H1-10, H1X, H1.10, H1 histone family member X, H1FX, H1.10 linker histone
معهدات خارجية
الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602785 MGI: MGI:2685307 HomoloGene: 4397 GeneCards: 8971
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية
• ربط دي إذا إي • RNA binding • cadherin binding • double-stranded DNA binding • GO:0001948 ربط بروتيني • nucleosomal DNA binding
المكونات الخلوية
• جسيم نووي • نوية • نواة • صبغي
العمليات الحيوية
• nucleosome assembly • ضبط نسخ الدنا • nucleosome positioning • chromosome condensation • negative regulation of chromatin silencing • negative regulation of DNA recombination
المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
8971
243529
Ensembl
ENSG00000184897
n/a
يونيبروت
Q92522
Q80ZM5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_006026
NM_198622
RefSeq (بروتين)
NP_006017
NP_941024
المسقط (UCSC
n/a
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
H1FX (H1 histone family member X) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H1FX في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^Albig W, Doenecke D (Feb 1998). "The human histone gene cluster at the D6S105 locus". Hum Genet. 101 (3): 284–294. doi:10.1007/s004390050630. PMID 9439656.
^"Entrez Gene: H1FX H1 histone family, member X". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^Yamamoto T, Horikoshi M (Dec 1996). "Cloning of the cDNA encoding a novel subtype of histone H1". Gene. 173 (2): 281–285. doi:10.1016/0378-1119(96)00020-0. PMID 8964515.
قراءة متعمقة
Ohsumi K, Katagiri C (1991). "Occurrence of H1 subtypes specific to pronuclei and cleavage-stage cell nuclei of anuran amphibians". Dev. Biol. 147 (1): 110–120. doi:10.1016/S0012-1606(05)80011-9. PMID 1879604.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Sulimova GE, Kutsenko AS, Rakhmanaliev ER, et al. (2003). "Human chromosome 3: integration of 60 NotI clones into a physical and gene map". Cytogenet. Genome Res. 98 (2–3): 177–183. doi:10.1159/000069814. PMID 12698000.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–12135. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Garcia BA, Busby SA, Barber CM, et al. (2005). "Characterization of phosphorylation sites on histone H1 isoforms by tandem mass spectrometry". J. Proteome Res. 3 (6): 1219–1227. doi:10.1021/pr0498887. PMID 15595731.
Happel N, Schulze E, Doenecke D (2005). "Characterisation of human histone H1x". Biol. Chem. 386 (6): 541–551. doi:10.1515/BC.2005.064. PMID 16006241.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–648. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Takata H, Matsunaga S, Morimoto A, et al. (2007). "H1.X with different properties from other linker histones is required for mitotic progression". FEBS Lett. 581 (20): 3783–3788. doi:10.1016/j.febslet.2007.06.076. PMID 17632103.
تاريخ النشر:
2020-06-02 12:55:30
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 3, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 3