّز في منطقة الورم الخبيث والأنسجة المحيطة به. يعرّض المريض بعد ذلك إلى حزمة مخفّفة الشدّة من أشعّة النيوترونات منخفضة الطاقة.

نتيجة هذا التعرّض للأشعة، يحدث تفاعل نووي داخل جسم المريض بين النيوترونات منخفضة الطاقة وبين البورون-10 المهجرّز في منطقة الورم، وينتج عنه جسيمات ألفا ونوى ليثيوم-7. هذا الإشعاع الأيوني يتسلّط على الورم داخل خلايا الورم نفسه.

المفاعلات النوويّة

في المفاعلات النوويّة، يستخدم ¹⁰B من أجل ضبط تفاعل الانشطار وكوسيلة إطفاء سريع للمفاعل. يتوافر البورون-10 عادةً إمّا على شكل قضبان تحكّم مصنوعة من البوروسيليكات أوعلى شكل حمض البوريك. في مفاعلات الماء المضغوط يضاف حمض البوريك إلى مبرّدات المفاعل عندما تطفأ المنشأة من أجل إعادة التزوّد بالوقود. أثناء التشغيل وبعد مضيّ عدّة أشهر، يجري التخلّص من الحمض بشكل تدريجي، حيث أنّ المادّة الانشطاريّة تصبح أقلّ نشاطاً وفاعليّة.

البورون المنضّب

إنّ البورون المنضّب (بورون-11) هوالناتج الثانوي من استخدام البورون المخصّب (بورون-10) في المنشآت النووية. يستخدم البورون-11 في هجريب أشباه الموصلات المقسّاة ضدّ الإشعاع الداخلة في هجريب الأجهزة الإلكترونيّة في المركبات الفضائيّة. يعود السبب في ذلك إلى أنّ الأشعّة الكونيّة تولّد نيوترونات عندما تصطدم بمكوّنات المركبة الفضائيّة، وهذه النيوترونات سيتمّ اصطيادها بواسطة البورون-10 طالما عدم استخدام البورون المنضّب، ممّا يؤدّي إلى حدوث تفاعل نووي، وتشكّل جسيمات ألفا، بالإضافة إلى أشعّة غاما، والتي تسبّب بفقدان البيانات في المعالجات ومشاكل تقنيّة مشابهة.

الخواص الفيزيائيّة

إنّ البورون شفّاف بالنسبة للأشعّة تحت الحمراء، ويُظهر ناقلية كهربائية ضعيفة عند درجة حرارة الغرفة، والتي تزداد بارتفاع درجة الحرارة. إنّ مقاومة الشد للبورون لها أعلى قيمة من بين جميع العناصر الكيميائيّة، كما أنّ لهذا العنصر ثاني أعلى قيمة صلادة، وذلك بعد الكربون على شكل الألماس.قد يكون لأشكال البورون المتنوعة تشابه فيزيائي وكيميائي في الخواص مع مواد سيراميكية صلدة مثل كربيد التنغستن.

متآصلات البورون

بتر من البورون

يشبه البورون الكربون في مقدرته على الوجود بعدة متآصلات ثابتة، حيث أنّ البورون يستطيع حتى يشكّل شبكة جزيئية مترابطة تساهميّاً. حتى البورون اللابلوري يحوي على مجموعات من عشرينيّات السطوح، والتي ترتبط مع بعضها البعض بشكل عشوائي دون انتظام.

إنّ البورون البلّوري مادّة قاسية جدّاً، سوداء اللون، لها نقطة انصهار مرتفعة تتجاوز 2000 °س. يوجد البورون البلوري في أربعة أشكال رئيسيّة، وهي المعيني-α والمعيني-β (يرمز لها α-R وβ-R على الترتيب) ورباعي السطوح-γ ورباعي السطوح-β (يرمز له β-T أومجرد T). هناك شكل إضافي وهورباعي السطوح-α، ولكنّه من الصعب جداً الحصول عليه دون وجود شوائب.

تعتمد الأشكال α وβ وT في تكوينها على عشرينيّات السطوح B₁₂، في حين أنّ الشكل γقد يكون هجريبه مشابهاً لترتيب ملح كلوريد الصوديوم وذلك بالنسبة للأزواج الذرّيّة من عشرينيّات السطوح وB₂. يحصل على الشكل γ بتعريض الأشكال الأخرى من البورون البلّوري إلى ضغوط مرتفعة تتراوح بين 12 إلى 20 غيغاباسكال وبالتسخين إلى درجات حرارة بين 1500-1800 °س. يبقى الشكل γ على حاله حتّى بعد إزالة الشروط القاسية من الضغط ودرجة الحرارة. يحصل على الشكل T تحت ضغوط مماثلة ولكنّ عند درجة الحرارة أعلى (1800–2200 °س). أمّا بالنسبة للشكلين α وβ فيمكن حتى يتواجدا في الشروط العاديّة من الضغط ودرجة الحرارة، مع كون الشكل β أكثر استقراراً.

أظهرت التجارب أنّ ضغط البورون فوق 160 غيغاباسكال يعطي شكلاً جديداً من البورون، لم يعهد له هجريب حتّى الآن، وهذا الشكل من البورون له موصلية فائقة عند درجات حرارة بين 6-12 كلفن.

شكل البورون	α-R	β-R	γ	β-T
النظام البلوري	معيني	معيني	معيني قائم	رباعي
عدد الذرّات/وحدة الخلية	12	~105	28
الكثافة (غ/سم³)	2.46	2.35	2.52	2.36
صلادة فيكرز (غيغاباسكال)	42	45	50–58
معامل الحجم (غيغاباسكال)	185	224	227
فجوة النطاق (إلكترون فولت)	2	1.6	2.1

الخواص الكيميائيّة

نموذج أنيون رباعي البورات، والموجود في بنية البورق Na₂[B₄O₅(OH)₄]·8H₂O. تقوم ذرات الأكسجين (اللون الأحمر) بتشكيل جسور بين ذرات البورون (اللون الزهري)، في حين أنّ ذرّات الهيدروجين (اللون الأبيض) تشكّل مع الأكسجين مجموعات الهيدروكسل.

بسبب ازدياد طاقة تأيّن البورون، فإنّه لا يعهد له كاتيون ³⁺B. إنّ التوزيع الإلكتروني للبورون 1s²2s²2p¹ يظهر أنّ ثلاثة إلكترونات فقط من الغلاف الثاني تكون متوفّرة من أجل إنشاء روابط تساهمية، ممّا يسهم في إمكانية تشكيل روابط متعددة المراكز، مثل الروابط ثلاثية المركز، بالإضافة إلى تشكيل مركّبات مستقبلة للإلكترونات، أي حتى له خاصيّة حمض لويس. جرى التمكن مؤخرّاً من إنتاج مركّب له ترابط بين ذرتي بورون B≡B، وذلك على شكل رابطة ثلاثية.

ينتمي البورون إلى فصيلة أشباه الفلزات، وهويشبه السيليكون في خواصه الكيميائيّة أكثر من الألومنيوم. إنّ البورون البلّوري خامل كيميائياً، ومقاوم لأثر حمض الهيدروفلوريك وحمض الهيدروكلوريك الساخن، ولا يظهر أثر حمض الفوسفوريك على البورون إلّا عند درجات حرارة أعلى من 600°س. ولكن عند تفتيته إلى مسحوق ناعم فإنّه يتفاعل مع الأحماض المركّزة الساخنة مثل حمض النتريك وحمض الكبريتيك عند درجات حرارة حوالي 200 °س، بالإضافة إلى تفاعله مع المؤكسدات المركّزة والساخنة مثل فوق أكسيد الهيدروجين أومزيج من حمض الكبريتيك وحمض الكروميك.

يعتمد معدّل أكسدة البورون على تبلوره وعلى حجم البتر المتفاعلة وعلى نقاوته وعلى درجة الحرارة. لا يتفاعل البورون مع أكسجين الهواء عند درجة حرارة الغرفة، ولكنه يحترق عند درجات حرارة مرتفعة أعلى من 700 °س ليشكّل ثلاثي أكسيد البورون.

{\displaystyle \mathrm {4\ B\ +\ 3\ O_{2 \ {\xrightarrow {\Delta \ 2\ B_{2 O_{3

يخضع البورون إلى تفاعل هلجنة ليعطي الهاليدات الموافقة، عملى سبيل المثال يعطي التفاعل مع البروم مركب ثلاثي بروميد البورون حسب التفاعل:

{\displaystyle \mathrm {2\ B+\ 3\ Br_{2 \ \longrightarrow \ 2\ BBr_{3

كما يمكن الحصول على الهاليدات من تفاعل الهالوجين مع الأكسيد، مثلما يحصل على ثلاثي كلوريد البورون عملياً.

عند إذابة أكسيد البورون B₂O₃ في الماء نحصل على حمض البوريك، والذي تكون مركبات الإستر الخاصة به مثل ثلاثي ميثيل البورات متطايرة، وتلوّن اللهب بلون أخضر قوي.

لهب أخضر من مركب ثلاثي ميثيل البورات

المركّبات الكيميائيّة

من مركّبات البورون اللاعضويّة المهمّة مركّباته مع الهيدروجين على شكل بورانات، بالإضافة إلى مركّباته مع الهيدروجين والنتروجين مثل البورازين B₃N₃H₆، المتساوي إلكترونياً مع البنزين، لذلك يسمى البنزين اللاعضوي. هناك سلسلة من مركّبات البورون العضويّة مثل أحماض البورونيك المتنوعة.

اللاعضويّة

بنية ثلاثي فلوريد البورون، حيث تظهر الرابطة التناسقيّة بين الفلور ومدارات p الفارغة للبورون.

يكون للبورون حالة أكسدة من النمط III في مركّباته، وهذا يتضمّن مركّبات الأكسيد والكبريتيد والنتريد والهاليدات الموافقة.

تكون بنية ثلاثيات هاليد البورون ذات بنية جزيئية مستوية ثلاثية، وهي مركّبات ذات طبيعة تساهميّة. تعدّ مركّبات BX₃ من أحماض لويس، حيث أنّها تشكّل نواتج ضم مع مانحات الأزواج الإلكترونيّة، والتي تدعى قواعد لويس. على سبيل المثال، فإنّ أيون الفلوريد ⁻F وثلاثي فلوريد البورون BF₃ يتحدان سويةً ليشكّلا أيون رباعي فلوروبورات ⁻BF₄، والذي يعدّ الأنيون الحامل للشحنة السالبة في حمض رباعي فلوروالبوريك HBF₄. تتفاعل الهاليدات مع الماء لتعطي حمض البوريك.

