مغذي عصبي
عودة للموسوعة| Neurotrophin | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| معهد | |||||
| رمز | NGF | ||||
| قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF00243 | ||||
| إنتربرو | IPR002072 | ||||
| بروسايت | PDOC00221 | ||||
| قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات | 1bet | ||||
| |||||
المغذيات العصبية هي عائلة من البروتينات التي تدعم بقاء وتطور وعمل العصبونات.
تنتمي المغذيات العصبية إلى صنف من عوامل النمو، وهي البروتينات المفرزة القادرة على إيصال الإشارة إلى خلايا معينة لتحفزها على البقاء، أوالتمايز، أوالنمو. تسمى عوامل النموكالمغذيات العصبية الداعمة لبقاء العصبونات عوامل تغذية عصبية. تُفرز عوامل التغذية العصبية من النسيج الهدف وتعمل على منع تلك العصبونات من بدء عملية موت الخلية المبرمج، وبذلك تسمح ببقاء العصبونات. تعمل المغذيات العصبية أيضًا على تحفيز تمايز الخلايا السلف من أجل تشكل العصبونات.
تتشكل الغالبية العظمى من العصبونات في دماغ الثدييات قبل الولادة، وتحافظ بعض أجزاء دماغ البالغ على قدرتها في تشكيل عصبونات جديدة من خلايا عصبية جذعية (على سبيل المثال، الحصين)، بعملية تُعهد باسم التخلق العصبي.
المغذيات العصبية هي كيميائيات تساعد في التنبيه والتحكم بعملية التخلق العصبي.
الاصطلاح
قد يستخدم مصطلح المغذي العصبي كمرادف لعامل التغذية العصبية، وفقًا لنظام فهرسة المواضيع الطبية الخاص بمخطة الولايات المتحدة الوطنية للطب، لكن مصطلح مغذي عصبي يخص بشكل عام أربعة عوامل متعلقة بالبنية: عامل نموالأعصاب (إن جي إف)، وعامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ (بي دي إذا إف)، والمغذي العصبي الثالث (إن تي 3)، والمغذي العصبي الرابع (إن تي 4). يشير مصطلح عامل تغذية عصبية لهذه المغذيات الأربعة بشكل عام، ربائط عائلة جي دي، ربائط عائلة (جي دي إذا إف)، وعامل التغذية العصبية الهدبي (سي إذا تي إف)، بالإضافة لجزيئات حيوية أخرى. هنالك أيضًا المغذي العصبي السادس والمغذي العصبي السابع لكنهما يتواجدان فقط عند الدانيوالمخطط.
الوظيفة
تصبح الكثير من العصبونات خلال تطور الجهاز العصبي الفقاري زائدة عن الحاجة (لأنها ماتت، وفشلت في الاتصال بالخلايا الهدف...) وتُزال. في الوقت ذاته، ترسل العصبونات النامية محوارًا ممتدًا ليتصل بخلاياه الهدفية. تتحكم الخلايا بدرجة التداخل (عدد الاتصالات المحوارية) من خلال إفراز الكثير من عوامل التغذية العصبية الأساسية لبقاء العصبونات. إحدى هذه العوامل هوعامل نموالأعصاب (إن جي إف أوبيتا إذا جي إف)، وهوبروتين فقاري يحفز انقسام وتمايز العصبونات الودية والمُضغية الحسية. يوجد عامل نموالأعصاب غالبًا خارج الجهاز العصبي المركزي، ولكن اكُتشفت نسبة صغيرة منه في أنسجة الجهاز العصبي المركزي عند البالغين، على الرغم من عدم فهم وظيفته الفسيولوجية. وُجد أيضًا في عدة سموم ثعابين.
