SH2D4A

SH2D4A
المعهدات
الأسماء المستعارة	SH2D4A, PPP1R38, SH2A, SH2 domain containing 4A
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614968 MGI: MGI:1919531 HomoloGene: 11117 GeneCards: 63898
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • phosphatase binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• negative regulation of phosphatase activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9H788
	Q9D7V1
	‏NM_001174160، ‏NM_022071، ‏NM_001363110، ‏NM_001363111، ‏NR_156444 NM_001174159، ‏NM_001174160، ‏NM_022071، ‏NM_001363110، ‏NM_001363111، ‏NR_156444
	‏XM_006509751 NM_028182، ‏XM_006509751
	‏NP_001167631، ‏NP_071354، ‏NP_001350039، ‏NP_001350040 NP_001167630، ‏NP_001167631، ‏NP_071354، ‏NP_001350039، ‏NP_001350040
	‏XP_006509814 NP_082458، ‏XP_006509814
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SH2D4A‏ (SH2 domain containing 4A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH2D4A في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: SH2D4A SH2 domain containing 4A". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Dai S, Zhao Y, Ding Q (2003). "[A novel member of SH(2) signaling protein family: cloning and characterization of SH(2)A gene]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 19 (6): 458–62. PMID 12476414.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.