هناك عدّة أكاسيد للبورون ثلاثي التكافؤ في الطبيعة، والتي غالباً ما تكون مترافقة مع عناصر أخرى، كما هوالحال في الكثير من معادن البورات. تشبه هذه المعادن السيليكات من عدّة أوجه، لكن هناك اختلافات بنيويّة، حيث أنّ السيليكون يتناسق مع الأكسجين على شكل رباعيّات سطوح فقط، في حين أنّ البورون يشكّل بالإضافة إليها ترتيبات بنيويّة ثلاثيّة مستوية. من الأمثلة الشائعة لمركّبات البورون مع الأكسجين مركبات البورات المتنوعة، مثل أنيون رباعي البورات في هجريب البورق، والذي تتساوى فيه الشحنة من تأثير الكاتيونات مثل الصوديوم ⁺Na. هناك أيضاً أملاح فوق البورات، المستخدمة في مجال القصر والتبييض، والموجودة في أملاح مثل فوق بورات الصوديوم.

من مركّبات البورون اللاعضويّة المهمّة مركّباته مع الهيدروجين على شكل بورانات، والتي لها الصيغة العامّة B_xH_y. لا توجد هذه المركّبات في الطبيعة، حيث أنّها تتأكسد فوراً بأكسجين الهواء، وبعنف في بعض الأحيان. يدعى المركّب الأساس ضمن فئة هذه المركبات باسم البوران، وله الصيغة BH₃، وهوغير مستقرّ، ويوجد فقط في الحالة الغازيّة، حيث سرعان ما يتفاعل مع جزيء بوران آخر ليشكّل ثنائي وحدات (ديمر)، يعهد باسم ثنائي البوران B₂H₆. إنّ البورانات العليا، وهي الحاوية على عدد كبير من ذرّات البورون والهيدروجين الموافقة، تتألّف من عناقيد من البورون متعدّدة السطوح. أشهر مركبات البورانات هوثنائي البوران ونواتج تحلّله الحراري، وهي خماسي البوران B₅H₉ وعشاري البوران B₁₀H₁₄.قد يكون عدد الأكسدة للبورون في البورانات ذا قيمة موجبة، وذلك بافتراض أنّ الهيدروجين له عدد الأكسدة −1، ويرتبط على شكل هيدريد فلزي. لذلك فإنّه في ثنائي البوران B₂H₆قد يكون عدد أكسدة البورون +3، في حين أنّه في عشاري البوران B₁₀H₁₄قد يكون له القيمة ⁷⁄₅ أو+1.4.

إنّ نتريدات البورون ذات أهمية كبيرة، وذلك لتنوّع البنى التي يمكن حتى تتبناها، حيث يمكن حتىقد يكون لها بنى مماثلة لبنى متآصلات الكربون، بما فيها الغرافيت والألماس والأنابيب النانويّة الكربونيّة. ففي بنية نتريد البورون المكعّبة المشابهة لبنية الألماس، والتي تسمى بورازون، فإنّ ذرّات البورون توجد في بنية جزيئية رباعية السطوح كما في ذرّات الكربون في الألماس، ولكنّ واحدةً من كلّ أربع روابط B-N تكون على شكل رابطة تساهمية تناسقية.قد يكون للبورازون صلادة مقاربة للألماس، لذلك يستخدم كمادة ساحجة. في نتريد البورون الذي له بنية مماثلة للغرافيت، والذي يعهد تحت اسم نتريد البورون السداسي (h-BN)، فإنّ ذرّات البورون المشحون إيجاباً والنتروجين المشحونة سلباً في جميع مستوي تتوضّع بشكل مقارب إلى الذرات المعاكسة للشحنة في المستوي اللقاء. بناءً على ذلك، فإنّ خواص h-BN والغرافيت مختلفة تماماً. يستخدم مركب h-BN كمزلّق في بعض التطبيقات الخاصة حيث تنزلق المستويات بسهولة، باللقاء فإن لمركب h-BN ناقلية كهربائيّة وحراريّة ضعيفة على الاتجاه المستوي. يشكّل نتريد البورون السداسي طبقات ذرية يمكن حتى تزيد من حركية الإلكترون في الأجهزة الحاوية على الغرافين. كما يمكن لنتريد البورون حتى يشكّل أنابيب نانويّة لها الكثير من الخواص المميّزة، مثل المتانة والثباتيّة الكيميائيّة والناقليّة الحراريّة.

العضويّة

يشكّل البورون الكثير من مركّبات البورون العضوية، والتي لها أهمّيّة كبيرة في الاصطناع العضوي. تنتج الكثير من هذه المركبات من تفاعل إضافة البورون الهيدروجينية وذلك من ركازات مثل ثنائي البوران.

تكون بنية مركّبات البورون العضوية إمّا رباعية السطوح أوثلاثيّة مستوية؛ على سبيل المثال، فإنّ لأنيون رباعي فينيل البورات ^-[B(C₆H₅)₄] بنية رباعيّة السطوح، في حين أنّ مركب ثلاثي فينيل البوران له بنية ثلاثيّة مستوية.

هناك الكثير من مركّبات البورون العضوية المتنوعة مثل الكربورانات، وهي مركّبات تجميعيّة من البورون والكربون، والتي يمكن هلجنتها لتشكل بنى فعّالة من ضمنها حمض الكربوران، وهوحمض فائق، بالإضافة إلى مركّبات أخرى مثل بور البنزين.

نموذج بنيوي لمركّب ثنائي بوريد المغنسيوم، الموصل الفائق. تشكّل ذرّات البورون (اللون الزهري) شبكة سداسيّة مستوية شبيهة بالغرافيت، في حين أنّ أيونات المغنسيوم الثنائي تتوضّع بين الطبقات.

البورون الأحادي والثنائي

يستطيع البورون حتى يشكّل الكثير من المركّبات المستقرّة التيقد يكون فيها البورون بحالة أكسدة أقل من 3، ولكنّ هذه المركّبات قليلة الوفرة بشكل طبيعي على الأرض. كما هوالحال في الكثير من المركّبات التساهمية، فإنّ حالة الأكسدة لا تكون ذات أهمية كبيرة في هيدريدات البورون (البورانات) وفي بوريدات الفلزّات. إنّ هاليدات البورون الأحادي والثنائي مثل رباعي فلوريد ثنائي البوران B₂F₄ ورباعي كلوريد ثنائي البوران B₂Cl₄ معروفة، في حين أنّ مركب فلوريد البورون الأحادي BF، المتساوي إلكترونياً مع N₂، لا يمكن عزله.

تحوي مركّبات بوريدات الفلزات على البورون في حالة أكسدة أقل من 3، وكمثال عليها سداسي بوريد الكالسيوم CaB₆ وثنائي بوريد المغنسيوم MgB₂. تكون مراكز البورون في المركّب الأخير ثلاثيّة مستوية، مع وجود رابطة مضاعفة إضافيّة لكل ذرّة بورون، بحيث تشكّل شبكة سداسيّة الأضلاع شبيهة بالغرافيت. ولكن على العكس من شبكة نتريد البورون سداسي الأضلاع h-BN، والتي تفتقد إلى إلكترونات على مستوى الذرّات التساهميّة، فإنّ وجود إلكترونات غير متموضعة وحرّة الحركة بين المستويات يجعل من مركّب ثنائي بوريد المغنسيوم ناقلاً للكهرباء مثل الغرافيت. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الأبحاث سنة 2001 حتى MgB₂موصل فائق عند درجات حرارة مرتفعة نسبياً. إنّ الكثير من مركّبات بوريدات الفلزّات تتمتّع بصلادة كبيرة، لذلك تستخدم في خلق أدوات البتر.

التحليل الكيميائي

مطيافيّة الرنين المغناطيسي النووي

لكلا النظيرين ¹⁰B و¹¹B لف مغزلي، حيث أنّ للنظير ¹⁰B قيمة مقدارها ثلاثة وللنظير ¹¹B قيمة مقدارها ³⁄₂؛ ممّا يمكّن من استخدام تلك النظائر في الرنين المغناطيسي النووي، وهناك أجهزة مطيافيّة لقياس الرنين المغناطيسي النووي لنوى بورون-11 متوفّرة تجارياً. تسبّب نوى ¹⁰B و¹¹B انشطاراً في رنين النوى المرفقة مع البورون في المركّب.

التحليل الكمّي للبورون

يمكن تحديد كمّيّة البورون في العيّنات باستخدام طريقة الكركومين. في هذه العملية يحوّل البورون إلى حمض البوريك أوالبورات الموافقة، ويفاعل مع الكركومين في وسط حمضي، حيث يتشكّل معقّد تناسقي متمخلب مع البورون، له لون أحمر، ويعهد باسم روزوسيانين، وتعهد الكمّيّة عن طريق قياس الألوان.

الدور الحيوي

يوجد البورون في الكثير من الأحياء، فقد جرى عزل نوع من المضادات الحيوية من البكتريا المتسلسلة، ومسماه بورومايسين.

يعدّ البورون من المغذّيّات الأساسيّة للنباتات، فهوضروري من أجل جدران الخلايا، حيث أنّ نقصه يؤدّي إلى حدوث سقم عوز البورون. تتراوح نسبة البورون في المادّة الجافّة بين 2.3 إلى 11.3 مغ لكل 1 كغ في أحاديّات الفلقة، أمّا نسبته في ثنائيّات الفلقة فهي تتراوح بينثمانية إلى 95 مغ لكل 1 كغ.

باللقاء إنّ ازدياد هجريز البورون عن حدود معيّنة يمكن حتىقد يكون له تأثيرات عكسيّة. عندما تتجاوز مستويات البورون في نسيج النبات عن 200 ppm، فإن أعراض حدوث تسمّم بالبورون قد تحدث في الغالب.

كعنصر من العناصر الزهيدة، يلعب البورون دوراً حيويّاً مهمّاً بالنسبة لبعض الثديّيات. عملى سبيل المثال يؤدّي عوز البورون عند الجرذان إلى انخفاض في كمّيّة ونوعيّة الفراء المغطّي للبدن. لا يعهد بالضبط الدور الفيزيولوجي للبورون في المملكة الحيوانيّة، إلّا أنّه يدخل كأحد العوامل في العمليّات الكيميائيّة الحيويّة في الحيوانات بالإضافة إلى الإنسان. لكن باللقاء، لا يبدي الإنسان أعراض نقص البورون، إذ أنّ الكمّيّات المطلوبة منه متوفّرة في النظام الغذائي، حيث أنّ البورون يتوافر في كافّة أنواع الغذاء المنتج من النباتات. بيّنت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية أنّ محتوى البورون في النظام الغذائي الطبيعي للإنسان يتراوح بين 2.1–4.3 مغ بورون يوميّاً. على العموم، لا تزال أهمّيّة البورون بالنسبة للإنسان موضع بحث.

