إيدوكسوريدين
عودة للموسوعةإيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (سقم جلدي).
وهوتعبير عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962..
الاستخدام السريري
يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنية الفيروسي). تقرحات النسيج الطلائي، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية، وهي الأكثر استجابة للعلاج، في حين حتى العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء. إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنية الفيروسي)النوع الثاني والنطاقي الحماقي.
الآثار الجانبية
الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتضم تهيج، وعدم وضوح الرؤية والضياء. قد يحدث تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية أيضا.
هجريبات والجرعة
إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5% أومحلول العيون 0.1%. الجرعة من المرهم هي جميع أربعة ساعات خلال النهار ومرة قبل النوم. الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة جميع ساعة خلال النهار، وكل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي، ثم قطرة واحدة جميع ساعتين خلال النهار وكل أربعة ساعات خلال الليل. يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين.
الهجريب
انظر أيضا
- آسيكلوفير
- فوسكارنت
مراجع
- ^ https://drugs.ncats.io/drug/LGP81V5245 — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
- ^ Prusoff, W.H. (1959) Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296. نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2016 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Wilhelmus KR (2010). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". Cochrane Database Syst Rev. 12: CD002898. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub4. PMID 21154352.
- ↑ Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
- ^ Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol., 1963, 56, 571-573.
- ^ Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Prusoff, W. H. (1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. 32 (1): 295–6. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID 13628760.
- ^ Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447. نسخة محفوظة 09 يوليو2017 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Chang, P. K.; Welch, A. D. (1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (4): 428. doi:10.1021/jm00340a019.
-
صور وملفات صوتية من كومنز
صور وملفات صوتية من كومنزالتصنيفات: بايريميدينديونات, مضادات الفيروسات, نيوكليوسيدات, يوديدات عضوية, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P2175, صفحات تستخدم خاصية P2566, Articles with changed EBI identifier, صفحات تستخدم قالب:معلومات دواء مع وسائط غير معروفة, جميع المقالات التي بها عبارات بحاجة لمصادر, مقالات ذات عبارات بحاجة لمصادر منذ فبراير 2012, صفحات تستخدم خاصية P2115, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P2065, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P4168, صفحات تستخدم خاصية P267, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, بوابة صيدلة/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
