نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري

بحث
ببمد سنترال	منطقات
ببمد	منطقات
أن سي بي آي	بروتينات

نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (نازعة كربوكسيل دوبا).
	مبيان شريط لنازعة كربوكسيل دوبا وهوبروتين ثنائي القسمات.
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي	4.1.1.28
رقم الإنضمام CAS	9042-64-2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيم	راجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغ	راجع BRENDA
إكسباسي	راجع NiceZyme
موسوعة كيوتو	راجع KEGG
ميتاسيك	المسار الأيضي
بريام	ملف التعريف
هجريب بنك بيانات البروتين	RCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينية	AmiGO / EGO
بحث
ببمد سنترال	منطقات
ببمد	منطقات
أن سي بي آي	بروتينات

نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (AADC) المعروفة كذلك باسم نازعة كربوكسيل دوبا (DDC)، نازعة كربوكسيل التريبتوفان و5-هيدروكسي تريبتوفان نازعة الكربوكسيل. هوإنزيم لياز يشفر لدى البشر بواسطة الجين DDC المتواجد على الصبغي 7.

تفاعلات

يحفز إنزيم AADC الكثير من تفاعلات نزع الكربوكسيل:

L-دوبا إلى دوبامين وهوناقل عصبي.
L-فينيل ألانين إلى فينيثيلامين وهوأمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
L-تيروسين إلى تيرامين وهوأمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
L-هستيدين إلى هستامين وهوناقل عصبي.
L-تريبتوفان إلى تريبتامين وهوأمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
5-هيدروكسي تريبتوفان إلى سيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين) وهوناقل عصبي.

يستخدم هذا الإنزيم فوسفات البيريدوكسال -الهيئة النشطة من فيتامين ب6- كعامل مرافق. مع ذلك، لا يظهر حتى لبعض هذه التفاعلات أي أهمية أودلالة بيولوجية. على سبيل المثال يُخلَّق الهيستامين لدى البشر وكائنات أخرى بشكل حصري بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل الهستيدين.

فهم الوراثة

يُشار إلى الجين المشفر لهذا الإنزيم بالإسم DDC ويتواجد على الصبغيسبعة لدى البشر. تم تحري تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد وتغيرات جينية أخرى لإيجاد علاقة بينها وبين الاضطرابات النفسية العصبية، كمثال: إيجاد علاقة بين حذف زوج قاعدي واحد في الموضع 601 وحذف أربع أزواج قاعدية في الموضع 722–725 من الإكسون 1 وسقمي اضطراب ثنائي القطب والتوحد. لم يُعثر على أي علاقة بين التغير الجيني والتوحد.

مراجع

^ ببب: 1JS3; Burkhard P, Dominici P, Borri-Voltattorni C, Jansonius JN, Malashkevich VN (November 2001). "Structural insight into Parkinson's disease treatment from drug-inhibited DOPA decarboxylase". Nature Structural Biology. 8 (11): 963–7. doi:10.1038/nsb1101-963. PMID 11685243.
↑ Scherer LJ, McPherson JD, Wasmuth JJ, Marsh JL (June 1992). "Human dopa decarboxylase: localization to human chromosome 7p11 and characterization of hepatic cDNAs". Genomics. 13 (2): 469–71. doi:10.1016/0888-7543(92)90275-W. PMID 1612608. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.
^ "AADC". Human Metabolome database. مؤرشف من الأصل فيخمسة أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 17 فبراير 2015.
^ Huang H, Li Y, Liang J, Finkelman FD (2018). "Molecular Regulation of Histamine Synthesis". Frontiers in Immunology (باللغة الإنجليزية). 9: 1392. doi:10.3389/fimmu.2018.01392. PMC 6019440. PMID 29973935.
^ Ichikawa, Atsushi; Tanaka, Satoshi (2012), "Histamine Biosynthesis and Function", eLS (باللغة الإنجليزية), American Cancer Society, doi:10.1002/9780470015902.a0001404.pub2, ISBN CS1 maint: ref=harv (link)
^ Børglum AD, Bruun TG, Kjeldsen TE, Ewald H, Mors O, Kirov G, Russ C, Freeman B, Collier DA, Kruse TA (November 1999). "Two novel variants in the DOPA decarboxylase gene: association with bipolar affective disorder". Molecular Psychiatry. 4 (6): 545–51. doi:10.1038/sj.mp.4000559. PMID 10578236.
^ Lauritsen MB, Børglum AD, Betancur C, Philippe A, Kruse TA, Leboyer M, Ewald H (May 2002). "Investigation of two variants in the DOPA decarboxylase gene in patients with autism". American Journal of Medical Genetics. 114 (4): 466–70. doi:10.1002/ajmg.10379. PMC 4826443. PMID 11992572.