المهق عند البشر

المهق أوالبرص هواضطراب خلقي يتميز عند البشر بالغياب الكامل أوالجزئي للتصبغ في الجلد والشعر والعينين. والمهق يرتبط بعدد من عيوب الرؤية، مثل رهاب الضوء، الرأرأة، والغمش. إذا نقص تصبغ الجلد لدى المصابين بالمهق يجعلهم أكثر عرضة لحروق الشمس وسرطان الجلد. في حالات نادرة مثل متلازمة شدياق-هيغاشي، قد يحدث المهق مصحوبًا بنقص في نقل خلايا الميلانين. يؤثر هذا أيضًا على الخلايا الأساسية الموجودة في الخلايا المناعية مما يؤدي إلى زيادة القابلية للعدوى.

المهق ناتج عن وراثة الأليلات الجينية المتنحية ومعروف أنه يؤثر على جميع الفقاريات، بما في ذلك البشر. ويرجع ذلك إلى غياب أوعيب التيروزيناز، وهوإنزيم يحتوي على النحاس يشارك في إنتاج الميلانين. إنه عكس الميلانينية. على عكس البشر، تحتوي الحيوانات الأخرى على أصباغ متعددة، ولهذا، يعتبر المهق حالة وراثية تتميز بغياب الميلانين على وجه الخصوص، في العين أوالجلد أوالشعر أوالقشور أوالريش أوالبشرة. في حين يسمى الكائن الحي مع غياب تام للالميلانين، اي كائن حي لديه كمية ميلانين منخفضة يوصف بأنه البينو. المصطلح مأخوذ من ألبوس اللاتينية، وتعني"أبيض".

العلامات والأعراض

فتاة مصابة بالمهق من بابوا غينيا الجديدة

هناك نوعان رئيسيان من المهق هما : العيني الجلدي، الذي يؤثر على العينين والجلد والشعر، والمهق العيني وهويؤثر على العينين فقط.

هناك أنواع مختلفة من المهق العيني الجلدي اعتمادًا على الجين الذي خضع للتحول أوالتغير أوالتطفر (طفرة وراثية). البعض ليس لديه صباغ على الإطلاق. والنوع الآخر من طيف المهق هو"شكل من أشكال المهق يسمى المهق الجلدي، والذي عادة ما يصيب الأشخاص ذوي البشرة الداكنة".

وفقًا للمنظمة الوطنية للمهق ونقص التصبغ، "في المهق العيني، قد يختلف لون قزحية العين من الأزرق إلى الأخضر أوحتى البني، وأحيانًا يغمق مع تقدم العمر. ومع ذلك، عندما يفحص طبيب العيون العين عن طريق تسليط ضوء من جانب العين، يعود الضوء مرة أخرى عبر القزحية نظرًا لوجود القليل من التصبغ. "

لأن الأفراد المصابين بالمهق لديهم جلد يفتقر تمامًا إلى الميلانين الداكن، الذي يساعد على حماية الجلد من أشعة الشمس فوق البنفسجية، يمكن حتى يحرق جلدهم بسهولة أكبر.

تنتج العين البشرية عادة صبغة كافية لتلوين القزحية بالالوان الزرقاء أوالخضراء أوالبنية وإضفاء التعتيم على العين. في الصور الفوتوغرافية، من المرجح حتى يظهر على الأشخاص المصابون بالمهق "العين الحمراء"، بسبب احمرار شبكية العين في القزحية. يؤدي نقص الصبغة في العين أيضًا إلى مشاكل في الرؤية مرتبطة بالحساسية الضوئية وغيرها.

المصابون بالمهق عمومًا يتمتعون بصحة جيدة مثل بقية السكان، مع حدوث النمووالتطور كالمعتاد، المهق في حد ذاته لا يسبب الوفاة، الا ان عدم وجود صبغة تحمي من الأشعة فوق البنفسجية وخطر الإصابة بسرطان الجلد ومشاكل أخرى قد تسبب الوفاة .

