جون كريج فينتر
| ج.كريج فينتر | |
|---|---|
|
كريج فينتر في ۲۰۰۲
| |
| وُلـِد |
أكتوبر 14, 1946 Salt Lake City, Utah, USA |
| الجامعة الأم | جامعة كاليفورنيا , سان دييغو |
| مبعث الشهرة |
الحمض النووى الجينوم البشرى الميتاجينوميات |
| الأوسمة | جائزة كيستلر (۲۰۰۸) |
| المسقط الإلكتروني | J. Craig Venter Institute |
| السيرة الفهمية | |
| الهيئات |
جامعة ولاية نيويورك في بوفالو المعاهد الوطنية للصحة معهد ج.كريج فينتر |
جون كريج فينتر (من مواليد 14 أكتوبر 1946) هوعالم بيولوجى أميريكى ورجل أعمال ، والأكثر شهرة لدوره كواحد من أول من أسهم في تسلسل الجينوم البشري وبسبب دوره في إيجاد الخلية الأولى مع مكونات الجينوم الاصطناعي في عام 2010. أسس فينتر سيليراجينوم, معهد بحوث الجينات ومعهد جون كريج فينتر . وهويعمل الآن في هذاالأخير لإيجاد الكائنات البيولوجية الاصطناعية وتوثيق التنوع الوراثي في محيطات العالم. وأدرج في قائمة (مجلة) تايم لعامي 2007 و2008 قائمة تايم100 على أنه أكثر الأشخاص تأثيرا في العالم.
تسلسل الجينوم
إذا بحثنا عن كيفية تسلسل الجينوم بسرعة فإنها لاشك المستوى الأولى وهى صغيرة في فهم الوراثة ، فإن Craig Venter كريغ فينتر قد مضى إلى الأمام في قفزة عملاقة منضبطة تماما. وأعرب معهد كريغ فنتر اليوم أنه قد أوجد أول خلية صناعية في العالم ، وتضم كروموسوما صناعيا تماما تم توليفه آليا. ونطق فنتر في مؤتمر صحافي: "هذه هي أول الأنواع الذاتية الإنقسام لدينا على هذا الكوكب ويعد والدها هوجهاز كمبيوتر" .
الإختراق
ويعد هذا الإختراق البيولوجي حافلا بعدد لا يحصى من التطبيقات ، لأنه يفتح الباب أساسا أمام البيولوجيا الهندسية ( الهندسة الوراثية) التي يتم التلاعب بها تماما من قبل فهماء المختبر. ويجري الباحثون بالعمل تخطيطا لهندسة الطحالب التى تكون مصممة خصيصا لاعتراض ثاني أكسيد الكربون وتحويله إلى وقود حيوي. يمكن لتطبيقات أخرى تضم الطب ، وتنظيف البيئة ، وإنتاج الطاقة.
الخميرة
وعلى الرغم من الخلية البكتيرية هى المنتج النهائي في هذه التجربة بصفة خاصة , فإن الخميرة حقيقية النواة تعد لاعبا أساسيا في هذه العملية. فينتر وشركتة قاموبتوليف جينوم بكتيريا من سلالة M.mycoides من خلال أخذ سلالات قصيرة من الحمض النووي (الآلات المعاصرة يمكنها تجميع سلاسل قصيرة فقط في المرة الواحدة) حيث يتم غرسها في الخميرة التى تقوم الإنزيمات بها وهى لديها القدرة على إصلاح الحمض النووي والجمع بين السلالات القصيرة معا.
الخميرة جعلت الإرتباط أولا لأقصر القصاصات (ما يزيد قليلا على۱۰۰۰ من أزواج القاعدة الأساسية لكل منهما) معا في مسارات أطول ل ۱۰,۰۰۰ زوج قاعدة. وتتم إزالة المسارات الأطول ، إضافة أخرى في مجموعات من عشرة ، وتوضع مرة أخرى في الخميرة لربط فروع ۱۰۰,۰۰۰ زوج قاعدة. وبعد ثلاث جولات من هذا ، كان الفريق قد انتج الجينوم الكامل ، وتمتد لأكثر من مليون من الأزواج الأساسية. لتميز الجينوم الاصطناعي الناتج من تلك الموجودة في الطبيعة ، وهذا يعد "علامة مائية" خاصة تسلسل اضيف الى الحمض النووي بحيث لاقد يكون مخطئا لأحد الأنواع الموجودة في الطبيعية.
الميكوبلاسما كابريكولم
وقد غرس الجينوم الاصطناعية بعد ذلك في نوع آخر من البكتيريا تدعى الميكوبلازما capricolum , حيث بدأ الجينوم الاصطناعي بإنتاج بروتينات جديدة. أما الجينوم الأصلى capricolum تم تدميره بواسطة أنزيمات mycoides م 'أويفقد خلال إنقسام الخلية. وفي كلتا الحالتين ، حدثا تضاعفت الخلايا ، يتم إنتاج الخلايا المنقولة فقط من الجينوم المصنع, وهى تقبع هناك في طبق بتري :أول خلايا إصطناعية في العالم بنيت من توليف الحمض النووي كليا.