تعتبر المغذيات العصبية في العصبونات المركزية والمحيطية ناظمات بقاء وتمايز وحفاظ مهمة للخلايا العصبية. وهي بروتينات صغيرة تُفرز في الجهاز العصبي من أجل المساعدة على بقاء الخلايا العصبية. يوجد صنفان مميزان من مستقبلات الغلكزة (ربط الغليكوزيل) التي يمكنها الارتباط بالمغذيات العصبية. هذان البروتينان هما بّي 75 (إن تي آر)، الذي يربط جميع المغذيات العصبية، والنوع الفرعي (تي آر كيه)، الذي يربط بشكل خاص كلًا من المغذيات العصبية المتنوعة. البنية الخاصة بما ذكر أعلاه بلورية ذات دقة 2.6 فيما يخص المغذي العصبي الثالث (إن تي 3) مركبة على النطاق البروتيني الخارجي لبّي 75 المغلكز (إن آر تي)، مشكلًا بنيةً بلورية متناظرة.
المستقبلات
يوجد صنفان من المستقبلات الخاصة بالمغذيات العصبية: بّي 75 وعائلة (تي آر كيه) من مستقبلات التيروزين كيناز.
الأنواع
عامل نموالأعصاب
عامل نموالأعصاب (إن جي إف)، عامل النموالبدئي، هوبروتين مفرز من قبل عصبونات الخلايا الهدف. وهوأساسي للبقاء والحفاظ على العصبونات الحسية والودية. يطلق عامل نموالأعصاب من خلايا الهدف، ويرتبط وينشط مستقبلاته عالية الألفة تي آر كيه إيه على العصبون، وتُستطبن في العصبونات. يُنقل معقد إذا جي إف-تي آر كيه إيه لاحقًا إلى جسم عصبونات الخلية مجددًا. اعتُقد حتى حركة إذا جي إف هذه من قمة المحوار إلى جسم الخلية تشهجر في تأشير العصبونات بعيد المدى.
عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ
عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ (بي دي إذا إف) هوعامل تغذية عصبية يوجد في الدماغ بالأصل، لكنه يوُجد أيضًا في الجهاز المحيطي. وبشكل أكثر تحديدًا، هوبروتين فعال في عصبونات معينة من الجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي المحيطي؛ ويساعد في دعم بقاء العصبونات الموجودة، ويحفز نمووتمايز العصبونات الجديدة والمشابك من خلال النموالمحواري والتغصني. يعمل في الدماغ في الحصين، والقشرة المخية، والمخيخ، والدماغ الأمامي القاعدي- مناطق التفهم، والذاكرة، والتفكير عالي المستوى. كانت (بي دي إذا إف) ثاني المغذيات العصبية التي صُنفت، بعد (إن جي إف) وقبل المغذي العصبي الثالث.
يعتبرعامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ أحد أكثر المواد الفعالة في تحفيز عملية التخلق العصبي. يعاني الفئران الذين وُلدوا دون القدرة على خلق عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ من عيوب تطورية في الدماغ والجهاز العصبي الحسي، وعادةً تموت بعد الولادة، ما يؤكد على أهمية دور عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في التطور العصبي الطبيعي.
وعلى الرغم من اسمه، يوجد عامل التغذية هذا في عدة أنواع من الأنسجة والخلايا، وليس فقط في الدماغ. إذ يمكن مشاهدتها في الشبكية، والجهاز العصبي المركزي، والعصبونات المحركة، والكليتين، والبروستات. تبين حتى التمارين تساهم في زيادة كمية (بي دي إذا إف) وبالتالي تعتبر كوسيلة لتحقيق اللدونة العصبية.
المغذي العصبي الثالث
المغذي العصبي الثالث (إن تي 3)، هوعامل تغذية عصبية، من عائلة مغذيات (إن جي إف). وهوعامل نموبروتيني يؤثر على عصبونات معينة في الجهاز العصبي المحيطي والجهاز العصبي المركزي؛ ويساعد في دعم بقاء وتمايز العصبونات الموجودة، ويحفز نمووتمايز العصبونات الجديدة والمشابك. يعتبر إذا تي ثلاثة ثالث عامل تغذية عصبية تم تصنيفه، بعد إذا جي إف وبي دي إذا إف.
