گلوكاگون
عدِّل |
گلوكاگون Glucagon | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
PDB rendering based on 1GCN.
| |||||||||||
البنى المتاحة | |||||||||||
1BH0, 1D0R, 1NAU, 2G49, 3IOL | |||||||||||
المحددات | |||||||||||
الرمزs | GCG; GLP1; GLP2; GRPP | ||||||||||
المحددات الخارجية | OMIM: 138030 MGI: 95674 هومولوجين: 1553 GeneCards: GCG Gene | ||||||||||
| |||||||||||
نمط تعبير الرنا | |||||||||||
المزيد من التعبيرات المرجعية | |||||||||||
الكروموسومات المتناددة Orthologs | |||||||||||
النوع | بشري | فأري | |||||||||
Entrez | 2641 | 14526 | |||||||||
Ensembl | ENSG00000115263 | ENSMUSG00000000394 | |||||||||
UniProt | P01275 | P55095 | |||||||||
RefSeq (mRNA) | NM_002054.3 | NM_008100.3 | |||||||||
RefSeq (protein) | NP_002045.1 | NP_032126.1 | |||||||||
المسقط (UCSC) | 163 - 163.01 Mb | 62.31 - 62.32 Mb | |||||||||
بحث PubMed | [1] | [2] |
گلوكاگون بالإنجليزية Glucagon، وهومن الهرمونات الهامة التي تفرز في البنكرياس، ويعمل هرمون الگلوكاگون على تنظيم الإتزان البدني للجلوكوز وقد اكتشف من قبل العالمين كمبال ومورلن. وقد لاحظ الكثير من الباحثين بأن حقن مستخلصات البنكرياس في الحيوانات المصابة بداء السكر يؤدي إلى حدوث زيادة مؤقتة في سكر الدم قبل ملاحظة التأثيرات المخفصة لمستوى السكر في الدم لهده المستخلصات. مما يبين حتى هذه المستخلصات تحتوي إضافة إلى الأنسولين على عامل يزيد تخليق وكيمياء وأيض الگلوكاگون من السكر إلى الدم وقد أسموه الجلوكاجون.
هجريب الگلوكاگون
يهجرب هرمون الگلوكاگون من ببتيد يحتوي على 29 حامض أميني. وقد تم تحديد ترتيب أحماضه الأمينية عام 1957. ويشتق الجلوكاجون من جزئية كبيرة تسمى بري بروهرمون والتي تتعرض الى تغيرات كيميائية تؤدي بالنهاية الى تكوين الگلوكاگون. ويكون ترتيب الأحماض الأمينية متماثلا في جلوكاجون الأبقار والأغنام والأرانب والجرذان والإنسان. ويعتقد حتى الجلوكاجون ينتقل في الدم من دون حتى يرتبط ببروتين حامل. ويتراوح عمره 3-4 دقائق. ويتجزأ تجزئة رئيسية في الكبد والكلية. ويسهم الدم في إبطال فعالية بعص الگلوكاگون.
إفراز الهرمون
يفرز الهرمون من جزر لانگرهانز في البنكرياس وتقوم الخلايا A الموجودة فيها ، بإفراز هرمون الجلوكاجون ووظيفته اطلاق سكر الجلوكوز المخزن في الكبد والعضلات ليرتفع منسوب السكر في الدم ويغطي حاجة الجسم من الجلوكوز ويتم إفراز الجلوكاجون عادة في أوقات الجوع حيث تنخفض نسبة الجلوكوز الموجودة في الدم عن الحد الأدنى لها. ويعتبر انخفاض منسوب الجلوكوز في الدم في أوقات الجوع هوالحافز الرئيسي لإفراز هرمون الجلوكاجون من خلايا اللانجر هانز.
الوظائف الفسيلولوجية للگلوكاگون
يساعد الگلوكاگون على ضبط مستوى الگلوكوز في الدم.
گلوكاگون {{{English
| |
الاسم النظامي (أيوپاك) | |
الاسم النظامي (أيوپاك) | |
? | |
المعينات Identifiers | |
رقم CAS | ? |
كود ATC | ? |
PubChem | |
بيانات كيميائية | |
الصيغة | ? |
كتلة جزيئية | ? |
بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
التوافر الحيوي | ? |
الأيض | ? |
عمر النصف | ? |
اخراج | ? |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل |
? |
الوضع القانوني | |
المسارات | ? |
يعد الكبد هوالعضوالرئيسي المستهدف للجلوكاجون. حيث يزيد الهرمون من هجريز السكر في الدم من خلال زيادته لتحليل الجلايكوجين. كما يحفز عملية التكوين الجديد للسكر في خلايا الكبد. حيث حتى الگلوكاگون يهجريزه الفسيولوجي يحفز تحول الأحماض الأمينية إلى جلوكوز في خلايا الكبد. كما أنه يؤيد من تحويل الأحماض إلى سكريات وتحليل السكر في الكبد. كما حتى الجلوكاجون يحفز تحليل الدهون في النسيج الدهني ، وأن الأحماض الدهنية الحرة والجلسيرول المتحررين من الخلايا الدهنية يتم استعمالها إلى حد قليل في خلايا الكبد في عملية التكوين الجديد للسكر.
