سيكلوسرين
|
سيكلوسرين {{{English
| |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| (4R)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one | |
| المعينات Identifiers | |
| رقم CAS | |
| كود ATC | J04 |
| PubChem | |
| بنك العقاقير | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | 3622 |
| كتلة جزيئية | 102.092 g/mol |
| بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
| التوافر الحيوي | ~70% to 90% |
| الأيض | Hepatic |
| عمر النصف | ? |
| اخراج | ? |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل |
C |
| الوضع القانوني | |
| المسارات | Oral |
سيكلوسيرسن هومضاد حيوى فعال ضد Mycobacterium tuberculosis لعلاج سقم الدرن tuberculosis وهويصنف كخط ثان للعلاج عندما يتعذر إستعمال الأدوية الأخرى للدرن من المضادات الحيوية.وبالرغم من أنه فعال للعلاج ضد ميكروبات أخرى ,فإنه لايستعمل إلا لعلاج الدرن فقط .
طريقة العمل
مجموعتى الأمينوفي أعلى الجزىء murein precursor lipid II تهجرب من D-alanine التى تنتج بواسطة الإنزيم alanine racemase ويلتحم الجزئين بواسطة D-alanine ligase , وكلا الإنزيمين يحدث لهما competitive inhibition بواسطة سيكلوسيرين.
التطبيقات والآثار الجانبية التى لاترتبط بفعالية المضاد الحيوي
وأخضع أيضا للتجارب لعلاج الفوبيا phoobias as well as an adjuvant to conventional treatments for depression, obsessive-compulsive disorder and schizophrenia. It has been experimentally used for treatment of Gaucher's disease. الأبحاث الحديثة أثبتت حتى د- سيكلوسيرين يمكن حتىقد يكون فعالا في علاج الألم المزمن . الآثار الجانبية كلها غالبا مركزية مثل الصداع والإكتئاب والوسوسة والتقلصات العضلية وقد ثبت حتى إستعمال البيرودكسين يقلل هذه الآثار .
المراجع
- ^ "Cell Envelope.1995". Retrieved 2008-11-08.
-
^ Davis, Michael. "Facilitation of Extinction of Conditioned Fear by D-Cycloserine" (PDF). American Psychological Society. 14 (4): 214–219 year=2005. doi:10.1111/j.0963-7214.2005.00367.x. Retrieved 2008-07-15. Unknown parameter
|coauthors=ignored (|author=suggested) (help); Missing pipe in:|pages=(help) - ^ "Newly Identified Drug Suffering". Science Daily. 2007-06-05. Retrieved 2008-07-15.
