إيزوبوتانول
عودة للموسوعةإيزوبوتانول (الاسم النظامي هو2-ميثيل بروبان-1-أول) هومركب عضوي من فصيلة كحولات الألكانات له الصيغة CH3)2CHCH2OH)، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يدخل إيزوبوتانول في هجريب زيت الفوزيل، وهوناتج ثانوي من تخمير الكحول.
يحضّر إيزوبوتانول صناعياً مثل ن-بوتانول من إجراء تفاعل أوكسوأومن تفاعل إضافة الكربونيل المهدرجة إلى البروبيلين، ثم بإجراء عملية هدرجة:
يمكن الحصول على إيزوبوتانول بطرق تقنية حيوية، وذلك من أجل استخدامه في الوقود الحيوي. على سبيل المثال، فإن المركب ينتج من تخمر الكربوهيدراتن ويمكن حتىقد يكون كناتج ثانوي من تحلل المواد العضوية. وقد حصل على المركب من نوع من البكتريا من جنس المطثية Clostridium، وقد أدت التعديلات الوراثية على هذه الأنواع إلى الحصول على المركب بطرق أكثر كفاءة.
الخصائص
إن مركب إيزوبوتانول تعبير عن سائل عديم اللون في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة، وله رائحة ذات تأثير لطيف، كما أنه قابل للاشتعال. يمتزج مع الماء إلى حد ما، ولكنه قابل للامتزاج بشكل جيد مع الكثير من المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر والأسيتون. يشكل إيزوبوتانول مزائج ثابتة الغليان (آزيوتروبية) مع جميع من الماء ون-هكسان ون-هبتان وحلقي الهكسان و4،1-ديوكسان.
يمكن حتى يشارك إيزوبوتانول في تفاعل أسترة لتشكيل الإستر الموافق، أولتفاعل نزع هيدروجين إلى ألدهيد، أولتفاعل أكسدة إلى حمض كربوكسيلي، أولتفاعل نزع ماء لتشكيل الألكين كما في التفاعلات التالية:
الاستخدامات
يستخدم مركب إيزوبوتانول ومشتقاته كمذيب عضوي في الكثير من التطبيقات مثل صناعة الملدّنات. كما يستخدم كمركب وسطي من أجل تحضير المركبات الكيميائية الأخرى.
يعد إيزوبوتانول أحد البدائل الممكنة للوقود الأحفوري، ويجري استخدامه في بعض الدول كمصدر للطاقة.
المراجع
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6560 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 2-Methyl-1-propanol — الرخصة: محتوى حر
- ↑ البيانات السمّيّة لمركب 2-Methylpropanol-1 (بالألمانية) نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Alexandra M. Goho: ; Technology Review; 30. Januar 2008. نسخة محفوظة 26 مايو2020 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Atsumi, Shota; Hanai, Taizo; Liao, James C. (2008). "Non-fermentative pathways for synthesis of branched-chain higher alcohols as biofuels". Nature. 451 (7174): 86–89. doi:10.1038/nature06450. PMID 18172501. مؤرشف من الأصل فيستة مايو2020.
- ↑ Peralta-Yahya, Pamela P. (15 August 2012). "Microbial engineering for the production of advanced biofuels". Nature. 488 (7411): 320–328. doi:10.1038/nature11478.
- ^ I. M. Smallwood: Handbook of organic solvent properties, Arnold London 1996, ISBN 0-340-64578-4, S. 12–13.
التصنيفات: ألكانولات, كحولات أولية, معدلات تفارغية موجبة لمستقبل غابا أ, منومات, مهدئات, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بوصلات خارجية بالألمانية, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, الصفحات التي تستخدم وصلات ISBN السحرية, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P652, صفحات تستخدم خاصية P1931, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P2057, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P3073, صفحات تستخدم خاصية P657, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P2063, معرفات مركب كيميائي, صفحات تستخدم خاصية P227, بوابة مطاعم وطعام/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات
