تتراين ثماني حلقي

تتراين ثماني حلقي
Cyclooctatetraene
خطأ في إنشاء صورة مصغرة: convert: ../../magick/quantum.c:216: DestroyQuantumInfo: Assertion `quantum_info != (QuantumInfo *) NULL' failed. /usr/bin/timeout: the monitored command dumped core /home/marefa/public_html/www.marefa.org/includes/shell/limit.sh: line 101: 27090 Aborted /usr/bin/timeout $MW_WALL_CLOCK_LIMIT /bin/bash -c "$1" 3>&- Error code: 134
الأسماء
	اسم أيوپاك 1,3,5,7-cyclooctatetraene
	أسماء أخرى COT, [8]-annulene
تمييز
رقم CAS	[629-20-9]
رقم RTECS	CY1400000
SMILES	C1=C/C=C\C=C/C=C\1;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C8H8
كتلة مولية	104.15 g/mol
المظهر	Clear yellow
الكثافة	0.9250 g/cm³, liquid
نقطة الانصهار	–5 – –3 °C (268–270 K)
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	immiscible
المخاطر
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)	Flammable (F); Carc. Cat. 1; Muta. Cat. 2; Toxic (T)
توصيف المخاطر	R45, R46, R11, R36/38,; R48/23/24/25, R65
تحذيرات وقائية	S53, S45
(معيـَّن النار)
نقطة الوميض	−11 °C
مركبات ذا علاقة
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	مراجع الجدول

المركب الكيميائي 7,5,3,1-سيكلواوكتا تتراين هومركب حلقي مخالف من الأوكتان, مما يجعله [8]أنولين. ويعهد أيضا COT. السيكلوأوكتا تيتراين ليس مسطح حيثت يحتاج الشكل الثماني المسطح زاوية 135 درجة. ونظرا لأنه غير مسطح ولا يتبع قاعدة هوكل, فإنه غير أروماتي. كما حتى له نشاطية مثل البولين.

صيغة الخطر والأمان له R10, وS16. رقم CAS 629-20-9

التاريخ

التتراين الثماني الحلقي-1,3,5,7 خلـَّقه لأول مرة ريتشارد ويلشتاتر في ميونخ، عام 1905.

تخليق ويلشتاتر

البنية والروابط

التتراين الثماني الحلقي في تشكيله الطبيعي على "شكل حوض".

الكيمياء

Reppe's Reaction

أنيون التتراين الثماني الحلقي

نموذج كريات وعصي ل COT²⁻

Uranocene, a sandwich compound يحتوي على حلقتي COT.

التواجد الطبيعي

Cyclooctatetraene has been isolated from certain fungi.

انظر أيضاً

Cyclobutadiene
Semibullvalene, an isomer of cyclooctatetraene

المصادر

^ Mason, S. "The Science and Humanism of Linus Pauling (1901-1994)", Chemical Society Reviews 26, 1 (February 1997).
^ Richard Willstätter, Ernst Waser (1911). "Über Cyclo-octatetraen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44 (3): 3423–3445. doi:10.1002/cber.191104403216.
^ Stinson, M.; Ezra, D.; Hess, W. M.; Sears, J.; Strobel, G. “An endophytic Gliocladium sp. of Eucryphia cordifolia producing selective volatile antimicrobial compounds” Plant Science 2003, volume 165, pp. 913-922. doi:10.1016/S0168-9452(03)00299-1

Experimental/Computational Study of the Electrochemical Oxidation of Cyclooctatetraene in Protic Media. Solvent Effects, Grayson Connors, Xin Wu, Albert J. Fry. J. Am. Chem. Soc.; 2007; http://pubs.acs.org/cgi-bin/asap.cgi/orlef7/asap/html/ol070349s.html