الاستخدامات

إنّ الاستخدام العالمي الأكبر على المستوى الصناعي بالنسبة لمركّبات البورون (حوالي 45%) هوفي إنتاج الليف الزجاجي من أجل صناعة اللدائن المدعّمة بألياف زجاجيّة والمستخدمة في مجالات العزل وتصنيع مواد البناء. من الاستخدامات المهمّة أيضاً للبورون دخوله في هجريب زجاج البوروسيليكات (حوالي 10% من الإنتاج العالمي)، بالإضافة إلى صناعة الخزف (سيراميك البورون)، والذي يستهلك حوالي 15% من الإنتاج العالمي. تستهلك التطبيقات الزراعية حوالي 11% من البورون عالميّاً، في حين أنّ صناعة المنظّفات ومواد التبييض تستهلك حوالي 6% من الإنتاج العالمي.

ألياف البورون

إنّ ألياف البورون هي مواد شديدة المتانة خفيفة الوزن، تكون مغزولة على شكل ألياف ومصنوعة من عنصر البورون اللابلّوري. تنتج هذه الألياف من إجراء عمليّة ترسيب كيميائي لبخار البورون على وشيعة من التنغستن. إنّ استخدام الترسيب الكيميائي للبخار المساعَد بالليزر يمكن حتى ينتج ألياف بورون ذات أبعاد دقيقة جداً، كما أنّ استخدام حزمة الليزر المركّزة يسمح بالحصول على بنى حلزونية معقّدة تتمتع بخواص ميكانيكية مميّزة بحيث يمكن حتى تستخدم كمواد مدعّمة للنظم الكهروميكانيكية الصغرى.

تستخدم ألياف البورون بشكل رئيسي في هجريب الطائرات والمركبات الفضائية وذلك كمادّة مؤلَّفة، كما تستخدم في إنتاج المواد الاستهلاكيّة والمنتجات الرياضيّة مثل مضارب الغولف وصنانير صيد الأسماك.

زجاج البوروسيليكات

أدوات مخبرية زجاجية مصنوعة من زجاج البوروسيليكات.

إنّ زجاج البوروسيليكات هونوع من الزجاج له الهجريب النمطي التالي: 12-15% أكسيد البورون B₂O₃ و80% ثنائي أكسيد السيليكون (سيليكا)، و2% أكسيد الألومنيوم (ألومينا). يتميّز زجاج البوروسيليكات بأنّ له معامل تمدد حراري منخفض، ممّا يمنحه مقاومة جيدة للصدمة الحراريّة. تعدّ شركة Owens-Corning الأمريكية صاحبة العلامة التجارية بيركس Pyrex، بالإضافة شركة Schott AG الألمانية صاحبة العلامة التجارية Duran، من أشهر الشركات المنتجة لزجاجيات المختبر ولوازم المطبخ في العالم.

الألياف الزجاجيّة

يضاف البورون إلى الزجاج على شكل بورق أوأكسيد البورون وذلك من أجل تدعيم قوة الألياف الزجاجيّة، ومن أجل استخدامه كصهارة للتقليل من درجة انصهار السيليكا. تستخدم هذه الألياف الزجاجية في الكثير من التطبيقات، من بينها دخولها في هجريب اللدائن المدعّمة بألياف زجاجية (الفايبركلاس).

إنّ الزجاج الحاوي على أعلى نسبة من البورون في الفايبركلاس هوE-glass، وهوزجاج من ألومينو-بوروسيليكات يحوي على نسبة أقل من 1% وزناً من الأكاسيد القلويّة. يستعمل هذا الزجاج للتطبيقات الكهربائيّة ومن أجل اللدائن المدعّمة بالألياف الزجاجيّة. من الأنواع الأخرى المستعملة أيضاً C-glass، وهوزجاج كلسي-قلوي يحوي نسبة عالية من أكسيد البورون، ويستخدم من أجل تدعيم المنسوجات، وفي صناعة مواد العزل، بالإضافة إلى D-glass، وهوزجاج البوروسيليكات.

المواد السيراميكيّة

إنّ الكثير من مركّبات البورون تعدّ من المواد السيراميكيّة، وذلك نظراً للصلادة والقساوة المرتفعة لها. من بين هذه المركبات كربيد البورون ونتريد البورون. يحصل على كربيد البورون من تفاعل أكسيد البورون مع الكربون عند درجات حرارة مرتفعة. تتكوّن بنية المركب من سلاسل بوليمريّة طويلة، بالإضافة إلى البناء البلّوري المميّز، مما يمنحه متانة بنيويّة بالنسبة لوحدة الوزن. يستخدم في بناء المدرّعات والستر الواقية من الرصاص، بالإضافة إلى الكثير من التطبيقات البنيويّة الأخرى. كما يستفاد من خاصية امتصاصه للنيوترونات في دخوله في الكثير من التطبيقات في المنشآت النوويّة، وذلك كقضبان تحكّم أودروع الوقاية. يستخدم كربيد البورون ونتريد البورون كمواد ساحجة، حيث أنّ لنتريد البورون مكعّب البنية c-BN صلادة مقاربة للألماس، وهويعهد بالاسم التجاري بورازون.

الخواص الميكانيكية لمواد BCN
المادة	الألماس	BC₂N المكعّب	BC₅ المكعّب	BN المكعّب	B₄C
صلادة فيكرز (غيغاباسكال)	115	76	71	62	38
قساوة الصدع (ميغاباسكال.م^1⁄2)	5.3	4.5	9.5	6.8	3.5

من المواد المطوّرة حديثاً مركبات من البورون والكربون والنتروجين BCN، وتعهد باسم الألماس غير المتجانس. يحصل على هذه المواد عند درجات حرارة وضغط مرتفعين، وذلك بتطبيق موجة صادمة ناتجة عن متفجّرات، وذلك على مزيج من الألماس والبورازون. إنّ الألماس غير المتجانس مادّة متعددة البلورات تكون مترافقة مع بلّورات نانوية، ولها صلادة قريبة من الألماس، ومقاومة حرارية قريبة من البورازون. تعود هذه الخواص إلى البنية الألماسيّة بالإضافة إلى وجود روابط سيغما ذات التهجين المداري sp³ بين الكربون والذرّات غير المتجانسة. من الأمثلة على هذه المركّبات BC₂N المكعّب، والذي قيمة معامل الحجم له مرتفعة، ولا يفوقهه فيها إلّا الألماس والبورازون.

إنّ إضافة بوريدات الفلزات على شكل طبقة على سطح المواد المستخدمة في صناعة الأدوات يتم من خلال الترسيب الكيميائي للبخار أوبالترسيب الفيزيائي للبخار، حيث أنّ إضافة أيونات البورون إلى الفلزّات والسبائك يؤدّي إلى زيادة إشارة في مقاومة السطح وفي الصلادة الميكروية. تعدّ هذه المواد المغطّاة بطبقة من البوريد من البدائل عن الأدوات المغطّاة بالألماس، ويكون لسطوحها المعالجة خواص مماثلة للمواد المصنوعة من البوريد بالكامل.

أشباه الموصلات

إنّ البورون مفيد بكونه عامل إشابة بالنسبة لأشباه الموصلات مثل السيليكون والجرمانيوم وكربيد السيليكون. بما أنّ للبورون إلكترون تكافؤ أقل من الذرّة المضيفة، فإنّه يسبب في حدوث ثغرة إلكترونية، ممّا يؤدّي إلى الحصول على شبه موصل موجب. كانت عملية إضافة البورون إلى أشباه الموصلات تجري تقليدياً من خلال الانتشار الذري عند درجات حرارة مرتفعة، وذلك لمركّبات البورون بمختلف الأطوار، وذلك إمّا لأكسيد البورون الصلب أولثلاثي بروميد البورون السائل أولمصدر غازي للبورون مثل ثنائي البوران أوثلاثي فلوريد البورون. استبدلت هذه العملية بعد سبعينات القرن العشرين بتقنيّة غرس الأيونات، والتي تعتمد بشكل شبه تام على غاز BF₃ كمصدر للبورون.

إنّ غاز ثلاثي كلوريد البورون مهمّ أيضاً في مجال أشباه الموصلات، ولكن ليس كعامل إشابة، إنّما من أجل إجراء عملية تنميش للفلزات وأكاسيدها وذلك بواسطة البلازما.

أجهزة المغناطيس

إنّ البورون هومكوّن من مكوّنات مغناطيس النيوديميوم Nd₂Fe₁₄B، والذي يعدّ من أقوى أنواع المغناطيس الدائم. لأجهزة المغناطيس الدائم هذه الكثير من التطبيقات المهمّة، والتي تتفاوت من التطبيقات الطبّيّة، مثل دخولها في هجريب أجهزة التصوير بالرنين المغناطيسي MRI، إلى دخولها في هجريب مكبّرات الصوت في الأجهزة المحمولة، حيث تعمل على تأمين حقل مغناطيسي بشكل يكفي لتزويد شدّة صوت كافية.

تستخدم أسلاك مصنوعة من ثنائي بوريد المغنسيوم MgB₂، والتي لها خواص موصلية فائقة، في هجريب أجزاء من أجهزة المغناطيس فائق الموصلية.

تطبيقات صيدلانيّة

إنّ حمض البوريك له خواص مطهّرة ومضادّة للفطريّات، لذلك يستخدم في أنظمة تنقية المياه في المسابح. كما تدخل المحاليل الممددة من حمض البوريك في صناعة بعض الأدوية الصيدلانية كمادة معقمة.

يعدّ البورون عنصراً فعّالاً في هجريب عقار بورتيزوميب، والذي يصنّف تحت العقاقير المثبّطة للجسيمات البروتينية من أجل علاج الورم النقوي المتعدّد وبعض الأورام اللمفاويّة. يقوم البورون في عقار البورتيزوميب بتثبيط الجسيم البروتيني 26S عن طريق الارتباط معه في المسقط التحفيزي وذلك بإلفة عالية وبشكل انتقائي.

يستخدم البورون-10 كواقي من الإشعاع وكنويدة أوليّة في طريقة علاج السرطان باصطياد النيوترون بالبورون BNCT، لذلك توسم العقاقير الصيدلانيّة بالبورون-10 من أجل هذا الغرض.

تطبيقات مختلفة

إطلاق صاروخ أبولو15 وذلك باستخدام ثلاثي إيثيل البورون كمادة لإشعال الوقود الصاروخي.

