MYL9

MYL9
المعهدات
الأسماء المستعارة	MYL9, LC20, MLC-2C, MLC2, MRLC1, MYRL2, myosin light chain 9
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609905 MGI: MGI:2138915 HomoloGene: 21230 GeneCards: 10398
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • structural constituent of muscle; • ربط أيون فلزي;
المكونات الخلوية	• myosin complex; • عصارة خلوية; • muscle myosin complex;
العمليات الحيوية	• platelet aggregation; • regulation of muscle contraction; • انقباض عضلي; • regulation of megakaryocyte differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P24844
	Q9CQ19
	‏NM_006097 NM_181526، ‏NM_006097
	‏XM_006500453 NM_172118، ‏XM_006500453
	‏NP_852667 NP_006088، ‏NP_852667
	‏XP_006500516 NP_742116، ‏XP_006500516
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYL9‏ (Myosin light chain 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYL9 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Kumar CC, Mohan SR, Zavodny PJ, Narula SK, Leibowitz PJ (May 1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. 28 (9): 4027–35. doi:10.1021/bi00435a059. PMID 2526655.

قراءة متعمقة

Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
Szczesna-Cordary D, Guzman G, Zhao J, et al. (2005). "The E22K mutation of myosin RLC that causes familial hypertrophic cardiomyopathy increases calcium sensitivity of force and ATPase in transgenic mice". J. Cell Sci. 118 (Pt 16): 3675–83. doi:10.1242/jcs.02492. PMID 16076902.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2001). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Iwasaki T, Murata-Hori M, Ishitobi S, Hosoya H (2001). "Diphosphorylated MRLC is required for organization of stress fibers in interphase cells and the contractile ring in dividing cells". Cell Struct. Funct. 26 (6): 677–83. doi:10.1247/csf.26.677. PMID 11942626.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Higashihara M, Watanabe M, Usuda S, Miyazaki K (2008). "Smooth muscle type isoform of 20 kDa myosin light chain is expressed in monocyte/macrophage cell lineage". Journal of smooth muscle research = Nihon Heikatsukin Gakkai kikanshi. 44 (1): 29–40. doi:10.1540/jsmr.44.29. PMID 18480596.
Kumar CC, Mohan SR, Zavodny PJ, et al. (1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. 28 (9): 4027–35. doi:10.1021/bi00435a059. PMID 2526655.