الگلوكاگون والإنسولين
إن الأنسولين يعد قبطا فعالا لتحلل الدهون في الخلايا الدهنية، لذا لابد حتىقد يكون الأنسولين بتراكيز قليلة لكي يظهر الجلوكاجون تأثيراته المحللة للدهون وأنه خلال الصوم فانه لا يحدث هناك إنخفاض في السكر في الدم وأن ذلك لاقد يكون بسبب نقص افراز الأنسولين في الدم على الرغم من حتى هرمون الأنسولين مهم في هذه الحالة ولكن الجلوكاجون يزداد في هذه الحالة ليعمل على زيادة مستويات السكر في الدم. ويعتقد حتى الجاتيكول أمينات المفرزة من لب الغدة الكظرية قد تعوض في حالة فقدان فعالية هرمون الجلوكاجون وخاصة عند افراز الأدرينالين من الغدة الكظرية.
انظر أيضا
- هرمون
- ببتيد
- حمض أميني
- بنكرياس
- أنسولين
- كورتيزول
مرئيات
المصادر
قراءات إضافية
- Kieffer TJ, Habener JF (2000). "The glucagon-like peptides". Endocr. Rev. 20 (6): 876–913. doi:10.1210/er.20.6.876. PMID 10605628.
- Drucker DJ (2003). "Glucagon-like peptides: regulators of cell proliferation, differentiation, and apoptosis". Mol. Endocrinol. 17 (2): 161–71. doi:10.1210/me.2002-0306. PMID 12554744.
- Jeppesen PB (2004). "Clinical significance of GLP-2 in short-bowel syndrome". J. Nutr. 133 (11): 3721–4. PMID 14608103.
- Brubaker PL, Anini Y (2004). "Direct and indirect mechanisms regulating secretion of glucagon-like peptide-1 and glucagon-like peptide-2". Can. J. Physiol. Pharmacol. 81 (11): 1005–12. doi:10.1139/y03-107. PMID 14719035.
- Baggio LL, Drucker DJ (2005). "Clinical endocrinology and metabolism. Glucagon-like peptide-1 and glucagon-like peptide-2". Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 18 (4): 531–54. doi:10.1016/j.beem.2004.08.001. PMID 15533774.
- Holz GG, Chepurny OG (2006). "Diabetes Outfoxed by GLP-1?". Sci. STKE. 2005 (268): pe2. doi:10.1126/stke.2682005pe2. PMC 2909599. PMID 15671479.
- Dunning BE, Foley JE, Ahrén B (2006). "Alpha cell function in health and disease: influence of glucagon-like peptide-1". Diabetologia. 48 (9): 1700–13. doi:10.1007/s00125-005-1878-0. PMID 16132964.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Gautier JF, Fetita S, Sobngwi E, Salaün-Martin C (2005). "Biological actions of the incretins GIP and GLP-1 and therapeutic perspectives in patients with type 2 diabetes". Diabetes Metab. 31 (3 Pt 1): 233–42. doi:10.1016/S1262-3636(07)70190-8. PMID 16142014.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- De León DD, Crutchlow MF, Ham JY, Stoffers DA (2006). "Role of glucagon-like peptide-1 in the pathogenesis and treatment of diabetes mellitus". Int. J. Biochem. Cell Biol. 38 (5–6): 845–59. doi:10.1016/j.biocel.2005.07.011. PMID 16202636.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Beglinger C, Degen L (2007). "Gastrointestinal satiety signals in humans--physiologic roles for GLP-1 and PYY?". Physiol. Behav. 89 (4): 460–4. doi:10.1016/j.physbeh.2006.05.048. PMID 16828127.
- Stephens JW, Bain SC (2007). "Safety and adverse effects associated with GLP-1 analogues". Expert opinion on drug safety. 6 (4): 417–22. doi:10.1517/14740338.6.4.417. PMID 17688385.
-
Orskov C, Bersani M, Johnsen AH; et al. (1989). "Complete sequences of glucagon-like peptide-1 from human and pig small intestine". J. Biol. Chem. 264 (22): 12826–9. PMID 2753890. Explicit use of et al. in:
|author=
(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Drucker DJ, Asa S (1988). "Glucagon gene expression in vertebrate brain". J. Biol. Chem. 263 (27): 13475–8. PMID 2901414.
- Novak U, Wilks A, Buell G, McEwen S (1987). "Identical mRNA for preproglucagon in pancreas and gut". Eur. J. Biochem. 164 (3): 553–8. doi:10.1111/j.1432-1033.1987.tb11162.x. PMID 3569278.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- White JW, Saunders GF (1986). "Structure of the human glucagon gene". Nucleic Acids Res. 14 (12): 4719–30. doi:10.1093/nar/14.12.4719. PMC 311486. PMID 3725587.
- Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF (1984). "Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36----37". Cytogenet. Cell Genet. 38 (1): 76–9. doi:10.1159/000132034. PMID 6546710.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Bell GI, Sanchez-Pescador R, Laybourn PJ, Najarian RC (1983). "Exon duplication and divergence in the human preproglucagon gene". Nature. 304 (5924): 368–71. doi:10.1038/304368a0. PMID 6877358.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
-
Kärgel HJ, Dettmer R, Etzold G; et al. (1982). "Action of rat liver cathepsin L on glucagon". Acta Biol. Med. Ger. 40 (9): 1139–43. PMID 7340337. Explicit use of et al. in:
|author=
(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) -
Wayman GA, Impey S, Wu Z; et al. (1994). "Synergistic activation of the type I adenylyl cyclase by Ca2+ and Gs-coupled receptors in vivo". J. Biol. Chem. 269 (41): 25400–5. PMID 7929237. Explicit use of et al. in:
|author=
(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Unson CG, Macdonald D, Merrifield RB (1993). "The role of histidine-1 in glucagon action". Arch. Biochem. Biophys. 300 (2): 747–50. doi:10.1006/abbi.1993.1103. PMID 8382034.CS1 maint: multiple names: authors list (link)