RWDD2B

RWDD2B
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	2DAX
المعهدات
الأسماء المستعارة	RWDD2B, C21orf6, GL011, RWD domain containing 2B
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617843 MGI: MGI:1858215 HomoloGene: 9654 GeneCards: 10069
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• مكون خلوي;
العمليات الحيوية	• عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P57060
	Q99M03
	‏NM_001320724 NM_016940، ‏NM_001320724
	NM_016924
	‏NP_058636 NP_001307653، ‏NP_058636
	NP_058620
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RWDD2B‏ (RWD domain containing 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RWDD2B في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Orti R, Rachidi M, Vialard F, Toyama K, Lopes C, Taudien S, Rosenthal A, Yaspo ML, Sinet PM, Delabar JM (May 2000). "Characterization of a novel gene, C21orf6, mapping to a critical region of chromosome 21q22.1 involved in the monosomy 21 phenotype and of its murine ortholog, orf5". Genomics. 64 (2): 203–10. doi:10.1006/geno.1999.6109. PMID 10729227.
^ "Entrez Gene: C21orf6 chromosome 21 open reading frame 6". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD, et al. (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. 405 (6784): 311–9. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.