أنيلين
عودة للموسوعة| أنيلين | |
|---|---|
|
|
|
| معلومات عامة | |
| الاسم النظامي | أمينوبنزين |
| أسماء أخرى | فينيل أمين أمينوبنزن بنزن أمين |
| الصيغة الجزيئية | C6H7N |
| SMILES | NC1=CC=CC=C1 |
| رقم CAS | [62-53-3] |
| سجل التأثيرات السامة للمواد الكيميائية | ؟ |
| الخواص | |
| الكتلة المولية | 93.13 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.0217 غ/سم3 سائل |
| درجة الانصهار | -6.3 °م |
| درجة الغليان | 184.13 °م |
| انحلالية في الماء | 3.6 غ/100 مل (20°م) |
| Acidity (pKa) | 9.4202 |
| Acidity (pKb) | 27 |
| اللزوجة | 3.71 بواز (25°م) |
| معامل الانعكاس | ،يا ترى؟ (،يا ترى؟ °م) |
| ثابت العزل الكهربائي | ،يا ترى؟ (،يا ترى؟ °م) |
| عزم ثنائي القطب | 1.53 ديباي (،يا ترى؟ °م) |
| مخاطر | |
| توصيف المخاطر |
، ، ، ، ، |
| تحذيرات وقائية |
، ، ، ، ، ، |
| الجرعة المميتة للنصف LD50 | -- ملغ/كغ |
| نقطة الوميض | ،يا ترى؟ °م |
| مركبات قريبة | |
|
1-Naphthylamine 2-Naphthylamine |
Phenylhydrazine Nitrosobenzene نتروبنزين |
|
طالما عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات | |
الأنيلين هومركب عضوي له صيغة C6H7N. وهومن أبسط وأهم الأمينات العطرية، ويستخدم كمركب أولي للمواد الكيميائية الأكثر تعقيدًا. ويستخدم بشكل أساسي في تصنيع عديد إيثان اليوريا.وكما هوالحال في معظم الأمينات الطيارة، فإن الأنيلين يمتلك نوعا ما رائحة غير سارة تشبه رائحة السمك الفاسد وطعم عطري محروق، وهوسم لاذع بشكل كبير. وهويشتعل بسهولة، ويحترق بلهب ذي دخان.
البنية وطريقة الاصطناع
بتألف الأنيلين من مجموعة فينيل مرتبطة بمجموعة أمين، ويتم اصطناع الأنيلين عادة في الصناعة بخطوتين بدءًا من البنزين:
- أولا، يتم نترتة البنزين باستخدام مزيج مركز من حمض النتريك وحمض الكبريتيك عند درجة حرارة من 50° إلى 60°م، والتي تعطي نيتروبنزين.
- في المستوى الثانية، يتم هدرجة النتروبنزين، عند درجة حرارة 600 °م بوجود النيكل كمحفز ليعطي الأنيلين.
وكطريقة بديلة، يمكن تحضير الأنيلين من الفينول والأمونيا، حيث يشتق الفينول من الكومين(Cumene)ا.
الاستخدامات
اتىت القيمة التجارية الكبيرة لاكتشاف الأنيلين بسبب جاهزية الحقل الذي سيستخدم فيه، وهوصناعة الأصبغة. اكتشاف صباغ الموف (اللون البنفسجي الزاهي) في 1856 من قبل ويليام هنري بيركن، وهوالأول من سلسلة من الأصبغة الصنعية التي أصبحت يقدر عددها الآن بالمئات. ويمكن قراءة منطقات الصباغة، وصباغ الفوكسين، وصباغ الصفرنين، وصباغ الإندولين، لمزيد من التفاصيل عن هذا الموضوع. وبالإضافة إلى استخدامه كمركب أولي للأصبغة، فهومركب أولي لتصنيع الكثير من الأدوية، مثل الباراسيتامول (تايلينول) والفيكودين.
اقرأ أيضاً
- ثنائي ميثيل الأنيلين
- توليدين
المراجع
- ^ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.
-
صور وملفات صوتية من كومنز
صور وملفات صوتية من كومنزالتصنيفات: المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة, أصبغة, أنيلينات, اختراعات ألمانية, فينيلات, مسرطنات المجموعة 3 حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان, ملوثات هواء خطرة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P2057, صفحات تستخدم خاصية P657, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P652, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P3073, صفحات تستخدم خاصية P4168, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P1931, صفحات تستخدم خاصية P695, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, صفحات تستخدم خاصية P244, صفحات تستخدم خاصية P227, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات
