SOX15

SOX15
المعهدات
الأسماء المستعارة	SOX15, SOX20, SOX26, SOX27, SRY-box 15, SRY-box transcription factor 15
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601297 MGI: MGI:98363 HomoloGene: 74586 GeneCards: 6665
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إذا إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • chromatin binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • protein heterodimerization activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
العمليات الحيوية	• positive regulation of myoblast proliferation; • تمايز خلوي; • male gonad development; • ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of satellite cell activation involved in skeletal muscle regeneration; • negative regulation of striated muscle tissue development; • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of G0 to G1 transition; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • chromatin organization; • myoblast development; • skeletal muscle tissue regeneration; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • central nervous system development; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O60248
	P43267
	NM_006942
	NM_009235
	NP_008873
	NP_033261
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX15‏ (SRY-box 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX15 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Critcher R, Stitson RN, Wade-Martins R, Easty DJ, Farr CJ (Oct 1998). "Assignment of Sox4 to mouse chromosome 13 bands A3-A5 by fluorescence in situ hybridization; refinement of the human SOX4 location to 6p22.3 and of SOX20 to chromosome 17p12.3". Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 294–5. doi:10.1159/000015052. PMID 9730625.
^ Meyer J, Wirth J, Held M, Schempp W, Scherer G (Jan 1997). "SOX20, a new member of the SOX gene family, is located on chromosome 17p13". Cytogenet Cell Genet. 72 (2–3): 246–9. doi:10.1159/000134200. PMID 8978787.
^ "Entrez Gene: SOX15 SRY (sex determining region Y)-box 15". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Wilson M, Koopman P (2003). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Curr. Opin. Genet. Dev. 12 (4): 441–6. doi:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID 12100890.
Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Dev. Cell. 3 (2): 167–70. doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID 12194848.
Gozé C, Poulat F, Berta P (1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Res. 21 (12): 2943. doi:10.1093/nar/21.12.2943. PMC 309692. PMID 8332506.
Hiraoka Y, Ogawa M, Sakai Y, et al. (1998). "Isolation and expression of a human SRY-related cDNA hSOX20". Biochim. Biophys. Acta. 1396 (2): 132–7. doi:10.1016/s0167-4781(97)00186-3. PMID 9540826.
Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Lett. 438 (3): 311–4. doi:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID 9827568.
Vujić M, Rajić T, Goodfellow PN, Stevanović M (1999). "cDNA characterization and high resolution mapping of the human SOX20 gene". Mamm. Genome. 9 (12): 1059–61. doi:10.1007/s003359900925. PMID 9880678.
Miyashita A, Shimizu N, Endo N, et al. (1999). "Five different genes, Eif4a1, Cd68, Supl15h, Sox15 and Fxr2h, are clustered in a 40 kb region of mouse chromosome 11". Gene. 237 (1): 53–60. doi:10.1016/S0378-1119(99)00301-7. PMID 10524236.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.