بسبب كبر المبتر العرضي النيوتروني للبورون، فإنّه يستخدم من أجل التحكّم وضبط التفاعلات في المفاعلات النوويّة. يستخدم البورون اللابلّوري في هجريب المواد المتوهّجة، حيث أنه يعطي لون أخضر مميّز للهب، كما أنّ البورون اللابلّوري يستخدم من أجل تخفيض نقطة انصهار سبائك نيكل-كروم المستخدمة في اللحام بالمونة. يستخدم عنصر البورون كعامل اختزال أثناء عملية إنتاج النحاس من خاماته وذلك من أجل التخلّص من الأكسجين.
إنّ المواد اللاصقة المعتمدة في هجريبها على النشا والكازين تحوي في هجريبها على البورق (رباعي بورات الصوديوم عشاري الهيدرات Na₂B₄O₇·10 H₂O)، كما تحوي بعض مواد مانع التآكل على البورق في هجريبها أيضاً. يستخدم البورق في إنتاج الكثير من مواد التنظيف، كما يدخل في هجريب مستحضرات تبييض الأسنان. يستخدم البورق (بورات الصوديوم) كصهارة من أجل لحام الفضّة والمضى، ويستخدم مع كلوريد الأمونيوم من أجل لحام الفلزّات الحديديّة. تستخدم البورات كمواد مضافة في مثبّطات اللهب وذلك في المنتجات البلاستيكية والمطاطية.
إنّ حمض البوريك H₃BO₃ له استخدام في مجال إنتاج الألياف الزجاجية في صناعة النسيج وفي مجال الشاشات المسطّحة. من المجالات الأخرى التي يستخدم فيها حمض البوريك استخدامه كعامل تشابك في المواد اللاصقة المعتمدة على بولي فينيل أسيتات PVA وبولي فينيل كحول PVOH. كما يستخدم حمض البوريك كمبيد حشري وذلك تجاه النمل والبراغيث والصراصير.
يستخدم ثلاثي إيثيل البوران (TEB) كمادّة من أجل إشعال وقود النفاثات JP-7 المستخدم في المحرّك النفّاث Pratt & Whitney J58 الموجود في طائرات مثل لوكهيد إس آر-71 بلاك بيرد. كما استخدم TEB أيضاً في السابق من أجل إشعال محرّكات صاروخ ساتورن 5، الذي استخدم من قبل ناسا في برنامج أبولووبرنامج سكاي لاب بين سنتي 1967 و1973. يعدّ ثلاثي إيثيل البوران مناسباً لهذه المهّمّات بسبب خاصّيّة تلقائيّة الاشتعال لديه، والتي تعطي درجات حرارة مرتفعة نسبياً. يعد TEB من البادئات الجذريّة، والتي تعمل على تنشيط التفاعلات الكيميائيّة حتّى عند درجات حرارة منخفضة.
تدخل البورات في هجريب المواد المستخدمة في حفظ الخشب، دون حتىقد يكون لذلك تأثير سلبي على البيئة. كما يعدّ فوق بورات الصوديوم مصدراً للأكسجين الفعال في الكثير من المنظّفات والمبيّضات.

احتياطات الأمان

إنّ كلاً من البورون الفلزي وأكسيد البورون وحمض البوريك والبورات والكثير من مركّبات البورون العضويّة هي غير سامّة بالنسبة للإنسان وللحيوانات. إنّ الجرعة المميتة للنصف (LD₅₀) بالنسبة للحيوانات تبلغستة غ لكل كغ من وزن الجسم. إنّ الأثر التراكمي من عنصر البورون قد يحدث مضرّاً، حيث عثر أنّ تناول البورون بما معدّله 500 مغ لمدة 50 يوم يمكن حتى يسبب مشاكل في جهاز الهضم، بالإضافة إلى مشاكل أخرى قد تشير إلى التسمّم.

إنّ البورانات هي مركّبات سريعة الاشتعال، لذا ينبغي الحرص عند التعامل معها، كما أنّ بورهيدريد الصوديوم يعدّ من المواد الخطيرة المسبّبة للحرائق، وذلك لخواصه الاختزاليّة، ولإمكانيّة تحرير الهيدروجين عند التماس مع الأحماض. تعدّ هاليدات البورون من المواد الأكّالة.