مشاكل بصرية

المغني المالي ماندينكا ساليف كيتا المصاب بالمهق

يعتمد تطوير النظام البصري بشكل كبير على وجود الميلانين. لهذا السبب، قد يؤدي نقص أوعدم وجود هذا الصباغ في الأشخاص المصابين بالمهق إلى:

التصالب وهوشذوذ في ألياف العصب البصري
رهاب الضوء وانخفاض حدة البصر بسبب تشتت الضوء داخل العين ( محيط العين )قد يكون رهاب الضوء على وجه التحديد عندما يدخل الضوء إلى العين، بدون قيود - بقوة كاملة. إنه مؤلم ويسبب حساسية شديدة للضوء.
انخفاض حدة البصر بسبب نقص تنسج النفق وربما تلف الشبكية الناجم عن حساسية الضوء.

تضم مشاكل العين الشائعة في المهق ما يلي:

رأرأة، حركة سريعة غير منتظمة للعينين ذهابًا وإيابًا، أوبحركة دائرية.
الحول، انخفاض حدة إحدى العينين أوكلتيهما.
نقص تنسج العصب البصري، ضعف العصب البصري.

التطور غير السليم لظهارة صبغة الشبكية (RPE)، التي تمتص في العين العادية معظم ضوء الشمس المنعكس، يزيد من التوهج بسبب تشتت الضوء داخل العين. تؤدي الحساسية الناتجة (رهاب الضوء) عمومًا إلى عدم الراحة عند وجود الضوء الساطع، ولكن يمكن تقليل ذلك باستخدام النظارات الشمسية أوالقبعات ذات الحواف.

فهم الوراثة

المهق الجلدي الجلدي عادة ماقد يكون نتيجة التوريث البيولوجي للأليلات المتنحية وراثيا ( الجينات ) التي تنتقل من كلا الوالدين لفرد مثل OCA1 وOCA2. قد تؤدي الطفرة في الجين البشري TRP-1 إلى إلغاء تنظيم إنزيمات التيروزينيز في الخلايا الصباغية، وهوتغيير مفترض لتعزيز توليف الميلانين البني لقاء الأسود، مما يؤدي إلى نمط وراثي ثالث للمهق الجلدي الجلدي (OCA). بعض الأشكال النادرة موروثة من والد واحد فقط. هناك طفرات جينية أخرى ثبت ارتباطها بالمهق. ومع ذلك، تؤدي جميع التعديلات إلى تغيرات في إنتاج الميلانين في الجسم. يرتبط بعض هذه الأدوية بزيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد.

احتمال توريث نسل امهق الناتج عن اقتران كائن حي بالمهق وآخر بدون المهق ضعيف. ومع ذلك، نظرًا لأن الكائنات الحية (بما في ذلك البشر) يمكن حتى تكون حاملة لجينات المهق دون إظهار أي سمات، يمكن حتى ينتج النسل المهق من قبل والدين غير امهقين ايضا. المهق يحدث عادة بتردد متساوي بين الجنسين.المهق العيني هواستثناء لذلك، والذي ينتقل إلى الأبناء من خلال التوريث المرتبط بـ X. وبالتالي، فإن المهق العيني يحدث بشكل أكثر تواتراً عند الذكور لأن لديهم كروموسوم X وY واحد، على عكس الإناث، التي تتميز جيناتها ب X فقط.

هناك نوعان مختلفان من المهق: يُعهد النقص الجزئي للميلانين باسم hypomelanism، أوhypomelanosis، ويعهد الغياب الكلي للميلانين باسم amelanism أوamelanosis.

إنزيم

عيب الإنزيم المسؤول عن المهق من نوع OCA1 هوالتيروزين 3-أحادي الأكسجين (التيروزينيز)، الذي يصنع الميلانين من حمض التيروزين الأميني.

نظريات تطورية

يقترح حتى شبيه البشر المبكر قد تطور في شرق إفريقيا منذ حوالي ثلاثة ملايين سنة. يُفترض حتى التغير في النمط الظاهري من الرئيسيات إلى شبيه البشر المسمى "هومين" المبكر قد تضمن فقدانًا شديدًا لشعر الجسم - باستثناء المناطق الأكثر تعرضًا للأشعة فوق البنفسجية، مثل الرأس - للسماح بتنظيم حراري أكثر كفاءة في أوائل الصيادين.

