الأصل العصبي الحيوي للغة

تحظى اللغة بتاريخ تطوري طويل وترتبط ارتباطًا وثيقًا مع الدماغ، لكن الأسباب التي تجعل الدماغ البشري متكيفًا بهذا الشكل الفريد غير واضحة. تملك مناطق الدماغ المرتبطة باللغة في البشر نظائر مماثلةً لدى القردة والسعادين، ومع ذلك فهي لا تستخدم اللغة. قد يحدث هنالك أيضًا مكون جيني؛ تمنع الطفرات في جين «إف أوإكس بّي 2» البشر من تكوين جمل كاملة.

التكيف العصبي البيولوجي للغة

باحتا فيرنيك وبروكا

توجد اللغة في هاتين المنطقتين من الدماغ -كل شيء من الكلام إلى القراءة والكتابة. تعتمد اللغة ذاتها على رموز تُستخدم بغرض تقديم مفاهيم عن العالم، ويبدوحتى هذا النظام متوضع في هاتين الباحتين. تشبه المناطق اللغوية في الأدمغة البشرية إلى حد كبير مناطق مماثلة لدى الرئيسيات الأخرى، رغم حتى البشر هم النوع الوحيد الذي يستخدم اللغة.

تتشابه بنى الدماغ لدى الشمبانزي بشكل كبير مع تلك الموجودة في البشر. يحتوي كلاهما على باحتي فيرنيك وبروكا متناددتين، وهي البنى المسؤولة عن التواصل. تُستخدم باحة بروكا بشكل واسع في تخطيط وإنتاج الصوتيات في جميع من البشر والشمبانزي. تعد باحة فيرنيك المكان الذي تُخطط فيه الرموز والتمثيلات اللغوية لخلق مفاهيم محددة. توجد هذه الوظيفة لدى جميع من البشر والشمبانزي؛ تشبه باحة فيرنيك لدى الشمبانزي نظيرتها البشرية أكثر بكثير من باحة بروكا، ما يشير إلى حتى باحة فيرنيك أقدم تطوريًا من باحة بروكا.

العصبونات الحركية

مستوى سهمي للمجرى الصوتي عند الإنسان

من أجل القدرة على الكلام، يجب حتى يُعاد استخدام جهاز التنفس طوعًا بغرض إنتاج الأصوات، ما يسمح بإيقاف آليات التنفس مؤقتًا لصالح إنتاج الصوت والكلام. تطور مجرى الصوت البشري ليلائم الكلام، مع حنجرة متوضعة بشكل أخفض، ورغامى مائلة بمقدار 90 درجة ولسان كبير مدور. تتخطى العصبونات الحركية لدى البشر والطيور النظم اللاإرادية في جذع الدماغ لتعطي تحكمًا مباشرًا من الحنجرة إلى الدماغ.

نظريات أصل اللغة

أصول إيمائية

كانت اللغة الأولية صوتيةً بشكل حصري؛ أتت الكتابة والقراءة لاحقًا. تقترح دراسات حديثة حتى مزيج الأصوات والإيماءات أدى إلى تطور لغة أكثر تعقيدًا عند الإنسان الأول. أظهرت الشمبانزي التي تستخدم أصواتًا للفت الانتباه نشاطًا في مناطق الدماغ التي تشبه إلى حد كبير باحة بروكا في البشر. حتى حركات اليد والفم التي لا تترافق مع الأصوات قد سببت أنماط نشاط مماثلة في باحة بروكا لدى جميع من البشر والقردة. عندما يرى قرد إيماءات قرد آخر، تتنبه العصبونات المرآتية في منطقة المناددة لباحة بروكا. تختص مجموعة من العصبونات المرآتية في الاستجابة لنوع واحد فقط من الحدث الذي يُشاهد، ويُعتقد حاليًا حتى هذه الخلايا ذات أصل تطوري للعصبونات التي تكيفت من أجل معالجة الكلام وإنتاجه.

قواعد اللغة العالمية

تقترح فرضية البرنامج البيولوجي للغة حتى البشر لديهم بنية لغوية إدراكية تسمح لهم بتطوير واستيعاب اللغة. تبعًا لهذه النظرية، يُزود هذا النظام في الجينات البشرية وتستند إليه القواعد الأساسية لكل اللغات. أشارت بعض الأدلة إلى حتى بعض قدراتنا على الأقل يُتحكم بها وراثيًا. إذ تمنع الطفرات في جين «إف أوإكس بّي 2» الأشخاص من جمع الحدثات والعبارات وتحويلها إلى جمل. ومع ذلك، توجد هذه الجينات في القلب والرئتين والدماغ، وما زال دورها غير واضح بشكل كامل.

من الممكن حتى كفاءة البشر بالنسبة لقواعد اللغة قد تطورت عن سلوك غير دلالي مثل الغناء. تمتلك الطيور القدرة على إنتاج أصوات معقدة ومعالجتها وتفهمها، مع هذا لا تملك وحدات غناء الطيور، عند إزالتها من المفهوم والمعنى الأكبر لغناء الطيور إجمالًا، معنىً جوهريًا. قد يحدث أسلاف البشر الأوائل طوروا قدرات تستند إلى أهداف غير دلالية مشابهة، عُدلت فيما بعد وكونت اللغة الرمزية.

انظر أيضًا

أصل اللغة

مراجع

↑ Marcus, G.; Rabagliati, H. (2006). "What developmental disorders can tell us about the nature and origins of language". Nature Neuroscience. 9 (10): 1226–1229. doi:10.1038/nn1766. PMID 17001342.
^ Hoff, E (2009). Language Development. Belmont, CA: Wadsworth. ISBN .
↑ Boulton, David. "Terrence Deacon, Ph.D. - The Co-evolution of Language and the Brain". مؤرشف من الأصل في 03 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 15 مارس 2012.
↑ Falk, D. "The Evolution of Broca's Area". ^{[وصلة مكسورة]}
^ Anderson, Stephen (2004). Doctor Dolittle's Delusion. London: Yale University Press. صفحات 25–26. ISBN .
↑ Sereno, M. I. (2005). "Language origins without the semantic urge" (PDF). Cognitive Science Online. 3 (1): 1–12. مؤرشف من الأصل (PDF) في 08 أغسطس 2017.
^ Arbib, M.; Bota, M. (2003). "Language evolution: neural homologies and neuroimformatics". Neural Networks. 16 (9): 1237–1260. CiteSeerX = 10.1.1.100.9328 10.1.1.100.9328. doi:10.1016/j.neunet.2003.08.002. PMID 14622882.
^ Taglialatela, J. P.; Russell, J. L.; Schaeffer, J. A.; Hopkins, W. D. (20 April 2011). "Chimpanzee Vocal Signaling Points to a Multimodal Origin of Human Language". PLoS ONE. 6 (4): e18852. doi:10.1371/journal.pone.0018852. PMC 3080370. PMID 21533079.
^ Fadiga, L; Craighero, L.; D'Ausilio, A (2009). "Broca's Area in Language, Action, and Music". The Neurosciences and Music III—Disorders and Plasticity. 1169: 448–458. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04582.x. PMID 19673823.
^ Deacon, TW (11 May 2010). "Colloquium paper: a role for relaxed selection in the evolution of the language capacity". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 Suppl 2: 9000–6. doi:10.1073/pnas.0914624107. PMC 3024028. PMID 20445088.