NETO1

NETO1
المعهدات
الأسماء المستعارة	NETO1, BCTL1, BTCL1, neuropilin and tolloid like 1
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607973 MGI: MGI:2180216 HomoloGene: 16367 GeneCards: 81832
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ionotropic glutamate receptor binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • منطقة خارج الخلية; • موصل خلوي; • postsynaptic membrane; • غشاء خلوي; • تشابك عصبي; • excitatory synapse; • غشاء; • كثافة بعد المشبكي; • postsynaptic density membrane; • glutamatergic synapse; • integral component of postsynaptic density membrane;
العمليات الحيوية	• التفهم البصري; • regulation of neuronal synaptic plasticity; • receptor localization to synapse; • regulation of long-term neuronal synaptic plasticity; • ذاكرة; • positive regulation of excitatory postsynaptic potential; • regulation of kainate selective glutamate receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8TDF5
	Q8R4I7
	‏NM_138966، ‏NM_138999، ‏NM_153181، ‏XM_017026017، ‏XM_017026018، ‏XM_017026019، ‏XM_017026022، ‏XM_017026023، ‏NM_001354017، ‏NM_001354018، ‏NM_001354020، ‏NM_001354021، ‏NM_001354022، ‏NR_148694، ‏NR_148695 NM_001201465، ‏NM_138966، ‏NM_138999، ‏NM_153181، ‏XM_017026017، ‏XM_017026018، ‏XM_017026019، ‏XM_017026022، ‏XM_017026023، ‏NM_001354017، ‏NM_001354018، ‏NM_001354020، ‏NM_001354021، ‏NM_001354022، ‏NR_148694، ‏NR_148695
	‏XM_006526480، ‏XM_006526481، ‏XM_006526482، ‏XR_386370، ‏XR_386371، ‏XM_011247081، ‏XM_017317909، ‏XR_001782367، ‏XR_001782368، ‏NM_001360910، ‏XM_030250464، ‏XR_003952521 NM_144946، ‏XM_006526480، ‏XM_006526481، ‏XM_006526482، ‏XR_386370، ‏XR_386371، ‏XM_011247081، ‏XM_017317909، ‏XR_001782367، ‏XR_001782368، ‏NM_001360910، ‏XM_030250464، ‏XR_003952521
	‏NP_620416، ‏NP_620552، ‏XP_016881506، ‏XP_016881507، ‏XP_016881508، ‏XP_016881511، ‏XP_016881512، ‏NP_001340946، ‏NP_001340947، ‏NP_001340949، ‏NP_001340950، ‏NP_001340951 NP_001188394، ‏NP_620416، ‏NP_620552، ‏XP_016881506، ‏XP_016881507، ‏XP_016881508، ‏XP_016881511، ‏XP_016881512، ‏NP_001340946، ‏NP_001340947، ‏NP_001340949، ‏NP_001340950، ‏NP_001340951
	‏XP_006526543، ‏XP_006526544، ‏XP_006526545، ‏XP_011245383، ‏XP_017173398، ‏NP_001347839، ‏XP_030106324 NP_659195، ‏XP_006526543، ‏XP_006526544، ‏XP_006526545، ‏XP_011245383، ‏XP_017173398، ‏NP_001347839، ‏XP_030106324
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NETO1‏ (Neuropilin and tolloid like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NETO1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: Neuropilin (NRP) and tolloid (TLL)-like 1". مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2016.

قراءة متعمقة

Ng D, Pitcher GM, Szilard RK, Sertié A, Kanisek M, Clapcote SJ, Lipina T, Kalia LV, Joo D, McKerlie C, Cortez M, Roder JC, Salter MW, McInnes RR (February 2009). "Neto1 is a novel CUB-domain NMDA receptor-interacting protein required for synaptic plasticity and learning". PLoS Biology. 7 (2): e41. doi:10.1371/journal.pbio.1000041. PMC 2652390. PMID 19243221.
Banno M, Koide T, Aleksic B, Yamada K, Kikuchi T, Kohmura K, Adachi Y, Kawano N, Kushima I, Ikeda M, Inada T, Yoshikawa T, Iwata N, Ozaki N (2011). "A case control association study and cognitive function analysis of neuropilin and tolloid-like 1 gene and schizophrenia in the Japanese population". PLoS One. 6 (12): e28929. doi:10.1371/journal.pone.0028929. PMC 3243668. PMID 22205981.
Stöhr H, Berger C, Fröhlich S, Weber BH (March 2002). "A novel gene encoding a putative transmembrane protein with two extracellular CUB domains and a low-density lipoprotein class A module: isolation of alternatively spliced isoforms in retina and brain". Gene. 286 (2): 223–31. doi:10.1016/s0378-1119(02)00438-9. PMID 11943477.
Benjamin DJ, Cesarini D, van der Loos MJ, Dawes CT, Koellinger PD, Magnusson PK, Chabris CF, Conley D, Laibson D, Johannesson M, Visscher PM (May 2012). "The genetic architecture of economic and political preferences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (21): 8026–31. doi:10.1073/pnas.1120666109. PMC 3361436. PMID 22566634.
O'Donnell L, Soileau B, Heard P, Carter E, Sebold C, Gelfond J, Hale DE, Cody JD (August 2010). "Genetic determinants of autism in individuals with deletions of 18q". Human Genetics. 128 (2): 155–64. doi:10.1007/s00439-010-0839-y. PMID 20499253.