يتميز إذا تي ثلاثة من بين المغذيات العصبية بعدد العصبونات التي يُحتمل تحفيزها، بسبب قدرته على تفعيل نوعين من مستقبلات المغذيات العصبية، مستقبلات التيروزين كيناز (تي آر كيه سي وتي آر كيه بي). تعاني الفئران التي وُلدت دون القدرة على خلق إذا تي ثلاثة من فقدان استقبال الحس العميق ومجموعة من العصبونات الحسية المستقبلة.
المغذي العصبي الرابع
المغذي العصبي الرابع (إن تي 4) هوعامل تغذية عصبية ينقل الإشارات غالبًا عبر مستقبلات التيروزين كيناز (تي آر كيه بي). ويُعهد أيضًا باسم إذا تي 4، وإن تي 5، وإن تي إف 4، وإن تي 4/5.
ديهيدروإيبي أندروستيرون وسلفات الديهيدروإيبي أندروستيرون
حُددت الستيرويدات داخلية المنشأ ديهيدروإيبي أندروستيرون دي إتش إي إيه، وسلفات الاستر الخاصة بها (دي إتش إي إيه إس) على أنها جزيئات صغيرة ناهضة (تي آر كيه إيه) و(بّي 75)، وبذلك تُدعى (المغذيات العصبية الدقيقة). تربط دي إتش إي إيه أيضًا تي آر كيه بي وتي آر كيه سي، على الرغم من عدم قدرتها على تفعيل تي آر كيه بي، بينما تُعمل تي آر كيه سي. اقتُرح حتى دي إتش إي إيه كانت رابطة الأسلاف لمستقبلات تي آر كيه قديمًا خلال حقبات تطور الجهاز العصبي، واستُبدلت مؤخرًا بمغذيات عصبية عديدة الببتيد.
انظر أيضا
- عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ
روابط خارجية
- DevBio.com - 'Neurotrophin Receptors: The neurotrophin family consists of four members: nerve growth factor (NGF), brain derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin ثلاثة (NT-3), and neurotrophin أربعة (NT-4)' (April 4, 2003)
- Dr.Koop.com - 'New Clues to Neurological Diseases Discovered: Findings could lead to new treatments, two studies suggest', Steven Reinberg, HealthDay (July 5, 2006)
- Helsinki.fi - 'Neurotrophic factors'
- Neurotrophins في المَخطة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- [1] - Neurotrophin-3 image
مراجع
- ^ Hempstead BL (February 2006). "Dissecting the diverse actions of pro- and mature neurotrophins". Current Alzheimer Research. 3 (1): 19–24. doi:10.2174/156720506775697061. PMID 16472198. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2009.
- ^ Reichardt LF (September 2006). "Neurotrophin-regulated signalling pathways". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 361 (1473): 1545–64. doi:10.1098/rstb.2006.1894. PMC 1664664. PMID 16939974.
- ^ Allen SJ, Dawbarn D (February 2006). "Clinical relevance of the neurotrophins and their receptors". Clinical Science. 110 (2): 175–91. doi:10.1042/CS20050161. PMID 16411894. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
- ^ Eriksson PS, Perfilieva E, Björk-Eriksson T, Alborn AM, Nordborg C, Peterson DA, Gage FH (November 1998). "Neurogenesis in the adult human hippocampus". Nature Medicine. 4 (11): 1313–7. doi:10.1038/3305. PMID 9809557.
- ^ Neurotrophins في المَخطة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
-
^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 8: Atypical Neurotransmitters". In Sydor A, Brown RY (المحررون). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (الطبعة 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. صفحات 199, 215. ISBN .
Neurotrophic factors are polypeptides or small proteins that support the growth, differentiation, and survival of neurons. They produce their effects by activation of tyrosine kinases.
