بنزوين
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
2-hydroxy-1,2-di(phenyl)ethanone
| |
| أسماء أخرى
2-hydroxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-1,2-diphenylethanone, desyl alcohol, bitter almond oil camphor
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| PubChem | |
| KEGG | |
| SMILES |
|
| InChI | InChI=1/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C14H12O2 |
| كتلة مولية | 212.23 g mol-1 |
| الكثافة | 1.31 g/cm3 |
| نقطة الانصهار |
137 °C |
| نقطة الغليان | |
| قابلية الذوبان في الماء | Slightly Soluble |
| قابلية الذوبان في Chlorine | Soluble |
| المخاطر | |
| (معيـَّن النار) |
|
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is  ?)
| |
| مراجع الجدول | |
البنزوين Benzoin هومركب عضوي يتكون من الإيثيلين الذي يربط بين الفينيل الهيدروكسيل والكيتون.
ولا يدخل البنزوين في تكوين الراتينج بنزويني المستخرج من الأشجار البنزوينية (الأصطركيات) حيث حتى المادة المكونة لها هي حمض البنزويك.
تاريخ
Benzoin was first reported in 1832 by Justus von Liebig and Friedrich Woehler during their research on oil of bitter almond, which is benzaldehyde with traces of hydrocyanic acid. The catalytic synthesis by the benzoin condensation was improved by Nikolay Zinin during his time with Liebig.
المصادر
- ويكيبيديا العربية
- ^ Wöhler, Liebig; Liebig (1832). "Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure". Annalen der Pharmacie. 3 (3): 249–282. doi:10.1002/jlac.18320030302.
- ^ N. Zinin (1839). "Beiträge zur Kenntniss einiger Verbindungen aus der Benzoylreihe". Annalen der Pharmacie. 31 (3): 329–332. doi:10.1002/jlac.18390310312.
- ^ N. Zinin (1840). "Ueber einige Zersetzungsprodukte des Bittermandelöls". Annalen der Pharmacie. 34 (2): 186–192. doi:10.1002/jlac.18400340205.
وصلات خارجية
- Benzoin synthesis, Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.94 (1941); Vol. 1, p.33 (1921)
