• soft palate development • تنظيم التعبير الجيني • ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • نقل شاردة الكالسيوم • middle ear morphogenesis • نمومتعدد الخلايا • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
TSHZ1 (Teashirt zinc finger homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSHZ1 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^
"Entrez Gene: Teashirt zinc finger homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 18 أغسطس 2016.
قراءة متعمقة
Schick B, Wemmert S, Willnecker V, Dlugaiczyk J, Nicolai P, Siwiec H, Thiel CT, Rauch A, Wendler O (November 2011). "Genome-wide copy number profiling using a 100K SNP array reveals novel disease-related genes BORIS and TSHZ1 in juvenile angiofibroma". International Journal of Oncology. 39 (5): 1143–51. doi:10.3892/ijo.2011.1166. PMID 21874228.
Kajiwara Y, Akram A, Katsel P, Haroutunian V, Schmeidler J, Beecham G, Haines JL, Pericak-Vance MA, Buxbaum JD (2009). Bush AI (المحرر). "FE65 binds Teashirt, inhibiting expression of the primate-specific caspase-4". PLOS One. 4 (4): e5071. doi:10.1371/journal.pone.0005071. PMC 2660419. PMID 19343227.
Scanlan MJ, Chen YT, Williamson B, Gure AO, Stockert E, Gordan JD, Türeci O, Sahin U, Pfreundschuh M, Old LJ (May 1998). "Characterization of human colon cancer antigens recognized by autologous antibodies". International Journal of Cancer. 76 (5): 652–8. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<652::AID-IJC7>3.0.CO;2-P. PMID 9610721.
Coré N, Caubit X, Metchat A, Boned A, Djabali M, Fasano L (August 2007). "Tshz1 is required for axial skeleton, soft palate and middle ear development in mice". Developmental Biology. 308 (2): 407–20. doi:10.1016/j.ydbio.2007.05.038. PMID 17586487.
Feenstra I, Vissers LE, Pennings RJ, Nillessen W, Pfundt R, Kunst HP, Admiraal RJ, Veltman JA, van Ravenswaaij-Arts CM, Brunner HG, Cremers CW (December 2011). "Disruption of teashirt zinc finger homeobox 1 is associated with congenital aural atresia in humans". American Journal of Human Genetics. 89 (6): 813–9. doi:10.1016/j.ajhg.2011.11.008. PMC 3234381. PMID 22152683.
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:16:43
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 18, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 18