NME8

NME8
المعهدات
الأسماء المستعارة	NME8, CILD6, NM23-H8, SPTRX2, TXNDC3, sptrx-2, HEL-S-99, NME/NM23 family member 8
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607421 MGI: MGI:1920662 HomoloGene: 9593 GeneCards: 51314
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• microtubule binding; • nucleoside diphosphate kinase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • sperm principal piece; • sperm cytoplasmic droplet; • outer dynein arm;
العمليات الحيوية	• نمومتعدد الخلايا; • flagellated sperm motility; • cellular response to reactive oxygen species; • تمايز خلوي; • nucleoside diphosphate phosphorylation; • تكون الحيوانات المنوية; • cell redox homeostasis; • cilium morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8N427
	Q715T0
	NM_016616
	‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821 NM_001167909، ‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821
	NP_057700
	‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105 NP_001161381، ‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NME8‏ (NME/NM23 family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME8 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Sadek CM, Damdimopoulos AE, Pelto-Huikko M, Gustafsson JA, Spyrou G, Miranda-Vizuete A (Dec 2001). "Sptrx-2, a fusion protein composed of one thioredoxin and three tandemly repeated NDP-kinase domains is expressed in human testis germ cells". Genes to Cells. 6 (12): 1077–90. doi:10.1046/j.1365-2443.2001.00484.x. PMID 11737268.
^ "NME8 NME/NM23 family memberثمانية [Homo sapiens (human)]". مؤرشف من الأصل فيعشرة مايو2016. اطلع عليه بتاريخ 03 يونيو2015.

قراءة متعمقة

Shi D, Nakamura T, Nakajima M, Dai J, Qin J, Ni H, Xu Y, Yao C, Wei J, Liu B, Ikegawa S, Jiang Q (2008). "Association of single-nucleotide polymorphisms in RHOB and TXNDC3 with knee osteoarthritis susceptibility: two case-control studies in East Asian populations and a meta-analysis". Arthritis Research & Therapy. 10 (3): R54. doi:10.1186/ar2423. PMC 2483443. PMID 18471322.
Loughlin J, Meulenbelt I, Min J, Mustafa Z, Sinsheimer JS, Carr A, Slagboom PE (Feb 2007). "Genetic association analysis of RHOB and TXNDC3 in osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. 80 (2): 383–6, author reply 386–7. doi:10.1086/511443. PMC 1785353. PMID 17304710.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Molecular Medicine. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Padma P, Hozumi A, Ogawa K, Inaba K (Sep 2001). "Molecular cloning and characterization of a thioredoxin/nucleoside diphosphate kinase related dynein intermediate chain from the ascidian, Ciona intestinalis". Gene. 275 (1): 177–83. doi:10.1016/S0378-1119(01)00661-8. PMID 11574167.
Zintzaras E, Kitsios GD, Ziogas DC, Rodopoulou P, Karachalios T (Apr 2010). "Field synopsis and synthesis of genetic association studies in osteoarthritis: the CUMAGAS-OSTEO information system". American Journal of Epidemiology. 171 (8): 851–8. doi:10.1093/aje/kwq016. PMID 20237151.
Lacombe ML, Milon L, Munier A, Mehus JG, Lambeth DO (Jun 2000). "The human Nm23/nucleoside diphosphate kinases". Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 32 (3): 247–58. doi:10.1023/A:1005584929050. PMID 11768308.
Mahr S, Burmester GR, Hilke D, Göbel U, Grützkau A, Häupl T, Hauschild M, Koczan D, Krenn V, Neidel J, Perka C, Radbruch A, Thiesen HJ, Müller B (May 2006). "Cis- and trans-acting gene regulation is associated with osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. 78 (5): 793–803. doi:10.1086/503849. PMC 1474041. PMID 16642435.
Desvignes T, Pontarotti P, Fauvel C, Bobe J (2009). "Nme protein family evolutionary history, a vertebrate perspective". BMC Evolutionary Biology. 9: 256. doi:10.1186/1471-2148-9-256. PMC 2777172. PMID 19852809.