من المحتمل حتىقد يكون الجلد الذي كان سيكشف عن فقدان شعر الجسم في هذه الحيوانات المبكرة غير مصطبغ، مما يعكس الجلد الشاحب الكامن وراء شعر أقارب الشمبانزي. كان يمكن حتى يمنح هذا ميزة إيجابية للكائنات الشبيهة بالإنسان في وقت مبكر التي تقطن في القارة الأفريقية والتي كانت قادرة على إنتاج الجلد الداكن - بمرور الوقت، قد تكون الميزة الممنوحة لأولئك ذوي البشرة الداكنة قد أدت إلى انتشار البشرة الداكنة في القارة. ومع ذلك، كان يجب حتى تكون الميزة الإيجابية قوية بما يكفي لإنتاج لياقة تناسلية أعلى بشكل ملحوظ في أولئك الذين ينتجون المزيد من الميلانين.

سبب الضغط الانتقائي القوي بما يكفي لإحداث هذا التحول هومثار كثير من الجدل. تتضمن بعض الفرضيات وجود لياقة تناسلية أقل بشكل ملحوظ في الأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الميلانين بسبب سرطان الجلد المميت، وأمراض الكلى القاتلة بسبب تكوين فيتامين د الزائد في جلد الأشخاص ذوي الميلانين الأقل، أوببساطة الانتقاء الطبيعي بسبب تفضيل الاختيار الجنسي.

عند مقارنة انتشار المهق في أفريقيا بانتشاره في أجزاء أخرى من العالم، مثل أوروبا والولايات المتحدة، قد لا تكون الآثار التطورية المحتملة لسرطان الجلد كقوة انتقائية بسبب ان تأثيره على هؤلاء السكان غير ذات أهمية. ثم انه، سيكون هناك قوى انتقائية أقوى تعمل على السكان البيض في أفريقيا من السكان البيض في أوروبا والولايات المتحدة.

في دراستين منفصلتين في نيجيريا، تم العثور على الأشخاص المصابين بالمهق في سن تكاثر مهم في كثير من الأحيان. وجدت إحدى الدراسات حتى 89% من الأشخاص المصابين بالمهق تتراوح أعمارهم بين 0 و30 عامًا، بينما وجدت الدراسة الأخرى حتى 77% من المصابين بالمهق أقل من 20 عامًا.

التشخيص

يمكن حتى يؤكد الاختبار الجيني وجود المهق ونوعه، لكنه لا يقدم أي فوائد طبية، إلا في حالة الاضطرابات الغير OCA. تتسبب مثل هذه الاضطرابات في مشاكل طبية أخرى مقترنة بالمهق، ويمكن علاجها.

الاختبارات الجينية متاحة حاليًا للآباء الذين يرغبون في فهم ما إذا كانوا حاملين للمهق. يتضمن تشخيص المهق فحص عيني الشخص وبشرته وشعوره. يمكن حتى يساعد تحليل الأنساب أيضًا.

العلاج

نظرًا لعدم وجود علاج للمهق، تتم إدارته من خلال تعديلات نمط الحياة. يحتاج الأشخاص المصابون بالمهق إلى الحرص على عدم الإصابة بحروق الشمس ويجب حتى يخضعوا لفحوصات جلدية صحية منتظمة من قبل طبيب الأمراض الجلدية.

بالنسبة للجزء الأكبر، يتكون علاج أمراض العيون من إعادة التأهيل البصري. يمكن إجراء جراحة للعضلات خارج العين لتقليل الحول. يمكن أيضًا إجراء جراحة التخميد لعلاج الرأرأة، لتقليل "اهتزاز" العينين ذهابًا وإيابًا. تختلف فعالية جميع هذه الإجراءات بشكل كبير وتعتمد على الظروف الفردية.

يمكن للنظارات ومساعدات الرؤية الضعيفة ومصابيح القراءة الساطعة حتى تساعد الأفراد المصابين بالمهق. بعض الناس المصابين بالمهق لم يتحسنوا باستخدام النظارات الثنائية (مع عدسة القراءة القوية) ونظارات القرائة الطبية والأجهزة المحمولة مثل العدسات المكبرة أوالأجهزة التي يمكن ارتداؤها مثل eSight وBrainport.