يقول فينتر "كل عنصر في الخلية يأتي من مكونات الجينوم الاصطناعي" وهذه الخلية ، سلالتها هوجهاز الكمبيوتر. ولكن هذه الخلية هى مجرد مرشد على مفهوم للتواصل الى تفاهم الحد الأدنى عن الجينوم الاصطناعي ".
معهد جون كريج فينتر
لم يشعر جميع الناس بسعادة غامرة مع تحقيق هذا الإنجاز ، ولكن مع بدأ الإعلان عن هذا الكشف فقد شكك بعض الباحثون في مصطلح "الخلية الإصطناعية" عملى الرغم من حتى الجينوم قد تمت عملية إيجاده من قبل جهاز الكمبيوتر فإن العملية قد تمخضت عن تعديل صورة من صور الحياة القائمة بدلا من خلقها من العدم. وهناك أيضا الكثير من الأمور الأخلاقية -- والقانونية --وإلى تشعبات لدفع مثل هذه التكنولوجية التي مما لا ريب فيه يفترض أن تطرح في الاشهر المقبلة.
ولكن ما غير قابلة للنزاع أوالجدل هوحتى فينتر الفذ وشركته هم الذين قاموا بهذا الكشف التكنولوجى الخطير الذى يشتمل على جلب مليون قاعدة زوجية نيكلوتيدية معا في حيز لإنشاء الجينوم الكامل في المختبر. ليس ذلك فحسب ، بل عملوا ذلك بدقة كافية مكنت الخلية من قبول الحمض النووي.
ويقول فينتر وهويصف الرحلة التى إستغرقت عقودا حتى وصلت إلى هذه النقطة. "تقريبا فإن 99% من تجاربنا قد حالفها الفشل" "فقد ضم هذا تسليما لعملية حل إشكال من البداية , حيث لاتتوافر وصفة أونظام نهتدى به."
| "أول خلايا بكتيرية إصطناعية ذاتية الإنقسام
أول خلية بكتيرية إصطناعية ذاتية الإنقسام شيدت من قبل الباحثون في معهد ج. كريج فينتر روكفيل , دكتوراه في الطب وسان دييغو, كاليفورنيا (مايو20, 2010)— الباحثون في معهد ج. كريج فينتر (JCVI), منظمة أبحاث الجينومية لا تهدف للربح , نشرت نتائج اليوم تصف التكوين الناجح لأول خلية بكتيرية إصطناعية , ذاتية الإنقسام . الفريق قام بتوليف قاعدة زوجية 1.08 مليون من المورثات (الكروموسومات) للجينوم المعدل ميكوبلاسما مايكويدز . ويطلق على الخلية الاصطناعية الميكوبلازما mycoides JCVI - syn1.0 وهومرشد على المبدأ الذي يمكن الكمبيوتر من تصميم الجينوم وقد تم صنعها كيميائيا في المختبر وغرسها في خلية المتلقي لإنتاج خلية ذاتية التكرار والإنقسام ويتم التحكم فيها فقط من قبل الجينوم الاصطناعي. وسيتم نشر هذا البحث من قبل دانييل جيبسون وآخرون في الطبعة 20 مايومن Science Express وسوف تظهر في النسخة المطبوعة المقبلة من العلوم. ونطقج. كريغ فنتر ، دكتوراه ، مؤسس ورئيس JCVI ومؤلف ورقة البحث: منذ ما يقرب من 15 عاما هام سميث ،فإن هوتشيسون كلايد وبقية فريق العمل لدينا قد إنكبوا على العمل من أجل تحقيق هذا المنشور اليوم -- وهوالانتهاء بنجاح من عملنا لبناء أول خلية بكتيرية التي يتم التحكم بها بشكل تام بالجينوم الاصطناعي "، "لقد استهلكنا تماما ونحن في هذا البحث ، ولكننا أيضا قد ركزنا على قدم المساواة على معالجة الآثار الاجتماعية على ما نعتقد أنه سيكون واحدا من أقوى التقنيات والبرامج المبتدعة لمجتمعات جيدة ,ونحن نتطلع إلى مواصلة الإستعراض والحوار حول التطبيقات الهامة لهذا العمل لضمان حتى يتم استخدامها لصالح الجميع. ووفقا للدكتور سميث : "فإن مع هذه الخلية الأولى البكتيرية الاصطناعية والأدوات الجديدة والتكنولوجيات المتقدمة ونحن نشرع لإكمال هذا المشروع بنجاح ، لدينا الآن وسيلة لشرح التعليمات الجينية لمجموعة من الخلايا البكتيرية لفهم وفهم كيف من الممكن أن يعمل حقا ". ولإكمال هذه الفترة النهائية في عملية إستغرقت ما يقرب من 15 عاما لتشييد وإنجاز, هذة الخلية الإصطناعية , قام باحثوا JCVI بالبدء في تكملة إعداد رقمنة الجينوم الاصطناعى بالبكتريا mycoides bacterium, M. mycoides وقام الفريق بتصميم1,078زوج قاعدة طويلة , أشرطة محددة للحمض النووى التى يبلغ طولها۱,۰۸۰ قاعدة مزدوجة. وقد صممت هذه الأشرطة بحيث حتى نهاية جميع شريط من الحمض النووي تتراكب فوق جارتها, بنسبة 80bp. وقد صنعت تلك الأشرطة وفقا لمواصفات JCVI شركة تخليق الحمض النووى Blue Heron Biotechnology. فريق العاملين JCVI قد طبقوا عملية من ثلاثة مراحل بإستخدام الطريقةالمذكورة آنفا , وهى الى تجاوز وصفها للتجميع باستخدام الخميرة لبناء نظام الجينوم باستخدام 1078 من الأشرطة. وضمت الفترة الأولى عشرة أشرطة من الحمض النووي في وقت لبناء 110 وشرائح بي بي 10،000 bp ,في المستوى الأخيرة ، تم تجميع جميع ۱۱,۱۰۰ kb إلى شرائح قد تم إدماجها في الجينوم الاصطناعي الكامل في خلايا الخميرة ، وجعلت تنموكما ينموالكروموسوم الاصطناعي للخميرة . " |
