كاتيكول
عودة للموسوعةكاتيكول والذي يعهد أيضاً بالاسم النظامي 2,1-ثنائي هيدروكسي البنزين هومركب عضوي له الصيغة الكيميائية C6H6O2، ويكون على شكل بلورات بيضاء اللون.
يمثل الكاتيكول المتصاوغ أورثو في مركبات ثنائي هيدروكسي البنزين (بنزين ديول).
الوفرة الطبيعية
اكتشف المركب لأول مرة من التقطير الإتلافي لمادة الكاتيكين الموجودة في الكاد الهندي المستخلص من شجر السنط الكادي.
يعد الكاتيكول واحداً من الفينولات الطبيعية في زيت الأركان؛ كما يوجد في فطر غاريقون ثنائي البوغ.
التحضير
يحضر مركب الكاتيكول من إجراء حلمهة قلوية لمركب 2-كلوروفينول أولمركب -فينول حمض السلفونيك:
- تحضير الكاتيكول من أورثوكلوروالفينول.
- تحضير الكاتيكول من أورثوفينول حمض السلفونيك.
كما يمكن حتى تتم عملية التحضير من مركب جاياكول بإجراء عملية حلمهة لمجموعة ميثوكسي OCH3- بواسطة حمض هيدرويوديك. يتم التحضير صناعياً بإضافة الهيدروكسيل لمركب الفينول باستخدام بيروكسيد الهيدروجين.
كانت عملية التحضير في السابق تتم بعملية إضافة هيدروكسيل لمركب ساليسيلالدهيد باستخدام بيروكسيد الهيدروجين.
الخواص
يوجد مركب الكاتيكول على شكل بلورات بيضاء اللون حساسة تجاه أكسجين الهواء والرطوبة، إذ سرعان ما تتأكسد عند التعرض لها إلى 2،1-بنزوكينون بعملية تأكسد ذاتي:
- التوازن بين الكاتيكول و2،1-بنزوكينون.
المراجع
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN .
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/289 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : pyrocatechol — الرخصة: محتوى حر
- ^ ترجمة Catechol حسب بنك باسم للمصطلحات الفهمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 11-02-2017..
- ^ Charrouf, Z.; Guillaume, D. (2007). "Phenols and Polyphenols from Argania spinosa". American Journal of Food Technology. 2 (7): 679–683. doi:10.3923/ajft.2007.679.683.
- ^ Delsignore, A; Romeo, F; Giaccio, M (1997). "Content of phenolic substances in basidiomycetes". Mycological Research. 101 (5): 552–6. doi:10.1017/S0953756296003206.
- ↑ "Catechol from Salicylaldehyde". www.orgsyn.org. مؤرشف من الأصل في 1 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 17 نوفمبر 2016.
- ^ Fiegel, Helmut et al. (2002) "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim. doi:10.1002/14356007.a19_313.
التصنيفات: كاتيكولات, كيماويات التصوير الضوئي, متمخلبات, مسرطنات المجموعة 2B حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P2115, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P2057, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P657, صفحات تستخدم خاصية P2064, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P1931, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, صفحات تستخدم خاصية P244, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء
