متلازمة XYY
عودة للموسوعةمتلازمة XYY هواضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها حتى يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.
الأسباب
47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن حتى يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية الغير نمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه يفترض أن يحصل على كروموسوم y إضافي في جميع من خلايا الجسم.
الحدوث
يولد حوالي 1 من 1000 صبي مع 47XYY,. إذا حدوث 47XYY, لا يتأثر بتقدّم الأم أوالأب في السن.
المصادر
- ^ "معلومات عن متلازمة XYY على مسقط rarediseases.info.nih.gov". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2019.
- ^ "معلومات عن متلازمة XYY على مسقط apps.who.int". apps.who.int. مؤرشف من الأصل فيخمسة نوفمبر 2018.
- ^ "معلومات عن متلازمة XYY على مسقط meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل فيثمانية سبتمبر 2019.
XYY syndrome
Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.
Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.
التصنيفات: اختلالات صيغة الكروموسومات الجنسية, علم الوراثة, متلازمات, متلازمات نادرة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P1995, صفحات تستخدم خاصية P1193, بوابة علم الإنسان/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, صفحات تستخدم خاصية P373, صفحات تستخدم خاصية P227, جميع مقالات البذور, بذرة مرض, الصفحات التي تستخدم وصلات ISBN السحرية