والآن فإن هناك وصفة ، وشركة فينتر ترغب في تحضير الطعام. وهو جلب 1 مليون زوج قاعدةأساسي في جينوم متماسك ، ونطق فينتر فإن المستوى التالية هي الطحالب ، والطحالب تحتوي على جينات عموما أزواج قاعدة تقل قليلا عن 2 مليون . وبالمقارنة ، فإن الجينوم البشري يحتوي على أكثر من ثلاثة مليار زوج ، لذلك لا تنتظر شيئا مثيلا يضم الثدييات الاصطناعية في أي وقت قريب.
- http://www.popsci.com/science/article/2010-05/j-craig-venter-institute-creates-worlds-first-synthetic-cell
- http://www.jcvi.org/cms/press/press-releases/full-text/article/first-self-replicating-synthetic-bacterial-cell-constructed-by-j-craig-venter-institute-researcher/
أنظر أيضا
نطقب:صندوق بوابة
- التسلسل الجيني الكامل
- الإختبارات الجينية
- الجينوم : السيرة الذاتية لأحد الأنواع في ۲۳ فصلا
- Metagenomics
- فهم الجينوم الشخصي
- الدوائيات الجينية
- الطب التنبؤي
المراجع
- ^ Shreeve, Jamie (October 31, 2005). "The Blueprint Of Life". Retrieved December 6, 2007.
- ^ Fox, Stuart (May 21, 2010). "J. Craig Venter Institute creates first synthetic life form". Retrieved May 21, 2010.
قراءات إضافية
- Ewing-Duncan, David (2006). Masterminds: Genius, DNA, and the Quest to Rewrite Life. New York, New York: Harper Perennial. ISBN .
- Shreeve, James (2004). The Genome War: How Craig Venter Tried to Capture the Code of Life and Save the World. New York, New York: Alfred A. Knopf. ISBN .
- Spufford, Francis (2003). The Backroom Boys: The Secret Return of the British Boffin. London, England: Faber. ISBN . []
- Sulston, John (2002). The Common Thread: A Story of Science, Politics, Ethics and the Human Genome. Washington, DC, USA: Joseph Henry Press. ISBN .
الروابط الخارجية
 |
الوصلات الخارجية في هذه الموضوعة قد لا تتبع سياسات المحتوى أوالإرشادات. من فضلك حسـِّن هذه الموضوعة بإزالة الوصلات الخارجية الزائدة أوغير المناسبة. |
 |
مشاع الفهم فيه ميديا متعلقة بموضوع [[commons:خطأ لوا في وحدة:WikidataIB على السطر 496: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).|خطأ لوا في وحدة:WikidataIB على السطر 496: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).]]. |
- J. Craig Venter Institute
- Sorcerer II Expedition
- Synthetic Genomics
- The Institute for Genomic Research (TIGR)
- HuRef
- Cracking the code to life
الوسائط
- Craig Venter interview - Wired Science, December 2007 (video)
- Radio interview on Philosophy Talk
- Video of interview/discussion with Craig Venter by Carl Zimmer on Bloggingheads.tv
- Craig Venter: A voyage of DNA, genes and the sea - TED (Technology Entertainment Design) conference (video)
- Webcast of Venter talk 'Genomics: From humans to the environment' at The James Martin 21st Century School
- The Richard Dimbleby Lecture 2007 - Dr. J. Craig Venter - A DNA Driven World
- A short course on synthetic genomics. Edge Master Class 2009
- Craig Venter: On the Verge of Creating Synthetic Life - TED (Technology Entertainment Design) conference (video)
