أنيلين
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك
Phenylamine
| |||
أسماء أخرى
Aminobenzene
Benzenamine | |||
تمييز | |||
رقم CAS | [ | ]||
KEGG | |||
SMILES |
|
||
InChI | InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 | ||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C6H7N | ||
كتلة مولية | 93.13 g mol-1 | ||
المظهر | سائل عديم اللون | ||
الكثافة | 1.0217 g/ml، سائل | ||
نقطة الانصهار |
-6.3 °C, 267 K, 21 °F |
||
نقطة الغليان | |||
قابلية الذوبان في الماء | 3.6 g/100 mL عند 20°س | ||
القاعدية (pKb) | 9.3 | ||
اللزوجة | 3.71 cP (3.71 mPa·s عند 25 °س | ||
الكيمياء الحرارية | |||
للاحتراق ΔcH |
-3394 kJ/mol | ||
المخاطر | |||
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)
|
سام (T) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 خطير على البيئة (N) |
||
توصيف المخاطر | R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50 | ||
تحذيرات وقائية | (S1/2) S26 S27 S36/37/39 S45 نطقب:S46 S61 S63 | ||
(معيـَّن النار) |
|
||
مركبات ذا علاقة | |||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
الأنيلين بالإنگليزية: Aniline: هومركب عضوي له صيغة C6H7N. وهومن أبسط وأهم الأمينات العطرية، ويستخدم كمركب أولي للمواد الكيميائية الأكثر تعقيدًا. ويستخدم بشكل أساسي في تصنيع عديد إيثان اليوريا.وكما هوالحال في معظم الأمينات الطيارة، فإن الأنيلين يمتلك نوعا ما رائحة غير سارة تشبه رائحة السمك الفاسد وطعم عطري محروق، وهوسم لاذع بشكل كبير. وهويشتعل بسهولة، ويحترق بلهب ذي دخان.
البنية وطريقة الاصطناع
بتألف الأنيلين من مجموعة فينيل مرتبطة بمجموعة أمين، ويتم اصطناع الأنيلين عادة في الصناعة بخطوتين بدءًا من البنزين:
- أولا، يتم نترتة البنزين باستخدام مزيج مركز من حمض النتريك وحمض الكبريتيك عند درجة حرارة من 50° إلى 60°م، والتي تعطي نيتروبنزين.
- في المستوى الثانية، يتم هدرجة النتروبنزين، عند درجة حرارة 600 °م بوجود النيكل كمحفز ليعطي الأنيلين.
وكطريقة بديلة، يمكن تحضير الأنيلين من الفينول والأمونيا، حيث يشتق الفينول من الكومين(Cumene)ا.
الاستخدامات
اتىت القيمة التجارية الكبيرة لاكتشاف الأنيلين بسبب جاهزية الحقل الذي سيستخدم فيه، وهوصناعة الأصبغة. اكتشاف صباغ الموف (اللون البنفسجي الزاهي) في 1856 من قبل ويليام هنري بيركن، وهوالأول من سلسلة من الأصبغة الصنعية التي أصبحت يقدر عددها الآن بالمئات. ويمكن قراءة منطقات الصباغة، وصباغ الفوكسين، وصباغ الصفرنين، وصباغ الإندولين، لمزيد من التفاصيل عن هذا الموضوع. وبالإضافة إلى استخدامه كمركب أولي للأصبغة، فهومركب أولي لتصنيع الكثير من الأدوية، مثل الباراسيتامول (تايلينول) والفيكودين.
المراجع
- ^ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.
وصلات خارجية
مشاع الفهم فيه ميديا متعلقة بموضوع Aniline. |
- International Chemical Safety Card 0011
- Aniline electropolymerisation
- U.S. National Library of Medicine: ChemIDplus - Aniline