فيزوستيگمين
| فادي الحمود |
| ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا الموضوع |
|
فيزوستيگمين Physostigmine
| |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| (3aR,8aS)- 1,3a,8-trimethyl- 1H,2H,3H,3aH,8H,8aH- pyrrolo [2,3-b] indol-5-yl N-methylcarbamate | |
| المعينات Identifiers | |
| رقم CAS | |
| كود ATC | S01 V03AB19 |
| PubChem | |
| بنك العقاقير | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | 152132 |
| كتلة جزيئية | 275.346 g/mol |
| بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
| التوافر الحيوي | ? |
| الأيض | المتأيضات الرئيسية: إسرولين Eseroline |
| عمر النصف | ? |
| اخراج | ? |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل |
? |
| الوضع القانوني | |
| المسارات | ? |
فيزوستيگمين Physostigmine (ويعهد أيضاً بإسم "إسـِرين eserine"، من éséré، وهوالاسم في غرب أفريقيا لفول كالابار) هوparasympathomimetic، وبالتحديد، قلويد مثبط الكولينستراز cholinesterase inhibitor قابل للانعكاس من فول كالابار.
خلق الكيماوي لأول مرة في 1935 الكيميائيان پرسي لاڤون جوليان ويوسف پيكل. ويتواجد في الولايات المتحدة تحت الأسماء التجارية Antilirium, Eserine Salicylate, Isopto Eserine, وكبريتات الإسرين Eserine Sulfate.
فهم الأدوية
Physostigmine acts by interfering with the metabolism of acetylcholine. It is an inhibitor of Acetylcholinesterase, the enzyme responsible for the breakdown of acetylcholine in the synpatic cleft of the neuromuscular junction. It indirectly stimulates both nicotinic and muscarinic receptors.
التخليق
الاستخدام السريري
يعطى حقنا وريديا أوعضلياً وله استخدامات عينية يتم استقلابه في الكبد واطراحه عن طريق الكلية.
النشاط الحيوي
الأعراض الجانبية
الجرعة الزائدة يمكن حتى تسبب cholinergic syndrome.
الأعراض الجانبية الأخرى قد تتضمن غثيان, قيء, اسهال, anorexia, dizziness, headache, stomach pain, sweating and dyspepsia.
الهامش
- ^ Alzheimer Research Forum
نطقب:Opthalmologicals
