تفقم الأطراف
عودة للموسوعةتَفَقُّمُ الأطراف (من الحدثتين Phoce أي فقمة، وMelia أي طرف) (بالإنجليزية: Phocomelia) هي متلازمة جينية نادرة جدًا تضم الكثير من التشوهات الخلقية، لدى الرضع، والتي يتقدمها انعدام تطور (نمو) الأطراف العلوية والسفلية، أوقُصر جلي وضمور حاد فيها.
يشبه الطفل المولود الفقمة التي تملك كما هومعروف أطرافا قصيرة جدا مقارنة بباقي جسدها. هناك تشوهات إضافية قد تظهر في هذه المتلازمة تضم: تخلف عقلي، اضطرابات في النمو، حنك مشقوق (cleft palate – فلح حنكي)، شفة مشقوقة (Cleft lip) وغيرها. والخلل الجيني المسؤول عن ظهور هذه التشوهات غير معروف.
النساء اللاتي تناولن في الأشهر الأولى من الحمل أقراص الأدوية المضادة للآلام والمعروفة باسم ثاليدوميد (Thalidomide)، أنجبن أطفالاً عانوا من هذه المتلازمة بنسبة أعلى من غيرهم. ويمنع، حالياً استعمال هذا الدواء للنساء الحوامل، ولكن يتم استعماله لعلاج أمراض أخرى.
مراجع
- ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 26 مايو2020. اطلع عليه بتاريخ 27 يوليو2019.
- ^ تفقم الاطراف Phocomelia - ويب طب نسخة محفوظة 1 يوليو2017 على مسقط واي باك مشين.
- صور وملفات صوتية من كومنز
التصنيفات: تفقم الأطراف, اضطرابات خلقية في الجهاز العضلي الهيكلي, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, مقالات بها وصلات داخلية قليلة منذ يوليو 2019, جميع المقالات التي بها وصلات داخلية قليلة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P1995, صفحات تستخدم خاصية P279, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, صفحات تستخدم خاصية P494, صفحات تستخدم خاصية P493, صفحات تستخدم خاصية P557, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P4317, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة مرض