قد تؤدي الحالة إلى تطور غير طبيعي للعصب البصري وضوء الشمس وقد تتلف شبكية العين حيث لا تستطيع القزحية تصفية الضوء الزائد بسبب نقص التصبغ. يمكن التخفيف من رهاب الضوء باستخدام النظارات الشمسية التي تقوم بتصفية الأشعة فوق البنفسجية. يستخدم البعض النظارات الحيوية، والنظارات التي تحتوي على تلسكوبات صغيرة مثبتة على عدساتها العادية أوداخلها أوخلفها، حتى يتمكنوا من النظر من خلال العدسة العادية أوالتلسكوب. تستخدم التصميمات الأحدث من التقنيات الحيوية عدسات خفيفة الوزن أصغر. تسمح بعض الولايات الأمريكية باستخدام المقاريب البيوتية في قيادة السيارات.

هناك عدد من مجموعات الدعم الوطنية في جميع أنحاء العالم التي هي تحت مظلة تحالف المهق العالمي.

فهم الأوبئة

المهق يصيب الناس من جميع الخلفيات العرقية ؛ ويقدر انتشاره في جميع أنحاء العالم بحوالي واحد من جميع 17000 شخص. يختلف انتشار الأشكال المتنوعة للمهق اختلافا كبيرا حسب السكان، وهوأعلى بشكل عام في السكان المنحدرين من أصل أفريقي جنوبي الصحراء الكبرى. اليوم، يبلغ معدل انتشار المهق في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى حوالي 1 من جميع 5000، بينما في أوروبا والولايات المتحدة هو1 من جميع 20000. تم الإبلاغ عن معدلات عالية تصل إلى 1 من جميع 1000 لبعض السكان في زيمبابوي وأجزاء أخرى من الجنوب الأفريقي.

تُظهر بعض المجموعات العرقية والسكان في المناطق المعزولة قابلية عالية للإصابة بالمهق، من الممكن بسبب العوامل الوراثية. وتضم هذه على وجه الخصوص دول كونا الأمريكية وزوني وهوبي ( وبنما ونيومكسيكووأريزونا ) ؛ اليابان، حيث يوجد شكل واحد من المهق رائج بشكل غير عادي ؛ وجزيرة اوكيريوي، التي يُظهر سكانها نسبة عالية جدًا من المهق.

المجتمع والثقافة

من الناحية الجسدية، يعاني الأشخاص المصابون بالمهق عادةً من مشاكل بصرية ويحتاجون إلى الحماية من الشمس.

اضطهاد المصابين بالمهق

غالبًا ما يقابل الأشخاص المصابون بالمهق تحديات اجتماعية وثقافية (وحتى التهديدات)، لأن الحالة غالبًا ما تكون مصدرًا للسخرية أوالتمييز أوحتى الخوف والعنف. وهي موصومة اجتماعيا بشكل خاص في الكثير من المجتمعات الأفريقية.

ذكرت دراسة أجريت في نيجيريا على الأطفال البيض "أنهم عانوا من الاغتراب وتجنبوا التفاعلات الاجتماعية وكانوا أقل استقرارًا عاطفيًا. علاوة على ذلك، كان الأفراد المتضررون أقل احتمالا لإتمام الدراسة، والعثور على عمل، والعثور على شركاء ". طورت الكثير من الثقافات حول العالم معتقدات تتعلق بالأشخاص المصابين بالمهق.

في بلدان أفريقية مثل تنزانياوبوروندي، كان هناك ازدياد غير مسبوق في حالات القتل المرتبطة بالسحر للأشخاص المصابين بالمهق في السنوات الأخيرة، لأن أجزاء أجسادهم تُستخدم في الجرعات التي يبيعها الأطباء السحرة. سقطت الكثير من الحوادث المصادق عليها في أفريقيا خلال القرن الحادي والعشرين. على سبيل المثال، في تنزانيا، في سبتمبر 2009، أدين ثلاثة رجال بقتل صبي امهق يبلغ من العمر 14 عامًا وبتر ساقيه من أجل بيعهم لأغراض السحر. مرة أخرى في تنزانيا وبوروندي في عام 2010، تم الإبلاغ عن اغتال وتقطيع طفل امهق مختطف، كجزء من معضلة مستمرة. قدرت الجمعية الجغرافية الوطنية ومقرها الولايات المتحدة حتى مجموعة كاملة من أجزاء الجسم البيضاء في تنزانيا تباع بقيمة 75000 دولار أمريكي.