المراجع

^ Zhang, K.Q.; Guo, B.; Braun, V.; Dulick, M.; Bernath, P.F. (1995). "Infrared Emission Spectroscopy of BF and AIF" (PDF). J. Molecular Spectroscopy. 170: 82. doi:10.1006/jmsp.1995.1058. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
↑ Lide, David R. (ed.) (2000). (PDF). CRC press. ISBN . صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المؤلفون (link)
^ Holcombe Jr., C. E.; Smith, D. D.; Lorc, J. D.; Duerlesen, W. K.; Carpenter; D. A. (1973). "Physical-Chemical Properties of beta-Rhombohedral Boron". High Temp. Sci. 5: 349. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
↑ "Atomic Weights and Isotopic Compositions for All Elements". National Institute of Standards and Technology. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2008.
^ Szegedi, S.; Váradi, M.; Buczkó, Cs. M.; Várnagy, M.; Sztaricskai, T. (1990). "Determination of boron in glass by neutron transmission method". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Letters. 146: 177. doi:10.1007/BF02165219.
↑ عنصر البورون في الموسوعة العربية نسخة محفوظة 13 أغسطس 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ أصل حدثة بوراكس في قاموس أكسفورد نسخة محفوظة 13 مارس 2020 على مسقط واي باك مشين.
^ Garrett, Donald E. (1998). Borates: handbook of deposits, processing, properties, and use. Academic Press. صفحات 102, 385–386. ISBN .
^ Calvert, J. B. "Boron". University of Denver. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ Hildebrand, G. H. (1982) "Borax Pioneer: Francis Marion Smith." San Diego: Howell-North Books. p. 267 ISBN 0-8310-7148-6
↑ Gay Lussac, J.L. and Thenard, L.J. (1808) "Sur la décomposition et la recomposition de l'acide boracique," Annales de chimie [later: Annales de chemie et de physique], vol. 68, pp. 169–174. نسخة محفوظة 25 يونيو2016 على مسقط واي باك مشين.
^ Weeks, Mary Elvira (1933). "XII. Other Elements Isolated with the Aid of Potassium and Sodium: Beryllium, Boron, Silicon and Aluminum". . Easton, PA: Journal of Chemical Education. صفحة 156. ISBN . مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2014.
↑ Davy H (1809). "An account of some new analytical researches on the nature of certain bodies, particularly the alkalies, phosphorus, sulphur, carbonaceous matter, and the acids hitherto undecomposed: with some general observations on chemical theory". Philosophical Transactions of the Royal Society. 99: 33–104. doi:10.1098/rstl.1809.0005. مؤرشف من الأصل فيستة يونيو2016.
^ Berzelius, J. (1824) "Undersökning af flusspatssyran och dess märkvärdigaste föreningar" (Part 2) (Investigation of hydrofluoric acid and of its most noteworthy compounds), Kongliga Vetenskaps-Academiens Handlingar (Proceedings of the Royal Science Academy), vol. 12, pp. 46–98; see especially pp. 88ff. Reprinted in German as: Berzelius, J. J. (1824) "Untersuchungen über die Flußspathsäure und deren merkwürdigste Verbindungen", Poggendorff's Annalen der Physik und Chemie, vol. 78, pages 113–150. نسخة محفوظة 08 يناير 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Weintraub, Ezekiel (1910). "Preparation and properties of pure boron". Transactions of the American Electrochemical Society. 16: 165–184. مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.
↑ Laubengayer, A. W.; Hurd, D. T.; Newkirk, A. E.; Hoard, J. L. (1943). "Boron. I. Preparation and Properties of Pure Crystalline Boron". Journal of the American Chemical Society. 65 (10): 1924–1931. doi:10.1021/ja01250a036.
^ Borchert, W. ; Dietz, W. ; Koelker, H. (1970). "Crystal Growth of Beta–Rhombohedrical Boron". Zeitschrift für Angewandte Physik. 29: 277. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ "Q & A: Where does the element Boron come from?". physics.illinois.edu. مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 04 ديسمبر 2011.
^ Mineralienatlas: وفرة البورون.(بالألمانية) نسخة محفوظة 19 يناير 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Global reserves chart Accessed August 14, 2014. نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على مسقط واي باك مشين.
^ Kistler, R. B. (1994). "Boron and Borates" (PDF). Industrial Minerals and Rocks (الطبعة 6). Society of Mining, Metallurgy and Exploration, Inc.: 171–186. مؤرشف من الأصل (PDF) في أربعة يونيو2016.
^ Zbayolu, G.; Poslu, K. (1992). "Mining and Processing of Borates in Turkey". Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review. 9 (1–4): 245–254. doi:10.1080/08827509208952709. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Kar, Y.; Şen, Nejdet; Demİrbaş, Ayhan (2006). "Boron Minerals in Turkey, Their Application Areas and Importance for the Country's Economy". Minerals & Energy – Raw Materials Report. 20 (3–4): 2–10. doi:10.1080/14041040500504293.
^ Şebnem Önder, Ayşe Eda Biçer, and Işıl Selen Denemeç (September 2013). "Are certain minerals still under state monopoly?" (PDF). Mining Turkey. مؤرشف من الأصل (PDF) في ثلاثة مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ 21 ديسمبر 2013. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ "Turkey as the global leader in boron export and production" (PDF). European Association of Service Providers for Persons with Disabilities Annual Conference 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 مايو2017. اطلع عليه بتاريخ 18 ديسمبر 2013.
^ "U.S. Borax Boron Mine". The Center for Land Use Interpretation, Ludb.clui.org. مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.
^ "Boras". Rio Tinto.عشرة April 2012. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2012. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.
^ "Boron Properties". Los Alamos National Laboratory. مؤرشف من الأصل في 26 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 18 سبتمبر 2008.
↑ The Economics of Boron, 11th edition. Roskill Information Services, Ltd. 2006. ISBN .
^ "Raw and Manufactured Materials 2006 Overview". مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2011. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ "Roskill reports: boron". Roskill. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ Berger, L. I. (1996). Semiconductor materials. CRC Press. صفحات 37–43. ISBN .
^ Liu, Z. (2003). "Two-body and three-body halo nuclei". Science China Physics, Mechanics & Astronomy. 46 (4): 441. Bibcode:2003ScChG..46..441L. doi:10.1360/03yw0027.
^ Barth, S. (1997). "Boron isotopic analysis of natural fresh and saline waters by negative thermal ionization mass spectrometry". Chemical Geology. 143 (3–4): 255–261. doi:10.1016/S0009-2541(97)00107-1.
^ Steinbrück, Martin (2004). "Results of the B4C Control Rod Test QUENCH-07" (PDF). Forschungszentrum Karlsruhe in der Helmholtz-Gemeinschaft. مؤرشف من الأصل (PDF) فيستة أبريل 2020.
^ "Commissioning of Boron Enrichment Plant". Indira Gandhi Centre for Atomic Research. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2008.
^ Aida, Masao; Fujii, Yasuhiko; Okamoto, Makoto (1986). "Chromatographic Enrichment of 10B by Using Weak-Base Anion-Exchange Resin". Separation Science and Technology. 21 (6): 643–654. doi:10.1080/01496398608056140. showing an enrichment from 18% to above 94%.
^ Barth, Rolf F. (2003). "A Critical Assessment of Boron Neutron Capture Therapy: An Overview". Journal of Neuro-Oncology. 62 (1): 1–5. doi:10.1023/A:1023262817500.
^ Coderre, Jeffrey A.; Morris, GM (1999). "The Radiation Biology of Boron Neutron Capture Therapy". Radiation Research. 151 (1): 1–18. doi:10.2307/3579742. JSTOR 3579742. PMID 9973079.
^ Barth, Rolf F.; S; F (1990). "Boron Neutron Capture Therapy of Cancer". Cancer Research. 50 (4): 1061–1070. PMID 2404588.
^ "Boron Neutron Capture Therapy – An Overview". Pharmainfo.net. 22 August 2006. مؤرشف من الأصل فيستة أكتوبر 2014. اطلع عليه بتاريخ 07 نوفمبر 2011.
↑ Duderstadt, James J.; Hamilton, Louis J. (1976). Nuclear Reactor Analysis. Wiley-Interscience. صفحة 245. ISBN .
^ Delaplane, R.G.; Dahlborg, U; Graneli, B; Fischer, P; Lundstrom, T (1988). "A neutron diffraction study of amorphous boron". Journal of Non-Crystalline Solids. 104 (2–3): 249. Bibcode:1988JNCS..104..249D. doi:10.1016/0022-3093(88)90395-X.
^ R.G. Delaplane; Dahlborg, U; Howells, W; Lundstrom, T (1988). "A neutron diffraction study of amorphous boron using a pulsed source". Journal of Non-Crystalline Solids. 106: 66. Bibcode:1988JNCS..106...66D. doi:10.1016/0022-3093(88)90229-3.
↑ Oganov, A.R., Chen J., Gatti C., Ma Y.-M., Yu T., Liu Z., Glass C.W., Ma Y.-Z., Kurakevych O.O., Solozhenko V.L. (2009). "Ionic high-pressure form of elemental boron" (PDF). Nature. 457 (7231): 863–867. arXiv:0911.3192. Bibcode:2009Natur.457..863O. doi:10.1038/nature07736. PMID 19182772. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 يوليو2018. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ van Setten M.J., Uijttewaal M.A., de Wijs G.A., de Groot R.A. (2007). "Thermodynamic stability of boron: The role of defects and zero point motion". J. Am. Chem. Soc. 129 (9): 2458–2465. doi:10.1021/ja0631246. PMID 17295480. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Widom M., Mihalkovic M. (2008). "Symmetry-broken crystal structure of elemental boron at low temperature". Phys. Rev. B. 77 (6): 064113. arXiv:0712.0530. Bibcode:2008PhRvB..77f4113W. doi:10.1103/PhysRevB.77.064113.
^ Eremets, M. I.; Struzhkin, VV; Mao, H; Hemley, RJ (2001). "Superconductivity in Boron". Science. 293 (5528): 272–4. Bibcode:2001Sci...293..272E. doi:10.1126/science.1062286. PMID 11452118.
^ Wentorf Jr, R. H. (1965). "Boron: Another Form". Science. 147 (3653): 49–50 (Powder Diffraction File database (CAS number 7440–42–8)). Bibcode:1965Sci...147...49W. doi:10.1126/science.147.3653.49. PMID 17799779.
^ Hoard, J. L.; Sullenger, D. B.; Kennard, C. H. L.; Hughes, R. E. (1970). "The structure analysis of β-rhombohedral boron". J. Solid State Chem. 1 (2): 268–277. Bibcode:1970JSSCh...1..268H. doi:10.1016/0022-4596(70)90022-8. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Will, G.; Kiefer, B. (2001). "Electron Deformation Density in Rhombohedral a-Boron". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 627 (9): 2100. doi:10.1002/1521-3749(200109)627:9<2100::AID-ZAAC2100>3.0.CO;2-G. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Talley, C. P.; LaPlaca, S.; Post, B. (1960). "A new polymorph of boron". Acta Crystallogr. 13 (3): 271. doi:10.1107/S0365110X60000613. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Solozhenko, V. L.; Kurakevych, O. O.; Oganov, A. R. (2008). "On the hardness of a new boron phase, orthorhombic γ-B₂₈". Journal of Superhard Materials. 30 (6): 428–429. doi:10.3103/S1063457608060117.
↑ Zarechnaya, E. Yu.; Dubrovinsky, L.; Dubrovinskaia, N.; Filinchuk, Y.; Chernyshov, D.; Dmitriev, V.; Miyajima, N.; El Goresy, A.; et al. (2009). "Superhard Semiconducting Optically Transparent High Pressure Phase of Boron". Phys. Rev. Lett. 102 (18): 185501. Bibcode:2009PhRvL.102r5501Z. doi:10.1103/PhysRevLett.102.185501. PMID 19518885.
^ Nelmes, R. J.; Loveday, J. S.; Allan, D. R.; Hull, S.; Hamel, G.; Grima, P.; Hull, S. (1993). "Neutron- and x-ray-diffraction measurements of the bulk modulus of boron". Phys. Rev. B. 47 (13): 7668. Bibcode:1993PhRvB..47.7668N. doi:10.1103/PhysRevB.47.7668.
^ Madelung, O., المحرر (1983). Landolt-Bornstein, New Series. 17e. Berlin: Springer-Verlag.
^ Holger Braunschweig, Rian D. Dewhurst, Kai Hammond, Jan Mies, Krzysztof Radacki and Alfredo Vargas: Ambient-Temperature Isolation of a Compound with a Boron-Boron Triple Bond, Science, 15. Juni 2012, Vol. 336 no. 6087 pp. 1420-1422, doi:10.1126/science.1221138.
↑ Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Bor". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (باللغة الألمانية) (الطبعة 91–100). Walter de Gruyter. صفحات 814–864. ISBN .
^ Engler, M. (2007). "Hexagonal Boron Nitride (hBN) – Applications from Metallurgy to Cosmetics" (PDF). Cfi/Ber. DKG. 84: D25. ISSN 0173-9913. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 يونيو2013.
^ Greim, Jochen and Schwetz, Karl A. (2005). Boron Carbide, Boron Nitride, and Metal Borides, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH: Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_295.pub2. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Dean, C.R.; Young, A.F.; Meric, I.; Lee, C.; Wang, L.; Sorgenfrei, S.; Watanabe, K.; Taniguchi, T.; Kim, P.; Shepard, K. L.; Hone, J. (2010). "Boron nitride substrates for high-quality graphene electronics". Nature Nanotechnology. 5 (10): 722–726. arXiv:1005.4917. Bibcode:2010NatNa...5..722D. doi:10.1038/nnano.2010.172. PMID 20729834.
^ Gannett, W.; Regan, W.; Watanabe, K.; Taniguchi, T.; Crommie, M. F.; Zettl, A. (2010). "Boron nitride substrates for high mobility chemical vapor deposited graphene". Applied Physics Letters. 98 (24): 242105. arXiv:1105.4938. Bibcode:2011ApPhL..98x2105G. doi:10.1063/1.3599708.
^ Zettl, Alex; Cohen, Marvin (2010). "The physics of boron nitride nanotubes". Physics Today. 63 (11): 34–38. Bibcode:2010PhT....63k..34C. doi:10.1063/1.3518210.
^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419
^ Jones, Morton E. and Marsh, Richard E. (1954). "The Preparation and Structure of Magnesium Boride, MgB₂". Journal of the American Chemical Society. 76 (5): 1434. doi:10.1021/ja01634a089. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Canfield, Paul C.; Crabtree, George W. (2003). "Magnesium Diboride: Better Late than Never" (PDF). Physics Today. 56 (3): 34. Bibcode:2003PhT....56c..34C. doi:10.1063/1.1570770. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 يونيو2013.
^ Cardarelli, François (2008). "Titanium Diboride". . صفحات 638–639. ISBN . مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.
^ "Boron NMR". BRUKER Biospin. مؤرشف من الأصل في 02 مايو2009. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ Silverman, L.; Trego, Katherine (1953). "Corrections-Colorimetric Microdetermination of Boron By The Curcumin-Acetone Solution Method". Anal. Chem. 25 (11): 1639. doi:10.1021/ac60083a061.
^ Hütter, R.; Keller-Schien, W.; Knüsel, F.; Prelog, V.; Rodgers Jr., G. C.; Suter, P.; Vogel, G.; Voser, W.; Zähner, H. (1967). "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin". Helvetica Chimica Acta. 50 (6): 1533–1539. doi:10.1002/hlca.19670500612. PMID 6081908. صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
^ Dunitz, J. D.; Hawley, D. M.; Miklos, D.; White, D. N. J.; Berlin, Y.; Marusić, R.; Prelog, V. (1971). "Structure of boromycin". Helvetica Chimica Acta. 54 (6): 1709–1713. doi:10.1002/hlca.19710540624. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Mahler, R. L. "Essential Plant Micronutrients. Boron in Idaho" (PDF). University of Idaho. مؤرشف من الأصل (PDF) في 01 أكتوبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ "Functions of Boron in Plant Nutrition" (PDF). U.S. Borax Inc. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 مارس 2009.
^ Blevins, Dale G.; Lukaszewski, KM (1998). "Functions of Boron in Plant Nutrition". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 49: 481–500. doi:10.1146/annurev.arplant.49.1.481. PMID 15012243.
^ Nielsen, Forrest H. (1998). "Ultratrace elements in nutrition: Current knowledge and speculation". The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine. 11 (2–3): 251–274. doi:10.1002/(SICI)1520-670X(1998)11:2/3<251::AID-JTRA15>3.0.CO;2-Q.
^ "Boron". PDRhealth. مؤرشف من الأصل في 24 مايو2008. اطلع عليه بتاريخ 18 سبتمبر 2008.
^ Zook, E. G. (1965). "Total boron". J. Assoc. Off Agric. Chem. 48: 850.
^ United States. Environmental Protection Agency. Office of Water, U. S. Environmental Protection Agency Staff (1993). . CRC Press. صفحة 84. ISBN . مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2020.
^ Global end use of boron in 2011 Accessed August 14, 2014 نسخة محفوظة 22 أبريل 2016 على مسقط واي باك مشين.
^ Kostick, Dennis S. (2006). "Mineral Yearbook: Boron" (PDF). United States Geological Survey. مؤرشف من الأصل (PDF) فيستة أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2008.
^ Cooke, Theodore F. (1991). "Inorganic Fibers—A Literature Review". Journal of the American Ceramic Society. 74 (12): 2959–2978. doi:10.1111/j.1151-2916.1991.tb04289.x.
^ Johansson, S.; Schweitz, Jan-Åke; Westberg, Helena; Boman, Mats (1992). "Microfabrication of three-dimensional boron structures by laser chemical processing". Journal Applied Physics. 72 (12): 5956–5963. Bibcode:1992JAP....72.5956J. doi:10.1063/1.351904.
^ Herring, H. W. (1966). "Selected Mechanical and Physical Properties of Boron Filaments" (PDF). NASA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2008.
^ Layden, G. K. (1973). "Fracture behaviour of boron filaments". Journal of Materials Science. 8 (11): 1581–1589. Bibcode:1973JMatS...8.1581L. doi:10.1007/BF00754893.
^ Pfaender, H. G. (1996). Schott guide to glass (الطبعة 2). Springer. صفحة 122. ISBN .
^ [1] Discussion of various types of boron addition to glass fibers in fiberglass. Accessed August 14, 2014. نسخة محفوظة 03 يناير 2018 على مسقط واي باك مشين.
^ E. Fitzer; et al. "Fibers, 5. Synthetic Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Explicit use of et al. in: |الأخير= (مساعدة)
^ Weimer, Alan W. (1997). Carbide, Nitride and Boride Materials Synthesis and Processing. Chapman & Hall (London, New York). ISBN .
^ Wentorf, R. H. (1957). "Cubic form of boron nitride". J. Chem Phys. 26 (4): 956. Bibcode:1957JChPh..26..956W. doi:10.1063/1.1745964.
^ Solozhenko, V. L.; Kurakevych, Oleksandr O.; Le Godec, Yann; Mezouar, Mohamed; Mezouar, Mohamed (2009). "Ultimate Metastable Solubility of Boron in Diamond: Synthesis of Superhard Diamondlike BC5". Phys. Rev. Lett. 102 (1): 015506. Bibcode:2009PhRvL.102a5506S. doi:10.1103/PhysRevLett.102.015506. PMID 19257210.
^ Komatsu, T.; Samedima, M.; Awano, T.; Kakadate, Y.; Fujiwara, S. (1999). "Creation of Superhard B–C–N Heterodiamond Using an Advanced Shock Wave Compression Technology". Journal of Materials Processing Technology. 85 (1–3): 69–73. doi:10.1016/S0924-0136(98)00263-5. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Solozhenko, V. L.; Andrault, D.; Fiquet, G.; Mezouar, M.; Rubie, D. C. (2001). "Synthesis of Superhard Cubic BC2N". Applied Physics Letter. 78 (10): 1385–1387. Bibcode:2001ApPhL..78.1385S. doi:10.1063/1.1337623. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Gogotsi, Y. G. and Andrievski, R.A. (1999). Materials Science of Carbides, Nitrides and Borides. Springer. صفحات 270–270. ISBN . صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ May, Gary S.; Spanos, Costas J. (2006). Fundamentals of semiconductor manufacturing and process control. John Wiley and Sons. صفحات 51–54. ISBN .
^ Sherer, J. Michael (2005). Semiconductor industry: wafer fab exhaust management. CRC Press. صفحات 39–60. ISBN .
^ Canfield,, Paul C.; Crabtree, George W. (2003). "Magnesium Diboride: Better Late than Never" (PDF). Physics Today. 56 (3): 34–41. Bibcode:2003PhT....56c..34C. doi:10.1063/1.1570770. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مايو2010. CS1 maint: extra punctuation (link)
^ Braccini, Valeria; Nardelli, D; Penco, R; Grasso, G (2007). "Development of ex situ processed MgB₂ wires and their applications to magnets". Physica C: Superconductivity. 456 (1–2): 209–217. Bibcode:2007PhyC..456..209B. doi:10.1016/j.physc.2007.01.030.
^ "Boric acid". chemicalland21.com. مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2018.
^ Bonvini P, Zorzi E, Basso G, Rosolen A (2007). "Bortezomib-mediated 26S proteasome inhibition causes cell-cycle arrest and induces apoptosis in CD-30⁺ anaplastic large cell lymphoma". Leukemia. 21 (4): 838–42. doi:10.1038/sj.leu.2404528. PMID 17268529. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ "Overview of neutron capture therapy pharmaceuticals". Pharmainfo.net. 22 August 2006. مؤرشف من الأصل فيستة أكتوبر 2014. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.
^ Martin, James E (2008). . صفحات 660–661. ISBN . مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.
^ Kosanke, B. J.; et al. (2004). "Pyrotechnic Chemistry". Journal of Pyrotechnics: 419. ISBN . Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة);
^ Wu, Xiaowei; Chandel, R. S.; Li, Hang (2001). "Evaluation of transient liquid phase bonding between nickel-based superalloys". Journal of Materials Science. 36 (6): 1539–1546. Bibcode:2001JMatS..36.1539W. doi:10.1023/A:1017513200502.
^ Ulrich Baudis, Rudolf Fichte: Boron and Boron Alloys in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a04_281
^ "Borax Decahydrate". مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
↑ Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. ISBN .
^ Davies, A. C. (1992). The Science and Practice of Welding: Welding science and technology. Cambridge University Press. صفحة 56. ISBN .
^ Horrocks, A.R. and Price, D. (2001). Fire Retardant Materials. Woodhead Publishing Ltd. صفحة 55. ISBN . صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Ide, F. (2003). "Information technology and polymers. Flat panel display". Engineering Materials. 51: 84. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2013.
^ Klotz, J. H.; Moss, JI; Zhao, R; Davis Jr, LR; Patterson, RS (1994). "Oral toxicity of boric acid and other boron compounds to immature cat fleas (Siphonaptera: Pulicidae)". J. Econ. Entomol. 87 (6): 1534–1536. PMID 7836612.
^ "Lockheed SR-71 Blackbird". March Field Air Museum. مؤرشف من الأصل فيخمسة يناير 2014. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.
^ Young, A. (2008). The Saturn V F-1 Engine: Powering Apollo Into History. Springer. صفحة 86. ISBN .
^ Carr, J. M.; Duggan, P. J.; Humphrey, D. G.; Platts, J. A.; Tyndall, E. M. (2010). "Wood Protection Properties of Quaternary Ammonium Arylspiroborate Esters Derived from Naphthalene 2,3-Diol, 2,2'-Biphenol and 3-Hydroxy-2-naphthoic Acid". Australian Journal of Chemistry. 63 (10): 1423. doi:10.1071/CH10132.
^ Thompson, R. (1974). "Industrial applications of boron compounds". Pure and Applied Chemistry. 39 (4): 547. doi:10.1351/pac197439040547.
^ Nielsen, Forrest H. (1997). "Plant and Soil". 193 (2): 199. doi:10.1023/A:1004276311956.
^ "Environmental Health Criteria 204: Boron". the International Programme on Chemical Safety. 1998. مؤرشف من الأصل في ثلاثة أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

