FAT4

FAT4
المعهدات
الأسماء المستعارة	FAT4, CDHF14, CDHR11, FAT-J, FATJ, NBLA00548, VMLDS2, HKLLS2, FAT atypical cadherin 4
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612411 MGI: MGI:3045256 HomoloGene: 14377 GeneCards: 79633
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ربط أيون الكالسيوم;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • apical part of cell; • غشاء; • داخل خلوي; • غشاء خلوي; • extracellular exosome;
العمليات الحيوية	• cerebral cortex development; • heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules; • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; • neurogenesis; • heart morphogenesis; • regulation of metanephric nephron tubule epithelial cell differentiation; • تطور الكلى; • plasma membrane organization; • digestive tract development; • inner ear receptor stereocilium organization; • ossification involved in bone maturation; • Hippo signaling pathway; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • التصاق الخلايا; • nephron development; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • Notch signaling pathway; • condensed mesenchymal cell proliferation; • cell-cell adhesion;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q6V0I7; X2G5I7
	Q2PZL6
	‏NM_001291285، ‏NM_001291303، ‏NM_024582 XM_011532237، ‏NM_001291285، ‏NM_001291303، ‏NM_024582
	‏XM_006535484 NM_183221، ‏XM_006535484
	‏NP_001278232، ‏NP_078858، ‏XP_011530539 NP_001278214، ‏NP_001278232، ‏NP_078858، ‏XP_011530539; ‏NP_001278232.1 NP_001278214.1، ‏NP_001278232.1
	‏XP_006535547 NP_899044، ‏XP_006535547
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAT4‏ (FAT atypical cadherin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAT4 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: FAT tumor suppressor homolog أربعة (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Höng JC, Ivanov NV, Hodor P, Xia M, Wei N, Blevins R, Gerhold D, Borodovsky M, Liu Y (March 2004). "Identification of new human cadherin genes using a combination of protein motif search and gene finding methods". J. Mol. Biol. 337 (2): 307–17. doi:10.1016/j.jmb.2004.01.026. PMID 15003449.
^ Qi C, Zhu YT, Hu L, Zhu YJ (February 2009). "Identification of Fat4 as a candidate tumor suppressor gene in breast cancers". Int. J. Cancer. 124 (4): 793–8. doi:10.1002/ijc.23775. PMC 2667156. PMID 19048595.

قراءة متعمقة

Katoh Y, Katoh M (2006). "Comparative integromics on FAT1, FAT2, FAT3 and FAT4". Int. J. Mol. Med. 18 (3): 523–8. doi:10.3892/ijmm.18.3.523. PMID 16865240.
Caporaso N, Gu F, Chatterjee N; et al. (2009). Reitsma, Pieter H. (المحرر). "Genome-wide and candidate gene association study of cigarette smoking behaviors". PLoS ONE. 4 (2): e4653. doi:10.1371/journal.pone.0004653. PMC 2644817. PMID 19247474. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Liu Y, Blackwood DH, Caesar S, et al. (2010). "Meta-analysis of genome-wide association data of bipolar disorder and major depressive disorder". Molecular Psychiatry. 16 (1): HASH(0x11aa390). doi:10.1038/mp.2009.107. PMC 3883627. PMID 20351715.
Need AC, Attix DK, McEvoy JM, et al. (2009). "A genome-wide study of common SNPs and CNVs in cognitive performance in the CANTAB". Hum. Mol. Genet. 18 (23): 4650–61. doi:10.1093/hmg/ddp413. PMC 2773267. PMID 19734545.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, et al. (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, et al. (2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. 3 (11): 1093–101. doi:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Johnson AD, Kavousi M, Smith AV, et al. (2009). "Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels". Hum. Mol. Genet. 18 (14): 2700–10. doi:10.1093/hmg/ddp202. PMC 2701336. PMID 19414484.
Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.