IQCB1

IQCB1
المعهدات
الأسماء المستعارة	IQCB1, NPHP5, PIQ, SLSN5, IQ motif containing B1
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609237 MGI: MGI:2443764 HomoloGene: 8766 GeneCards: 9657
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• enzyme binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • calmodulin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • microtubule organizing center; • عصارة خلوية; • جسيم مركزي; • photoreceptor outer segment; • extracellular exosome; • هيكل خلوي; • photoreceptor connecting cilium; • مريكز; • بلازم نووي; • microtubule cytoskeleton; • intercellular bridge; • mitotic spindle;
العمليات الحيوية	• photoreceptor cell maintenance; • maintenance of animal organ identity; • cell projection organization; • cilium morphogenesis; • ciliary basal body docking;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q15051; C9JXD7
	Q8BP00
	‏NM_001023571، ‏XM_005247911، ‏XM_005247912، ‏XM_011513335، ‏NM_001319107، ‏NR_134968، ‏XM_017007537، ‏XM_017007539، ‏XR_001740376، ‏XR_001740377، ‏XR_001740378، ‏XR_001740379، ‏XR_001740380، ‏XR_001740381، ‏XM_024453833، ‏XM_024453834 NM_001023570، ‏NM_001023571، ‏XM_005247911، ‏XM_005247912، ‏XM_011513335، ‏NM_001319107، ‏NR_134968، ‏XM_017007537، ‏XM_017007539، ‏XR_001740376، ‏XR_001740377، ‏XR_001740378، ‏XR_001740379، ‏XR_001740380، ‏XR_001740381، ‏XM_024453833، ‏XM_024453834
	‏XM_006522247، ‏XM_006522248، ‏XM_006522249، ‏XM_006522250، ‏XM_017317037، ‏XM_030249153، ‏XM_030249154 NM_177128، ‏XM_006522247، ‏XM_006522248، ‏XM_006522249، ‏XM_006522250، ‏XM_017317037، ‏XM_030249153، ‏XM_030249154
	‏NP_001018865، ‏NP_001306036، ‏XP_005247968، ‏XP_005247969، ‏XP_011511637، ‏XP_016863026، ‏XP_016863028، ‏XP_024309601، ‏XP_024309602 NP_001018864، ‏NP_001018865، ‏NP_001306036، ‏XP_005247968، ‏XP_005247969، ‏XP_011511637، ‏XP_016863026، ‏XP_016863028، ‏XP_024309601، ‏XP_024309602
	‏XP_006522310، ‏XP_006522311، ‏XP_006522312، ‏XP_006522313، ‏XP_017172526، ‏XP_030105013، ‏XP_030105014 NP_796102، ‏XP_006522310، ‏XP_006522311، ‏XP_006522312، ‏XP_006522313، ‏XP_017172526، ‏XP_030105013، ‏XP_030105014
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IQCB1‏ (IQ motif containing B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IQCB1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Otto EA, Loeys B, Khanna H, Hellemans J, Sudbrak R, Fan S, Muerb U, O'Toole JF, Helou J, Attanasio M, Utsch B, Sayer JA, Lillo C, Jimeno D, Coucke P, De Paepe A, Reinhardt R, Klages S, Tsuda M, Kawakami I, Kusakabe T, Omran H, Imm A, Tippens M, Raymond PA, Hill J, Beales P, He S, Kispert A, Margolis B, Williams DS, Swaroop A, Hildebrandt F (Feb 2005). "Nephrocystin-5, a ciliary IQ domain protein, is mutated in Senior-Loken syndrome and interacts with RPGR and calmodulin". Nat Genet. 37 (3): 282–8. doi:10.1038/ng1520. PMID 15723066.
^ "Entrez Gene: IQCB1 IQ motif containing B1". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.

قراءة متعمقة

Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093/dnares/1.1.27. PMID 7584026.
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093/dnares/1.1.47. PMID 7584028.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Mollet G, Salomon R, Gribouval O, et al. (2002). "The gene mutated in juvenile nephronophthisis type أربعة encodes a novel protein that interacts with nephrocystin". Nat. Genet. 32 (2): 300–5. doi:10.1038/ng996. PMID 12244321.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Mollet G, Silbermann F, Delous M, et al. (2005). "Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes". Hum. Mol. Genet. 14 (5): 645–56. doi:10.1093/hmg/ddi061. PMID 15661758.
le Maire A, Weber T, Saunier S, et al. (2006). "Solution NMR structure of the SH3 domain of human nephrocystin and analysis of a mutation-causing juvenile nephronophthisis". Proteins. 59 (2): 347–55. doi:10.1002/prot.20344. PMID 15723349.
Luo X, He Q, Huang Y, Sheikh MS (2006). "Cloning and characterization of a p53 and DNA damage down-regulated gene PIQ that codes for a novel calmodulin-binding IQ motif protein and is up-regulated in gastrointestinal cancers". Cancer Res. 65 (23): 10725–33. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-1132. PMID 16322217.