ميلوبيروكسيداز
عودة للموسوعةميلوبيروكسيداز | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
أرقام التعريف | |||||||||
رقم التصنيف الإنزيمي | 1.11.2.2 | ||||||||
قواعد البيانات | |||||||||
قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||
قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||
إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||
موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||
ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||
بريام | ملف التعريف | ||||||||
هجريب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هوانزيم يتواجد في البشر ويشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز . ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ). وهوبروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط.
فهم الوراثة
في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على الكروموسوم 17 (17q23.1).
دوره في السقم
نقص الميلوبيروكسيديز هونقص وراثي في الإنزيم مما يهيئ للإصابة بنقص المناعة ..وايضا نقص الميلوبيروكسيديز قد يسمح للأجسام المضادة بالعمل ضد الخطة الرئيسية للعمليات المناعية مما يسبب في أعراض مختلفة منها: التهاب الأوعية الدموية ، وأبرزها التهاب الهلالي لكبيبات الكلى ومتلازمة شيرغ شتراوس . وأفادت الدراسات التي أجريت مؤخرا وجود علاقة بين مستويات الميلوبيروكسيديز وشدة سقم الشريان التاجي. وقد اعتبر حتى الميلوبيروكسيديز يلعب دورا هاما في تطور سقم تصلب الشرايين وجعل الصفائح الدموية غير مستقرة.
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Myeloperoxidase". مؤرشف من الأصل فيخمسة ديسمبر 2010.
- ↑ Klebanoff SJ (2005). "Myeloperoxidase: friend and foe". J. Leukoc. Biol. 77 (5): 598–625. doi:10.1189/jlb.1204697. PMID 15689384.
- ^ Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A (2000). "Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or benefit ?". Acta Haematol. 104 (1): 10–5. PMID 11111115. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- ^ Zhang R, Brennan ML, Fu X, Aviles RJ, Pearce GL, Penn MS, Topol EJ, Sprecher DL, Hazen SL (2001). "Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease". JAMA. 286 (17): 2136–42. doi:10.1001/jama.286.17.2136. PMID 11694155. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- ^ Nicholls SJ, Hazen SL (2005). "Myeloperoxidase and cardiovascular disease". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 25 (6): 1102–11. doi:10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d. PMID 15790935.
- ^ Lau D, Baldus S (2006). "Myeloperoxidase and its contributory role in inflammatory vascular disease". Pharmacol. Ther. 111 (1): 16–26. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.06.023. PMID 16476484.
وصلات خارجية
http://emedicine.medscape.com/article/887599-overview
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4353
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10519157
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10608505
التصنيفات: إنزيمات, بروتينات الهيم, بروتينات بشرية, جينات على كروموسوم 17, EC 1.11.1, صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون, معرفات مركب كيميائي غير موجودة, بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة بروتين