وصلات خارجية

في كومنز صور وملفات عن: بورون

منطقة عن البورون في الموسوعة العربية

[v1-1] Zhang, K.Q.; Guo, B.; Braun, V.; Dulick, M.; Bernath, P.F. (1995). "Infrared Emission Spectroscopy of BF and AIF" (PDF). J. Molecular Spectroscopy. 170: 82. doi:10.1006/jmsp.1995.1058. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[magnet-2] Lide, David R. (ed.) (2000). (PDF). CRC press. ISBN . صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المؤلفون (link)

[3] Holcombe Jr., C. E.; Smith, D. D.; Lorc, J. D.; Duerlesen, W. K.; Carpenter; D. A. (1973). "Physical-Chemical Properties of beta-Rhombohedral Boron". High Temp. Sci. 5: 349. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[NISTic-4] "Atomic Weights and Isotopic Compositions for All Elements". National Institute of Standards and Technology. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2008.

[5] Szegedi, S.; Váradi, M.; Buczkó, Cs. M.; Várnagy, M.; Sztaricskai, T. (1990). "Determination of boron in glass by neutron transmission method". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Letters. 146: 177. doi:10.1007/BF02165219.

[الموسوعة_العربية-6] عنصر البورون في الموسوعة العربية نسخة محفوظة 13 أغسطس 2017 على مسقط واي باك مشين.

[7] أصل حدثة بوراكس في قاموس أكسفورد نسخة محفوظة 13 مارس 2020 على مسقط واي باك مشين.

[borates-8] Garrett, Donald E. (1998). Borates: handbook of deposits, processing, properties, and use. Academic Press. صفحات 102, 385–386. ISBN .

[boron-9] Calvert, J. B. "Boron". University of Denver. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[10] Hildebrand, G. H. (1982) "Borax Pioneer: Francis Marion Smith." San Diego: Howell-North Books. p. 267 ISBN 0-8310-7148-6

[Lussac-11] Gay Lussac, J.L. and Thenard, L.J. (1808) "Sur la décomposition et la recomposition de l'acide boracique," Annales de chimie [later: Annales de chemie et de physique], vol. 68, pp. 169–174. نسخة محفوظة 25 يونيو2016 على مسقط واي باك مشين.

[weeks-12] Weeks, Mary Elvira (1933). "XII. Other Elements Isolated with the Aid of Potassium and Sodium: Beryllium, Boron, Silicon and Aluminum". . Easton, PA: Journal of Chemical Education. صفحة 156. ISBN . مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2014.

[Davy-13] Davy H (1809). "An account of some new analytical researches on the nature of certain bodies, particularly the alkalies, phosphorus, sulphur, carbonaceous matter, and the acids hitherto undecomposed: with some general observations on chemical theory". Philosophical Transactions of the Royal Society. 99: 33–104. doi:10.1098/rstl.1809.0005. مؤرشف من الأصل فيستة يونيو2016.

[14] Berzelius, J. (1824) "Undersökning af flusspatssyran och dess märkvärdigaste föreningar" (Part 2) (Investigation of hydrofluoric acid and of its most noteworthy compounds), Kongliga Vetenskaps-Academiens Handlingar (Proceedings of the Royal Science Academy), vol. 12, pp. 46–98; see especially pp. 88ff. Reprinted in German as: Berzelius, J. J. (1824) "Untersuchungen über die Flußspathsäure und deren merkwürdigste Verbindungen", Poggendorff's Annalen der Physik und Chemie, vol. 78, pages 113–150. نسخة محفوظة 08 يناير 2017 على مسقط واي باك مشين.

[15] Weintraub, Ezekiel (1910). "Preparation and properties of pure boron". Transactions of the American Electrochemical Society. 16: 165–184. مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.

[Laubengayer-16] Laubengayer, A. W.; Hurd, D. T.; Newkirk, A. E.; Hoard, J. L. (1943). "Boron. I. Preparation and Properties of Pure Crystalline Boron". Journal of the American Chemical Society. 65 (10): 1924–1931. doi:10.1021/ja01250a036.

