الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600898 MGI: MGI:98359 HomoloGene: 37733 GeneCards: 6664
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية
• ربط دي إذا إي • GO:0001105 transcription coactivator activity • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • translation factor activity, RNA binding • transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • GO:0001158 core promoter proximal region sequence-specific DNA binding • RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
المكونات الخلوية
• سيتوبلازم • نواة
العمليات الحيوية
• تشكل الهيكل العظمي الجنيني • skeletal system development • noradrenergic neuron differentiation • positive regulation of lens epithelial cell proliferation • تمايز خلوي • cardiac ventricle formation • glial cell development • ضبط نسخ الدنا • limb bud formation • lung morphogenesis • sympathetic nervous system development • neural crest cell development • تطور الكلى • negative regulation of glial cell proliferation • signal transduction involved in cell cycle checkpoint • soft palate development • ventricular septum morphogenesis • cornea development in camera-type eye • outflow tract morphogenesis • positive regulation of ossification • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • negative regulation of cell death • transcription from RNA polymerase II promoter • eyelid development in camera-type eye • negative regulation of gene expression • negative regulation of lymphocyte proliferation • somite development • نسخ الدنا • neuroepithelial cell differentiation • regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway • nervous system development • positive regulation of transcription, DNA-templated • positive regulation of hippo signaling • positive regulation of neurogenesis • نمومتعدد الخلايا • positive regulation of gene expression • positive regulation of osteoblast differentiation • lens morphogenesis in camera-type eye • negative regulation of transcription regulatory region DNA binding • hard palate development • positive regulation of neuron differentiation • neuron differentiation • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • spinal cord development • positive regulation of BMP signaling pathway • glial cell proliferation • skeletal muscle cell differentiation • embryonic digestive tract morphogenesis • oligodendrocyte development • cellular proliferation • positive regulation of stem cell proliferation • neural tube formation • positive regulation of hormone secretion • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • closure of optic fissure • اصطناع حيوي للبروتين
المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
6664
20666
Ensembl
ENSG00000176887
ENSMUSG00000063632
يونيبروت
P35716
Q7M6Y2
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_003108
NM_009234
RefSeq (بروتين)
NP_003099
NP_033260
المسقط (UCSC
n/a
Chr 12: 27.33 – 27.34 Mb
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
SOX11 (SRY-box 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX11 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^Jay P, Gozé C, Marsollier C, Taviaux S, Hardelin JP, Koopman P, Berta P (Sep 1995). "The human SOX11 gene: cloning, chromosomal assignment and tissue expression". Genomics. 29 (2): 541–5. doi:10.1006/geno.1995.9970. PMID 8666406.
^"Entrez Gene: SOX11 SRY (sex determining region Y)-box 11". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^Wiebe MS, Nowling TK, Rizzino A (May 2003). "Identification of novel domains within Sox-2 and Sox-11 involved in autoinhibition of DNA binding and partnership specificity". The Journal of Biological Chemistry. 278 (20): 17901–11. doi:10.1074/jbc.M212211200. PMID 12637543.
قراءة متعمقة
Wilson M, Koopman P (Aug 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. 12 (4): 441–6. doi:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID 12100890.
Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (Aug 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. 3 (2): 167–70. doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID 12194848.
Gozé C, Poulat F, Berta P (Jun 1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Research. 21 (12): 2943. doi:10.1093/nar/21.12.2943. PMC 309692. PMID 8332506.
Kuhlbrodt K, Herbarth B, Sock E, Enderich J, Hermans-Borgmeyer I, Wegner M (Jun 1998). "Cooperative function of POU proteins and SOX proteins in glial cells". The Journal of Biological Chemistry. 273 (26): 16050–7. doi:10.1074/jbc.273.26.16050. PMID 9632656.
Azuma T, Ao S, Saito Y, Yano K, Seki N, Wakao H, Masuho Y, Muramatsu M (Oct 1999). "Human SOX11, an upregulated gene during the neural differentiation, has a long 3' untranslated region". DNA Research. 6 (5): 357–60. doi:10.1093/dnares/6.5.357. PMID 10574465.
Lee CJ, Appleby VJ, Orme AT, Chan WI, Scotting PJ (May 2002). "Differential expression of SOX4 and SOX11 in medulloblastoma". Journal of Neuro-Oncology. 57 (3): 201–14. doi:10.1023/A:1015773818302. PMID 12125983.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (Nov 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. 3 (11): 1093–101. doi:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Bouma GJ, Albrecht KH, Washburn LL, Recknagel AK, Churchill GA, Eicher EM (Jul 2005). "Gonadal sex reversal in mutant Dax1 XY mice: a failure to upregulate Sox9 in pre-Sertoli cells". Development. 132 (13): 3045–54. doi:10.1242/dev.01890. PMID 15944188.
Thevenet L, Albrecht KH, Malki S, Berta P, Boizet-Bonhoure B, Poulat F (Nov 2005). "NHERF2/SIP-1 interacts with mouse SRY via a different mechanism than human SRY". The Journal of Biological Chemistry. 280 (46): 38625–30. doi:10.1074/jbc.M504127200. PMID 16166090.
DesGroseilliers M, Fortin F, Lemyre E, Lemieux N (2006). "Complex mosaicism in sex reversed SRY+ male twins". Cytogenetic and Genome Research. 112 (1–2): 176–9. doi:10.1159/000087532. PMID 16276109.
تاريخ النشر:
2020-06-02 12:54:59
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 2, عوامل نسخ, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 2