PLSCR4

PLSCR4
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	3Q5U
المعهدات
الأسماء المستعارة	PLSCR4, TRA1, phospholipid scramblase 4
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607612 MGI: MGI:2143267 HomoloGene: 23217 GeneCards: 57088
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• SH3 domain binding; • phospholipid scramblase activity; • enzyme binding; • ربط أيون الكالسيوم; • CD4 receptor binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • غشاء;
العمليات الحيوية	• cellular response to lipopolysaccharide; • phospholipid scrambling;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9NRQ2; C9J6E1
	P58196
	‏NM_001128304، ‏NM_001128305، ‏NM_001128306، ‏NM_001177304، ‏NM_020353، ‏XM_005247654، ‏XM_005247655، ‏XM_017006921، ‏XM_024453686، ‏XM_024453687 XM_011513031، ‏NM_001128304، ‏NM_001128305، ‏NM_001128306، ‏NM_001177304، ‏NM_020353، ‏XM_005247654، ‏XM_005247655، ‏XM_017006921، ‏XM_024453686، ‏XM_024453687
	‏XM_006511130 NM_178711، ‏XM_006511130
	‏NP_001121777، ‏NP_001121778، ‏NP_001170775، ‏NP_065086، ‏XP_005247711، ‏XP_005247712، ‏XP_011511333، ‏XP_016862410، ‏XP_024309454، ‏XP_024309455 NP_001121776، ‏NP_001121777، ‏NP_001121778، ‏NP_001170775، ‏NP_065086، ‏XP_005247711، ‏XP_005247712، ‏XP_011511333، ‏XP_016862410، ‏XP_024309454، ‏XP_024309455
	‏XP_006511193 NP_848826، ‏XP_006511193
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PLSCR4‏ (Phospholipid scramblase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLSCR4 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: phospholipid scramblase 4". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Wiedmer T, Zhou Q, Kwoh DY, Sims PJ (July 2000). "Identification of three new members of the phospholipid scramblase gene family". Biochim. Biophys. Acta. 1467 (1): 244–53. doi:10.1016/S0005-2736(00)00236-4. PMID 10930526.

قراءة متعمقة

Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, et al. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et al. (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101/gr.2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Shibata H, Suzuki H, Kakiuchi T, et al. (2008). "Identification of Alix-type and Non-Alix-type ALG-2-binding sites in human phospholipid scramblase 3: differential binding to an alternatively spliced isoform and amino acid-substituted mutants". J. Biol. Chem. 283 (15): 9623–32. doi:10.1074/jbc.M800717200. PMID 18256029.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Sahu SK, Aradhyam GK, Gummadi SN (2009). "Calcium binding studies of peptides of human phospholipid scramblases 1 to أربعة suggest that scramblases are new class of calcium binding proteins in the cell". Biochim. Biophys. Acta. 1790 (10): 1274–81. doi:10.1016/j.bbagen.2009.06.008. PMID 19540310.
Py B, Basmaciogullari S, Bouchet J, et al. (2009). "The phospholipid scramblases 1 and أربعة are cellular receptors for the secretory leukocyte protease inhibitor and interact with CD4 at the plasma membrane". PLoS ONE. 4 (3): e5006. doi:10.1371/journal.pone.0005006. PMC 2659420. PMID 19333378.