كروموسومعشرة (بشري)

الكروموسوم 10، هوواحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسومعشرة على 135 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في جميع كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح حتى الكروموسومعشرة يحتوي على 800-1.200 جين.

الجينات

القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 10:

ALOX5: Arachidonate 5-Lipoxygenase (processes essential fatty acids to leukotrienes, which are important agents in the inflammatory response; also facilitates development and maintenance of cancer stem cells, slow-dividing cells thought to give rise to a variety of cancers, including leukemia);
CDH23: cadherin-like 23
CXCL12: chemokine (C-X-C motif) ligand 12, SDF-1, scyb12
EGR2: early growth response 2 (Krox-20 homolog, Drosophila)
ERCC6: excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6
FGFR2: fibroblast growth factor receptor 2 (bacteria-expressed kinase, keratinocyte growth factor receptor, craniofacial dysostosis 1, Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Jackson-Weiss syndrome)
HELLS: Lymphoid-specific helicase
PCBD1: 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase/dimerization cofactor of hepatocyte nuclear factor 1 alpha (TCF1)
PCDH15: protocadherin 15
PTEN gene: phosphatase and tensin homolog (mutated in multiple advanced cancers 1)
RET: ret proto-oncogene (multiple endocrine neoplasia and medullary thyroid carcinoma 1, Hirschsprung disease)
UROS: uroporphyrinogen III synthase (congenital erythropoietic porphyria)

الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية للأمراض المرتبطة ببعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 10:

متلازمة أپرت
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome
Charcot-Marie-Tooth disease
Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
متلازمة الكوكايين
congenital erythropoietic porphyria
متلازمة كاودن
متلازمة كروزون
Glioblastoma Multiforme
Hermansky-Pudlak syndrome
Hirschprung disease
Jackson-Weiss syndrome
multiple endocrine neoplasia type 2
nonsyndromic deafness
nonsyndromic deafness, autosomal recessive
Pfeiffer syndrome
porphyria
tetrahydrobiopterin deficiency
Thiel-Behnke corneal dystrophy
متلازمة آشر
متلازمة آشر النوع الأول
متلازمة وولمان

المصادر

^ Chromosomeعشرة - Genetics Home Reference

Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK (2000). "Report of the third international workshop on human chromosomeعشرة mapping and sequencing 1999". Cytogenet Cell Genet. 90 (1–2): 1–12. doi:10.1159/000015653. PMID 11060438.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Gilbert F (2001). "Chromosome 10". Genet Test. 5 (1): 69–82. doi:10.1089/109065701750168824. PMID 11336406.