- ^ Sanes, Dan H., Reh, Thomas A., Harris, William A. Development of the Nervous System. Academic Press, 2012, p.173-193.
- ^ Sanes, Dan H. (2012). Development of the Nervous System. Academic Press. صفحات 173–193.
- ^ Hofer M, Pagliusi SR, Hohn A, Leibrock J, Barde YA (August 1990). "Regional distribution of brain-derived neurotrophic factor mRNA in the adult mouse brain". The EMBO Journal. 9 (8): 2459–64. doi:10.1002/j.1460-2075.1990.tb07423.x. PMC 552273. PMID 2369898.
- ^ Wistow G, Piatigorsky J (June 1987). "Recruitment of enzymes as lens structural proteins". Science. 236 (4808): 1554–6. Bibcode:1987Sci...236.1554W. doi:10.1126/science.3589669. PMID 3589669.
- ^ Bradshaw RA, Blundell TL, Lapatto R, McDonald NQ, Murray-Rust J (February 1993). "Nerve growth factor revisited". Trends in Biochemical Sciences. 18 (2): 48–52. doi:10.1016/0968-0004(93)90052-O. PMID 8488558.
- ^ Koyama J, Inoue S, Ikeda K, Hayashi K (December 1992). "Purification and amino-acid sequence of a nerve growth factor from the venom of Vipera russelli russelli". Biochimica et Biophysica Acta. 1160 (3): 287–92. doi:10.1016/0167-4838(92)90090-Z. PMID 1477101.
- ^ Inoue S, Oda T, Koyama J, Ikeda K, Hayashi K (February 1991). "Amino acid sequences of nerve growth factors derived from cobra venoms". FEBS Letters. 279 (1): 38–40. doi:10.1016/0014-5793(91)80244-W. PMID 1995338.
- ^ Arévalo JC, Wu SH (July 2006). "Neurotrophin signaling: many exciting surprises!". Cellular and Molecular Life Sciences. 63 (13): 1523–37. doi:10.1007/s00018-006-6010-1. PMID 16699811.
- ^ Harrington AW, Ginty DD (March 2013). "Long-distance retrograde neurotrophic factor signalling in neurons". Nature Reviews. Neuroscience. 14 (3): 177–87. doi:10.1038/nrn3253. PMID 23422909.
- ↑ Exercise builds brain health: key roles of growth factor cascades and inflammation by Carl W. Cotman, Nicole C. Berchtold and Lori-Ann Christie https://scholar.google.com/scholar?cluster=11830727319998892361&hl=en&as_sdt=0,10
- ^ Prough RA, Clark BJ, Klinge CM (April 2016). "Novel mechanisms for DHEA action". Journal of Molecular Endocrinology. 56 (3): R139–55. doi:10.1530/JME-16-0013. PMID 26908835.
- ↑ Pediaditakis I, Iliopoulos I, Theologidis I, Delivanoglou N, Margioris AN, Charalampopoulos I, Gravanis A (January 2015). "Dehydroepiandrosterone: an ancestral ligand of neurotrophin receptors". Endocrinology. 156 (1): 16–23. doi:10.1210/en.2014-1596. PMID 25330101. مؤرشف من الأصل في 06 ديسمبر 2019.
- ^ Lazaridis I, Charalampopoulos I, Alexaki VI, Avlonitis N, Pediaditakis I, Efstathopoulos P, Calogeropoulou T, Castanas E, Gravanis A (April 2011). "Neurosteroid dehydroepiandrosterone interacts with nerve growth factor (NGF) receptors, preventing neuronal apoptosis". PLoS Biology. 9 (4): e1001051. doi:10.1371/journal.pbio.1001051. PMC 3082517. PMID 21541365.
التصنيفات: عوامل تغذية عصبية, كيمياء عصبية, موت الخلية المبرمج, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P3519, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة موت/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علوم عصبية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, صفحات تستخدم خاصية P373
