كينولين

كينولين
الأسماء
	اسم أيوپاك كينولين
	اسم أيوپاك النظامي 2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaene; 2-azabicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentaene; benzo[b]azine; benzo[b]azabenzene;
	أسماء أخرى 1-azanaphthalene; benzo[b]pyridine; 1-benzazine; benzazine; benzazabenzene; benzopyridine; 1-benzine; quinolin; chinoline; chinoleine; chinolin; leucol; leukol; leucoline;
تمييز
رقم CAS	[91-22-5]
PubChem	7047
رقم EC	202-051-6
KEGG	C06413
عناوين مواضيع طبية MeSH	Quinolines
ChEBI	17362
رقم RTECS	VA9275000
SMILES	n1cccc2ccccc12;
InChI	InChI=1/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H
3DMet	B00959
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C9H7N
كتلة مولية	129.16 g/mol
المظهر	yellowish oily liquid
الكثافة	1.093 g/mL
نقطة الانصهار	-15 °C, 258 K, 5 °F
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	Slightly soluble
قابلية الذوبان	قابل للذوبان في الكحول، الإثير، وثاني كبريتيد الكربون
الحموضة (pKa)	4.85
الكيمياء الحرارية
للتشكل ΔfHo298	174.9 kJ mol−1
المخاطر
توصيف المخاطر	R21, R22
تحذيرات وقائية	S26, S27, S28, نطقب:S29, S30, نطقب:S31, نطقب:S32, نطقب:S33, نطقب:S34, S35, S36
(معيـَّن النار)
نقطة الوميض	101 °م (214 °ف; 374 ك)
الاشتعال الذاتي	400 °م (752 °ف; 673 ك)
	الجرعة أوالهجريز القاتل (LD, LC):
LD50 (الجرعة الوسطى)	331 mg/kg
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الكينولين Quinoline، هومركب عضوي عطري حلقي غير متجانس صيغته الكيميائية C₉H₇N. هوسائل رطب عديم اللون له رائحة قوية. العينات المعتقة، وخاصة إذا تعرضت للضوء، تصبح صفراء ثم تتحول للون البني. الكينولين قليل الذوبان في الماء البارد لكنه يذوب بسرعة في الماء الساخن ومعظم المحاليل العضوية. مادة الكينولين في حد ذاتها لها استعمالات قليلة، لكن تدخل الكثير من مشتقاته في التطبيقات المتنوعة. من أبرز الأمثلة الكينين، شبه قلوي يوجد في النباتات. وتلعب 4-Hydroxy-2-alkylquinolines (HAQs) دوراً في مقاومة المضادات الحيوية.

التواجد والعزل

التحضير

التطبيقات

يستخدم الكينولين في تصنيع الصبغات، تحضير كبريتات الهيدروكسي كينولين والنياسين. ويستخدم أيضاً كمذيب للراتنجات والترپينات.

انظر أيضاً

Isoquinoline
پيريدين
نفتالين
Indole
Simple aromatic rings
Niementowski quinoline synthesis
Lindlar catalyst

المصادر

^ "QUINOLINE (BENZOPYRIDINE)". Chemicalland21.com. Retrieved 2012-06-14.
^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.