[17] Borchert, W. ; Dietz, W. ; Koelker, H. (1970). "Crystal Growth of Beta–Rhombohedrical Boron". Zeitschrift für Angewandte Physik. 29: 277. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[18] "Q & A: Where does the element Boron come from?". physics.illinois.edu. مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 04 ديسمبر 2011.

[19] Mineralienatlas: وفرة البورون.(بالألمانية) نسخة محفوظة 19 يناير 2017 على مسقط واي باك مشين.

[20] Global reserves chart Accessed August 14, 2014. نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على مسقط واي باك مشين.

[21] Kistler, R. B. (1994). "Boron and Borates" (PDF). Industrial Minerals and Rocks (الطبعة 6). Society of Mining, Metallurgy and Exploration, Inc.: 171–186. مؤرشف من الأصل (PDF) في أربعة يونيو2016.

[22] Zbayolu, G.; Poslu, K. (1992). "Mining and Processing of Borates in Turkey". Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review. 9 (1–4): 245–254. doi:10.1080/08827509208952709. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[23] Kar, Y.; Şen, Nejdet; Demİrbaş, Ayhan (2006). "Boron Minerals in Turkey, Their Application Areas and Importance for the Country's Economy". Minerals & Energy – Raw Materials Report. 20 (3–4): 2–10. doi:10.1080/14041040500504293.

[24] Şebnem Önder, Ayşe Eda Biçer, and Işıl Selen Denemeç (September 2013). "Are certain minerals still under state monopoly?" (PDF). Mining Turkey. مؤرشف من الأصل (PDF) في ثلاثة مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ 21 ديسمبر 2013. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[25] "Turkey as the global leader in boron export and production" (PDF). European Association of Service Providers for Persons with Disabilities Annual Conference 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 مايو2017. اطلع عليه بتاريخ 18 ديسمبر 2013.

[26] "U.S. Borax Boron Mine". The Center for Land Use Interpretation, Ludb.clui.org. مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.

[27] "Boras". Rio Tinto.عشرة April 2012. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2012. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.

[28] "Boron Properties". Los Alamos National Laboratory. مؤرشف من الأصل في 26 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 18 سبتمبر 2008.

[roskill-29] The Economics of Boron, 11th edition. Roskill Information Services, Ltd. 2006. ISBN .

[30] "Raw and Manufactured Materials 2006 Overview". مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2011. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[31] "Roskill reports: boron". Roskill. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[berger-32] Berger, L. I. (1996). Semiconductor materials. CRC Press. صفحات 37–43. ISBN .

[33] Liu, Z. (2003). "Two-body and three-body halo nuclei". Science China Physics, Mechanics & Astronomy. 46 (4): 441. Bibcode:2003ScChG..46..441L. doi:10.1360/03yw0027.

[34] Barth, S. (1997). "Boron isotopic analysis of natural fresh and saline waters by negative thermal ionization mass spectrometry". Chemical Geology. 143 (3–4): 255–261. doi:10.1016/S0009-2541(97)00107-1.

[35] Steinbrück, Martin (2004). "Results of the B4C Control Rod Test QUENCH-07" (PDF). Forschungszentrum Karlsruhe in der Helmholtz-Gemeinschaft. مؤرشف من الأصل (PDF) فيستة أبريل 2020.

[36] "Commissioning of Boron Enrichment Plant". Indira Gandhi Centre for Atomic Research. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2008.

[37] Aida, Masao; Fujii, Yasuhiko; Okamoto, Makoto (1986). "Chromatographic Enrichment of 10B by Using Weak-Base Anion-Exchange Resin". Separation Science and Technology. 21 (6): 643–654. doi:10.1080/01496398608056140. showing an enrichment from 18% to above 94%.

[38] Barth, Rolf F. (2003). "A Critical Assessment of Boron Neutron Capture Therapy: An Overview". Journal of Neuro-Oncology. 62 (1): 1–5. doi:10.1023/A:1023262817500.

[39] Coderre, Jeffrey A.; Morris, GM (1999). "The Radiation Biology of Boron Neutron Capture Therapy". Radiation Research. 151 (1): 1–18. doi:10.2307/3579742. JSTOR 3579742. PMID 9973079.

[40] Barth, Rolf F.; S; F (1990). "Boron Neutron Capture Therapy of Cancer". Cancer Research. 50 (4): 1061–1070. PMID 2404588.

[41] "Boron Neutron Capture Therapy – An Overview". Pharmainfo.net. 22 August 2006. مؤرشف من الأصل فيستة أكتوبر 2014. اطلع عليه بتاريخ 07 نوفمبر 2011.

[reactor-42] Duderstadt, James J.; Hamilton, Louis J. (1976). Nuclear Reactor Analysis. Wiley-Interscience. صفحة 245. ISBN .

[43] Delaplane, R.G.; Dahlborg, U; Graneli, B; Fischer, P; Lundstrom, T (1988). "A neutron diffraction study of amorphous boron". Journal of Non-Crystalline Solids. 104 (2–3): 249. Bibcode:1988JNCS..104..249D. doi:10.1016/0022-3093(88)90395-X.

[44] R.G. Delaplane; Dahlborg, U; Howells, W; Lundstrom, T (1988). "A neutron diffraction study of amorphous boron using a pulsed source". Journal of Non-Crystalline Solids. 106: 66. Bibcode:1988JNCS..106...66D. doi:10.1016/0022-3093(88)90229-3.

[oganov-45] Oganov, A.R., Chen J., Gatti C., Ma Y.-M., Yu T., Liu Z., Glass C.W., Ma Y.-Z., Kurakevych O.O., Solozhenko V.L. (2009). "Ionic high-pressure form of elemental boron" (PDF). Nature. 457 (7231): 863–867. arXiv:0911.3192. Bibcode:2009Natur.457..863O. doi:10.1038/nature07736. PMID 19182772. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 يوليو2018. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[46] van Setten M.J., Uijttewaal M.A., de Wijs G.A., de Groot R.A. (2007). "Thermodynamic stability of boron: The role of defects and zero point motion". J. Am. Chem. Soc. 129 (9): 2458–2465. doi:10.1021/ja0631246. PMID 17295480. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[widom-47] Widom M., Mihalkovic M. (2008). "Symmetry-broken crystal structure of elemental boron at low temperature". Phys. Rev. B. 77 (6): 064113. arXiv:0712.0530. Bibcode:2008PhRvB..77f4113W. doi:10.1103/PhysRevB.77.064113.

[48] Eremets, M. I.; Struzhkin, VV; Mao, H; Hemley, RJ (2001). "Superconductivity in Boron". Science. 293 (5528): 272–4. Bibcode:2001Sci...293..272E. doi:10.1126/science.1062286. PMID 11452118.

[wentorf-49] Wentorf Jr, R. H. (1965). "Boron: Another Form". Science. 147 (3653): 49–50 (Powder Diffraction File database (CAS number 7440–42–8)). Bibcode:1965Sci...147...49W. doi:10.1126/science.147.3653.49. PMID 17799779.

[50] Hoard, J. L.; Sullenger, D. B.; Kennard, C. H. L.; Hughes, R. E. (1970). "The structure analysis of β-rhombohedral boron". J. Solid State Chem. 1 (2): 268–277. Bibcode:1970JSSCh...1..268H. doi:10.1016/0022-4596(70)90022-8. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[51] Will, G.; Kiefer, B. (2001). "Electron Deformation Density in Rhombohedral a-Boron". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 627 (9): 2100. doi:10.1002/1521-3749(200109)627:9<2100::AID-ZAAC2100>3.0.CO;2-G. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[talley-52] Talley, C. P.; LaPlaca, S.; Post, B. (1960). "A new polymorph of boron". Acta Crystallogr. 13 (3): 271. doi:10.1107/S0365110X60000613. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[53] Solozhenko, V. L.; Kurakevych, O. O.; Oganov, A. R. (2008). "On the hardness of a new boron phase, orthorhombic γ-B₂₈". Journal of Superhard Materials. 30 (6): 428–429. doi:10.3103/S1063457608060117.

[prl-54] Zarechnaya, E. Yu.; Dubrovinsky, L.; Dubrovinskaia, N.; Filinchuk, Y.; Chernyshov, D.; Dmitriev, V.; Miyajima, N.; El Goresy, A.; et al. (2009). "Superhard Semiconducting Optically Transparent High Pressure Phase of Boron". Phys. Rev. Lett. 102 (18): 185501. Bibcode:2009PhRvL.102r5501Z. doi:10.1103/PhysRevLett.102.185501. PMID 19518885.

[55] Nelmes, R. J.; Loveday, J. S.; Allan, D. R.; Hull, S.; Hamel, G.; Grima, P.; Hull, S. (1993). "Neutron- and x-ray-diffraction measurements of the bulk modulus of boron". Phys. Rev. B. 47 (13): 7668. Bibcode:1993PhRvB..47.7668N. doi:10.1103/PhysRevB.47.7668.

[56] Madelung, O., المحرر (1983). Landolt-Bornstein, New Series. 17e. Berlin: Springer-Verlag.

[57] Holger Braunschweig, Rian D. Dewhurst, Kai Hammond, Jan Mies, Krzysztof Radacki and Alfredo Vargas: Ambient-Temperature Isolation of a Compound with a Boron-Boron Triple Bond, Science, 15. Juni 2012, Vol. 336 no. 6087 pp. 1420-1422, doi:10.1126/science.1221138.

[HollemanAF-58] Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Bor". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (باللغة الألمانية) (الطبعة 91–100). Walter de Gruyter. صفحات 814–864. ISBN .

[dkg-59] Engler, M. (2007). "Hexagonal Boron Nitride (hBN) – Applications from Metallurgy to Cosmetics" (PDF). Cfi/Ber. DKG. 84: D25. ISSN 0173-9913. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 يونيو2013.

[b1-60] Greim, Jochen and Schwetz, Karl A. (2005). Boron Carbide, Boron Nitride, and Metal Borides, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH: Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_295.pub2. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[61] Dean, C.R.; Young, A.F.; Meric, I.; Lee, C.; Wang, L.; Sorgenfrei, S.; Watanabe, K.; Taniguchi, T.; Kim, P.; Shepard, K. L.; Hone, J. (2010). "Boron nitride substrates for high-quality graphene electronics". Nature Nanotechnology. 5 (10): 722–726. arXiv:1005.4917. Bibcode:2010NatNa...5..722D. doi:10.1038/nnano.2010.172. PMID 20729834.

[62] Gannett, W.; Regan, W.; Watanabe, K.; Taniguchi, T.; Crommie, M. F.; Zettl, A. (2010). "Boron nitride substrates for high mobility chemical vapor deposited graphene". Applied Physics Letters. 98 (24): 242105. arXiv:1105.4938. Bibcode:2011ApPhL..98x2105G. doi:10.1063/1.3599708.

