حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك

حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك (يرمز له اختصاراً PFOS) هومركب كيميائي عضوي مصطنع ينتمي إلى فئة المواد الفاعلة بالسطح الفلورية.

يعد هذا المركب من الملوثات البيئية الخطيرة، إذ أنه مصنف ضمن القائمة B من الملوثات الصادرة في أيار/مايو2009 حسب اتفاقية استكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة.

الخواص

يحوي المركب على الكثير من الروابط بين ذرات الفلور والكربون، بما حتى الرابطة C-F هي أقوى رابطة كيميائية في الكيمياء العضوية، لذلك فإن المركب مقاوم للتحلل وهوملوث عضوي ثابت.

يعد حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك من المواد الفاعلة بالسطح الفلورية التي تعمل على تقليل التوتر السطحي للماء بشكل كبير.

يعد الشكل الحاوي على سلسلة كربونية مستقيمة في البنية الجزيئية هوالسائد في الاستعمالات التجارية، لكن الاهتمام ينجذب حالياً نحوالمجانسات الأخرى، والتي تبدي خواصاً فيزيائية وكيميائية وسمومية مختلفة.

التحضير

يحضر حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك من بلمرة رباعي فلوروالإيثيلين بشكل مرحلي، خطوة تلوالأخرى، (تسمى العملية التلمرة Telomerization)، وفي المستوى الأخيرة تضاف مجموعة السلفونات.

الاستخدامات

يستخدم حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك بشكل رئيسي كمادة فلورية فاعلة بالسطح ويدخل في هجريب مستحضرات إزالة البقع، ومنها Scotchgard من شركة ثري إم 3M؛ كما يدخل في هجريب رغوات إطفاء الحريق.

المراجع

↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74483 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Perfluorooctanesulfonic acid — الرخصة: محتوى حر
^ . Geneva: Stockholm Convention Secretariat.ثمانية May 2008. مؤرشف من الأصل فيثمانية يونيو2019.
^ Rayne S, Forest K, Friesen KJ (2008). "Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C1 through C8 perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 43 (12): 1391–1401. doi:10.1080/10934520802232030.
^ Rayne S, Forest K, Friesen KJ (2009). "Estimated bioconcentration factors (BCFs) for the C1 through C8 perfluorinated alkylsulfonic acid (PFSA) and alkylcarboxylic acid (PFCA) congeners". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 44 (6): 598–604. doi:10.1080/10934520902784641.
^ Rayne S, Forest K, Friesen KJ (2009). "Linear free energy relationship based estimates for the congener specific relative reductive defluorination rates of perfluorinated alkyl compounds". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 44 (9): 866–879. doi:10.1080/10934520902958625.
^ Rayne S, Forest K, Friesen KJ (2009). "Estimated congener specific gas phase atmospheric behavior and fractionation of perfluoroalkyl compounds: Rates of reaction with atmospheric oxidants, air-water partitioning, and wet/dry deposition lifetimes". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 44 (10): 936–954. doi:10.1080/10934520902996815.
^ Rayne S, Forest K (2009). "Perfluoroalkyl sulfonic and carboxylic acids: A critical review of physicochemical properties, levels and patterns in waters and waste waters, and treatment methods". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 44 (12): 1145–1199. doi:10.1080/10934520903139811.
^ Rayne S, Forest K (2009). "Congener specific organic carbon normalized soil and sediment-water partitioning coefficients for the C1 through C8 perfluoroalkyl carboxylic and sulfonic acids". Journal of Environmental Science and Health, Part A. 44 (13): 1374–1387. doi:10.1080/10934520903217229.
^ Rayne S, Forest K (2009). "An assessment of organic solvent based equilibrium partitioning methods for predicting the bioconcentration behavior of perfluorinated sulfonic acids, carboxylic acids, and sulfonamides". Nature Precedings.
^ Rayne S, Forest K (2009). "A comparative assessment of octanol-water partitioning and distribution constant estimation methods for perfluoroalkyl carboxylates and sulfonates". Nature Precedings. doi:10.1038/npre.2009.3282.2.
^ FOEN - Federal Office for the Environment - Homepage