• ميتوكندريون • mitochondrial intermembrane space • سيتوبلازم
العمليات الحيوية
• heart development • brain development • generation of precursor metabolites and energy • copper ion transport • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • mitochondrial respiratory chain complex IV assembly • positive regulation of cytochrome-c oxidase activity
المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
10063
12856
Ensembl
ENSG00000138495
ENSMUSG00000046516
يونيبروت
Q14061 H7C5P5
P56394
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_005694
XM_006521750 NM_001017429، XM_006521750
RefSeq (بروتين)
NP_005685
XP_006521813 NP_001017429، XP_006521813
المسقط (UCSC
n/a
Chr 16: 38.35 – 38.35 Mb
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
COX17 (COX17, cytochrome c oxidase copper chaperone) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COX17 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^"Entrez Gene: COX17 COX17 cytochrome c oxidase assembly homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^Amaravadi R, Glerum DM, Tzagoloff A (Mar 1997). "Isolation of a cDNA encoding the human homolog of COX17, a yeast gene essential for mitochondrial copper recruitment". Hum Genet. 99 (3): 329–33. doi:10.1007/s004390050367. PMID 9050918.
قراءة متعمقة
Punter FA, Adams DL, Glerum DM (2000). "Characterization and localization of human COX17, a gene involved in mitochondrial copper transport". Hum. Genet. 107 (1): 69–74. doi:10.1007/s004390050013. PMID 10982038.
Horvath R, Lochmüller H, Stucka R, et al. (2000). "Characterization of human SCO1 and COX17 genes in mitochondrial cytochrome-c-oxidase deficiency". Biochem. Biophys. Res. Commun. 276 (2): 530–3. doi:10.1006/bbrc.2000.3495. PMID 11027508.
Kako K, Tsumori K, Ohmasa Y, et al. (2000). "The expression of Cox17p in rodent tissues and cells". Eur. J. Biochem. 267 (22): 6699–707. doi:10.1046/j.1432-1327.2000.01771.x. PMID 11054125.
Heaton DN, George GN, Garrison G, Winge DR (2001). "The mitochondrial copper metallochaperone Cox17 exists as an oligomeric, polycopper complex". Biochemistry. 40 (3): 743–51. doi:10.1021/bi002315x. PMID 11170391.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Suzuki C, Daigo Y, Kikuchi T, et al. (2004). "Identification of COX17 as a therapeutic target for non-small cell lung cancer". Cancer Res. 63 (21): 7038–41. PMID 14612491.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kako K, Takehara A, Arai H, et al. (2005). "A selective requirement for copper-dependent activation of cytochrome c oxidase by Cox17p". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (4): 1379–85. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.211. PMID 15504366.
Arnesano F, Balatri E, Banci L, et al. (2005). "Folding studies of Cox17 reveal an important interplay of cysteine oxidation and copper binding". Structure. 13 (5): 713–22. doi:10.1016/j.str.2005.02.015. PMID 15893662.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
Cobine PA, Pierrel F, Leary SC, et al. (2006). "The P174L mutation in human Sco1 severely compromises Cox17-dependent metallation but does not impair copper binding". J. Biol. Chem. 281 (18): 12270–6. doi:10.1074/jbc.M600496200. PMID 16520371.
Ma J, Dempsey AA, Stamatiou D, et al. (2007). "Identifying leukocyte gene expression patterns associated with plasma lipid levels in human subjects". Atherosclerosis. 191 (1): 63–72. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2006.05.032. PMID 16806233.
Voronova A, Kazantseva J, Tuuling M, et al. (2007). "Cox17, a copper chaperone for cytochrome c oxidase: expression, purification, and formation of mixed disulphide adducts with thiol reagents". Protein Expr. Purif. 53 (1): 138–44. doi:10.1016/j.pep.2006.11.014. PMID 17208454.
Voronova A, Meyer-Klaucke W, Meyer T, et al. (2007). "Oxidative switches in functioning of mammalian copper chaperone Cox17". Biochem. J. 408 (1): 139–48. doi:10.1042/BJ20070804. PMC 2049083. PMID 17672825.
تاريخ النشر:
2020-06-02 12:55:24
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 3, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 3