[63] Zettl, Alex; Cohen, Marvin (2010). "The physics of boron nitride nanotubes". Physics Today. 63 (11): 34–38. Bibcode:2010PhT....63k..34C. doi:10.1063/1.3518210.

[Greenwood-64] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419

[65] Jones, Morton E. and Marsh, Richard E. (1954). "The Preparation and Structure of Magnesium Boride, MgB₂". Journal of the American Chemical Society. 76 (5): 1434. doi:10.1021/ja01634a089. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[66] Canfield, Paul C.; Crabtree, George W. (2003). "Magnesium Diboride: Better Late than Never" (PDF). Physics Today. 56 (3): 34. Bibcode:2003PhT....56c..34C. doi:10.1063/1.1570770. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 يونيو2013.

[67] Cardarelli, François (2008). "Titanium Diboride". . صفحات 638–639. ISBN . مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.

[68] "Boron NMR". BRUKER Biospin. مؤرشف من الأصل في 02 مايو2009. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[69] Silverman, L.; Trego, Katherine (1953). "Corrections-Colorimetric Microdetermination of Boron By The Curcumin-Acetone Solution Method". Anal. Chem. 25 (11): 1639. doi:10.1021/ac60083a061.

[70] Hütter, R.; Keller-Schien, W.; Knüsel, F.; Prelog, V.; Rodgers Jr., G. C.; Suter, P.; Vogel, G.; Voser, W.; Zähner, H. (1967). "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin". Helvetica Chimica Acta. 50 (6): 1533–1539. doi:10.1002/hlca.19670500612. PMID 6081908. صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)

[71] Dunitz, J. D.; Hawley, D. M.; Miklos, D.; White, D. N. J.; Berlin, Y.; Marusić, R.; Prelog, V. (1971). "Structure of boromycin". Helvetica Chimica Acta. 54 (6): 1709–1713. doi:10.1002/hlca.19710540624. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[72] Mahler, R. L. "Essential Plant Micronutrients. Boron in Idaho" (PDF). University of Idaho. مؤرشف من الأصل (PDF) في 01 أكتوبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[73] "Functions of Boron in Plant Nutrition" (PDF). U.S. Borax Inc. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 مارس 2009.

[74] Blevins, Dale G.; Lukaszewski, KM (1998). "Functions of Boron in Plant Nutrition". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 49: 481–500. doi:10.1146/annurev.arplant.49.1.481. PMID 15012243.

[utrace-75] Nielsen, Forrest H. (1998). "Ultratrace elements in nutrition: Current knowledge and speculation". The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine. 11 (2–3): 251–274. doi:10.1002/(SICI)1520-670X(1998)11:2/3<251::AID-JTRA15>3.0.CO;2-Q.

[76] "Boron". PDRhealth. مؤرشف من الأصل في 24 مايو2008. اطلع عليه بتاريخ 18 سبتمبر 2008.

[77] Zook, E. G. (1965). "Total boron". J. Assoc. Off Agric. Chem. 48: 850.

[78] United States. Environmental Protection Agency. Office of Water, U. S. Environmental Protection Agency Staff (1993). . CRC Press. صفحة 84. ISBN . مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2020.

[79] Global end use of boron in 2011 Accessed August 14, 2014 نسخة محفوظة 22 أبريل 2016 على مسقط واي باك مشين.

[USGS-YB-B-2008-80] Kostick, Dennis S. (2006). "Mineral Yearbook: Boron" (PDF). United States Geological Survey. مؤرشف من الأصل (PDF) فيستة أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2008.

[81] Cooke, Theodore F. (1991). "Inorganic Fibers—A Literature Review". Journal of the American Ceramic Society. 74 (12): 2959–2978. doi:10.1111/j.1151-2916.1991.tb04289.x.

[82] Johansson, S.; Schweitz, Jan-Åke; Westberg, Helena; Boman, Mats (1992). "Microfabrication of three-dimensional boron structures by laser chemical processing". Journal Applied Physics. 72 (12): 5956–5963. Bibcode:1992JAP....72.5956J. doi:10.1063/1.351904.

[83] Herring, H. W. (1966). "Selected Mechanical and Physical Properties of Boron Filaments" (PDF). NASA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2008.

[84] Layden, G. K. (1973). "Fracture behaviour of boron filaments". Journal of Materials Science. 8 (11): 1581–1589. Bibcode:1973JMatS...8.1581L. doi:10.1007/BF00754893.

[85] Pfaender, H. G. (1996). Schott guide to glass (الطبعة 2). Springer. صفحة 122. ISBN .

[86] [1] Discussion of various types of boron addition to glass fibers in fiberglass. Accessed August 14, 2014. نسخة محفوظة 03 يناير 2018 على مسقط واي باك مشين.

[ullmann1-87] E. Fitzer; et al. "Fibers, 5. Synthetic Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Explicit use of et al. in: |الأخير= (مساعدة)

[88] Weimer, Alan W. (1997). Carbide, Nitride and Boride Materials Synthesis and Processing. Chapman & Hall (London, New York). ISBN .

[89] Wentorf, R. H. (1957). "Cubic form of boron nitride". J. Chem Phys. 26 (4): 956. Bibcode:1957JChPh..26..956W. doi:10.1063/1.1745964.

[90] Solozhenko, V. L.; Kurakevych, Oleksandr O.; Le Godec, Yann; Mezouar, Mohamed; Mezouar, Mohamed (2009). "Ultimate Metastable Solubility of Boron in Diamond: Synthesis of Superhard Diamondlike BC5". Phys. Rev. Lett. 102 (1): 015506. Bibcode:2009PhRvL.102a5506S. doi:10.1103/PhysRevLett.102.015506. PMID 19257210.

[91] Komatsu, T.; Samedima, M.; Awano, T.; Kakadate, Y.; Fujiwara, S. (1999). "Creation of Superhard B–C–N Heterodiamond Using an Advanced Shock Wave Compression Technology". Journal of Materials Processing Technology. 85 (1–3): 69–73. doi:10.1016/S0924-0136(98)00263-5. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[92] Solozhenko, V. L.; Andrault, D.; Fiquet, G.; Mezouar, M.; Rubie, D. C. (2001). "Synthesis of Superhard Cubic BC2N". Applied Physics Letter. 78 (10): 1385–1387. Bibcode:2001ApPhL..78.1385S. doi:10.1063/1.1337623. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[93] Gogotsi, Y. G. and Andrievski, R.A. (1999). Materials Science of Carbides, Nitrides and Borides. Springer. صفحات 270–270. ISBN . صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[94] May, Gary S.; Spanos, Costas J. (2006). Fundamentals of semiconductor manufacturing and process control. John Wiley and Sons. صفحات 51–54. ISBN .

[95] Sherer, J. Michael (2005). Semiconductor industry: wafer fab exhaust management. CRC Press. صفحات 39–60. ISBN .

[96] Canfield,, Paul C.; Crabtree, George W. (2003). "Magnesium Diboride: Better Late than Never" (PDF). Physics Today. 56 (3): 34–41. Bibcode:2003PhT....56c..34C. doi:10.1063/1.1570770. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مايو2010. CS1 maint: extra punctuation (link)

[97] Braccini, Valeria; Nardelli, D; Penco, R; Grasso, G (2007). "Development of ex situ processed MgB₂ wires and their applications to magnets". Physica C: Superconductivity. 456 (1–2): 209–217. Bibcode:2007PhyC..456..209B. doi:10.1016/j.physc.2007.01.030.

[acid-98] "Boric acid". chemicalland21.com. مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2018.

[pmid17268529-99] Bonvini P, Zorzi E, Basso G, Rosolen A (2007). "Bortezomib-mediated 26S proteasome inhibition causes cell-cycle arrest and induces apoptosis in CD-30⁺ anaplastic large cell lymphoma". Leukemia. 21 (4): 838–42. doi:10.1038/sj.leu.2404528. PMID 17268529. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[100] "Overview of neutron capture therapy pharmaceuticals". Pharmainfo.net. 22 August 2006. مؤرشف من الأصل فيستة أكتوبر 2014. اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2013.

[101] Martin, James E (2008). . صفحات 660–661. ISBN . مؤرشف من الأصل فيثمانية يناير 2017.

[102] Kosanke, B. J.; et al. (2004). "Pyrotechnic Chemistry". Journal of Pyrotechnics: 419. ISBN . Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة);

[103] Wu, Xiaowei; Chandel, R. S.; Li, Hang (2001). "Evaluation of transient liquid phase bonding between nickel-based superalloys". Journal of Materials Science. 36 (6): 1539–1546. Bibcode:2001JMatS..36.1539W. doi:10.1023/A:1017513200502.

[Ullmann-104] Ulrich Baudis, Rudolf Fichte: Boron and Boron Alloys in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a04_281

[105] "Borax Decahydrate". مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[CRC-106] Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. ISBN .

[107] Davies, A. C. (1992). The Science and Practice of Welding: Welding science and technology. Cambridge University Press. صفحة 56. ISBN .

[108] Horrocks, A.R. and Price, D. (2001). Fire Retardant Materials. Woodhead Publishing Ltd. صفحة 55. ISBN . صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[109] Ide, F. (2003). "Information technology and polymers. Flat panel display". Engineering Materials. 51: 84. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2013.

[Klotz_1994_1534–1536-110] Klotz, J. H.; Moss, JI; Zhao, R; Davis Jr, LR; Patterson, RS (1994). "Oral toxicity of boric acid and other boron compounds to immature cat fleas (Siphonaptera: Pulicidae)". J. Econ. Entomol. 87 (6): 1534–1536. PMID 7836612.

[111] "Lockheed SR-71 Blackbird". March Field Air Museum. مؤرشف من الأصل فيخمسة يناير 2014. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.

[112] Young, A. (2008). The Saturn V F-1 Engine: Powering Apollo Into History. Springer. صفحة 86. ISBN .

[113] Carr, J. M.; Duggan, P. J.; Humphrey, D. G.; Platts, J. A.; Tyndall, E. M. (2010). "Wood Protection Properties of Quaternary Ammonium Arylspiroborate Esters Derived from Naphthalene 2,3-Diol, 2,2'-Biphenol and 3-Hydroxy-2-naphthoic Acid". Australian Journal of Chemistry. 63 (10): 1423. doi:10.1071/CH10132.

[114] Thompson, R. (1974). "Industrial applications of boron compounds". Pure and Applied Chemistry. 39 (4): 547. doi:10.1351/pac197439040547.

[115] Nielsen, Forrest H. (1997). "Plant and Soil". 193 (2): 199. doi:10.1023/A:1004276311956.

[116] "Environmental Health Criteria 204: Boron". the International Programme on Chemical Safety. 1998. مؤرشف من الأصل في ثلاثة أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 05 مايو2009.