هناك اعتقاد ضار وزائف آخر هوحتى ممارسة الجنس مع امرأة مهقاء سيشفي الرجل من فيروس نقص المناعة البشرية. وقد أدى ذلك، على سبيل المثال في زيمبابوي، إلى الاغتصاب (والإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية للنساء الماهقات).

المهق في الثقافة الشعبية

من بين الأشخاص المصابين بالمهق شخصيات تاريخية مثل أكسفورد دون ويليام أرشيبالد سبونر ؛ الممثل الكوميدي فيكتور فارنادو. موسيقيون مثل جوني وإدغار وينتر، ساليف كيتا، وينستون "يلمان" فوستر، الأخ علي، سيفوكا، هيرميتوباسكوال، ويلي "بيانوريد" بيريمان، كلش كريمينيل ؛ وعارضة الأزياء كوني تشيووشون روس. يعتقد حتى الإمبراطور سيني من اليابان كان أمهق لأنه قيل أنه ولد بشعر أبيض.

اليوم العالمي للتوعية بالمهق

تم تأسيس اليوم العالمي للتوعية بالمهق بعد قبول اقتراح في 18 ديسمبر 2014 من قبل الجمعية العامة للأمم المتحدة، معلنا أنه اعتبارًا من عام 2015، سيعهد 13 يونيوباليوم الدولي للتوعية بالمهق. وأعقب ذلك ولاية أنشأها مجلس الأمم المتحدة لحقوق الإنسان عينت السيدة إيكبونووسا إرو، وهي من نيجيريا، كأول خبيرة مستقلة بشأن تمتع الأشخاص المصابين بالمهق بحقوق الإنسان.

