ألدهيد الينسون
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاك
4-Methoxybenzaldehyde
| |
تمييز | |
رقم CAS | [ | ]
PubChem | |
SMILES |
|
InChI | InChI=1/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3 |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C8H8O2 |
كتلة مولية | 136.15 g/mol |
الكثافة | 1.119 g/cm³ at 15 °C |
نقطة الانصهار |
0 °C |
نقطة الغليان | |
المخاطر | |
نقطة الوميض | 108 °C |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
ألدهيد الينسون-4 (أو: ألدهيد الينسون-پي، ألدهيد الينسون، ألدهيد الزعرور أوپارا متسوكسي البنزألدهيد C6H4(OCH3)CHO)، هومركب عضوي، وسائل عديم اللون أوأصفر اللون شاحبه، له رائحة الزعرور البري. لا ينحل في الماء، وهوقابل للانحلال في خمسة حجوم من الكحول 50%. كثافته 1.119 ـ 1.122، قرينة انكساره 1.570 ـ 1.572، ينصهر في الدرجة 0 ْس، ويغلي في الدرجة 248ْس، وهوقابل للاشتعال.
يستحصل على ألدهيد الزعرور من كحول الأنتول بالأكسدة المعتدلة. يستعمل في صناعة العطور، وهومركب وسطي في اصطناع مضادات الهستامين antihistamines، وفي الطلي الكهربائي، ومادة منكهة.
الانتاج
الاستخدامات
المصادر
- ^ Merck Index, 11th Edition, 693
- ^ صلاح يحياوي. "الألدهيدات الفينولية". الموسوعة العربية. Retrieved 2012-03-26.