انظر أيضا

متلازمة ماري أنطوانيت
تغاير لون القزحيتين
تباين البشر
اسوداد الجلد
بهاق

المراجع

^ "albino". Random House Dictionary. 2017. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017 – عبر Dictionary.Reference.com.
^ ". Macmillan Dictionary. 2017. مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2017. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
^ Kaplan, J.; De Domenico, I.; Ward, D. M. (2008). "Chediak-Higashi syndrome". Current Opinion in Hematology. 15 (1): 22–29. doi:10.1097/MOH.0b013e3282f2bcce. PMID 18043242.
^ Tietz, W. (1963). "A Syndrome of Deaf-Mutism Associated with Albinism Showing Dominant Autosomal Inheritance". American Journal of Human Genetics. 15: 259–264. PMID 13985019.
^ "oculocutaneous albinism". Genetics Home Reference. المخطة الوطنية للطب, معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. October 2015. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017. نطقب:Tertiary source
^ "Information Bulletin - Ocular Albinism". National Organization for Albinism and Hypopigmentation. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 11 مارس 2017.
↑ Chen, Harold (2006). . Totowa, New Jersey: Humana Press. صفحات 37–40. ISBN . مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 22 يوليو2010.
↑ Boissy, Raymond E. (21 July 2016). James (المحرر). "Dermatologic Manifestations of Albinism". مدسكيب. إي ميديسين / ويبمد. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو2019. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
^ Kruijt, Bastiaan; Franssen, Luuk; Prick, Liesbeth J. J. M.; Van Vliet, Johannes M. J.; Van Den Berg, Thomas J. T. P. (2011). "Ocular Straylight in Albinism". Optometry and Vision Science. 88 (5): E585–92. doi:10.1097/OPX.0b013e318212071e. PMID 21358444.
^ "How Albinism Affects Vision". LensShopper.com (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 22 فبراير 2017.
^ Sowka, Joseph W.; Gurwood, Andrew S.; Kabat, Allan G. (15 April 2009). "Albinism" (PDF). The Handbook of Ocular Disease Management: Supplement to Review of Optometry (الطبعة 11th). Jobson Medical Information. صفحات 63A–65A. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أغسطس 2015. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
↑ King, Richard; Summers, C. Gail; Haefemeyer, James W.; LeRoy, Bonnie (2004). "Facts About Albinism". Albinism.Med.UMN.edu. University of Minnesota. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2009. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
^ Boissy, R. E.; Zhao, H.; Oetting, W. S.; Austin, L. M.; Wildenberg, S. C.; Boissy, Y. L.; Zhao, Y.; Sturm, R. A.; Hearing, V. J. (1996). "Mutation in and lack of expression of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) in melanocytes from an individual with brown oculocutaneous albinism: A new subtype of albinism classified as "OCA3"". American Journal of Human Genetics. 58 (6): 1145–1156. PMID 8651291.
^ , at جامعة جونز هوبكينز. نسخة محفوظة 2020-04-19 على مسقط واي باك مشين.
^ Haldeman-Englert, Chad (6 November 2017). "Sex-linked recessive". The ADAM Medical Encyclopedia. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health / Ebix Inc. مؤرشف من الأصل في 27 مايو2019. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
↑ Greaves, M. (2014). "Was skin cancer a selective force for black pigmentation in early hominin evolution?". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1781): 20132955. doi:10.1098/rspb.2013.2955. PMID 24573849.
↑ Hong, E. S.; Zeeb, H.; Repacholi, M. H. (2006). "Albinism in Africa as a public health issue". BMC Public Health. 6: 212. doi:10.1186/1471-2458-6-212. PMID 16916463.
^ Lee, J. (May 2002). "Surgical management of nystagmus". Journal of the Royal Society of Medicine. 95 (5): 238–41. doi:10.1258/jrsm.95.5.238. PMID 11983764.
^ Pardes, Arielle (2017-07-20). "The Wearables Giving Computer Vision to the Blind". كوندي نست بابليكايشن . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخثمانية سبتمبر 2017.
^ Anon (2018-03-20). "Albinism causes". www.news-medical.net. News medical. اطلع عليه بتاريخ 27 يوليو2018.
^ Anon (2015-01-07). "World Albinism Alliance". WAA. مؤرشف من الأصل في 27 يوليو2018. اطلع عليه بتاريخ 27 يوليو2018.
^ Gronskov, K.; Ek, J.; Brondum-Nielsen, K. (2 November 2007). "Oculocutaneous albinism". Orphanet Journal of Rare Diseases. 2: 43. doi:10.1186/1750-1172-2-43. PMID 17980020.
^ "Ukerewe Albino Society". Southern Africas Children. 2009. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو2016. اطلع عليه بتاريخ 21 يوليو2010.
^ Magna, P. (January 2014). "Biology and genetics of Oculocutaneous albinism and vitiligo-common pigmentation disorders in Southern Africa". South African Medical Journal. 103 (1): 984–8. doi:10.7196/samj.7046. PMID 24300644. مؤرشف من الأصل في أربعة أغسطس 2017.
^ "Living in fear: Tanzania's albinos". بي بي سي نيوز. بي بي سي. 21 July 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2013. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ ". BBC News. 24 October 2010. مؤرشف من الأصل فيعشرة أكتوبر 2019.
^ "Burundian albino murders denied". BBC News. 19 May 2009. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2013. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ Vogel, Franck (August 2010). "Zeru, Zeru: Being Albino in Tanzania". Visura Magazine (10). Westford, Vermont: Foto Visura. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2019. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
^ "Man 'tried to sell' albino wife". BBC News. 13 November 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2013. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ "Tanzania albinos targeted again". BBC News. 27 July 2008. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ "In hiding for exposing Tanzania witchdoctors". BBC News. 24 July 2008. مؤرشف من الأصل في 19 مايو2014. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010. الوسيط |firstالأول= يفتقد |lastالأول= في الأول (مساعدة)
^ "Mothers hacked in albino attacks". BBC News. 14 November 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2013. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ "Death for Tanzania albino killers". BBC News. 23 September 2009. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2013. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2010.
^ Ingber, Sasha; Martin, Jacquelyn (27 January 2013). "Pictures: Inside the Lives of Albinos in Tanzania". National Geographic News. Washington DC: منظمة ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 07 يونيو2019. اطلع عليه بتاريخعشرة نوفمبر 2017.
^ Machipisa, Lewis. "The Last Minority Group to Find a Voice". IPSNews.net. Inter Press Service News Agency. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2009. اطلع عليه بتاريخ 30 يناير 2010.
^ "International Albinism Awareness Day". مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2019.
^ "Independent Expert on the enjoyment of human rights by persons with albinism". OHCHR.org. المفوضية السامية للأمم المتحدة لحقوق الإنسان, الأمم المتحدة. مؤرشف من الأصل فيسبعة مارس 2020.