فالينامين
عودة للموسوعةفالينامين (بالإنجليزية: Valienamine) هوأمينوسايكليتول سُباعي ذرات الكربون يُوجد كبنية أساسية في قليلات السكريدات الزائفة مثل مضاد السكري أكاربوز والمضاد الحيوي فاليداميسين، يُمكن إيجاده أيضًا في أنواع الشعشاعة.
الفالينامين هومادة وسطية تتشكل بواسطة التحلل الميكروبي للفاليداميسينات.
المراجع
- ^ Laube, Heiner (March 2002). "Acarbose An Update of Its Therapeutic Use in Diabetes Treatment". Clinical Drug Investigation. 22 (3): 141–156. doi:10.2165/00044011-200222030-00001.
- ^ Zhang CS, Stratmann A, Block O, et al. (June 2002). "Biosynthesis of the C(7)-cyclitol moiety of acarbose in Actinoplanes species SE50/110. 7-O-phosphorylation of the initial cyclitol precursor leads to proposal of a new biosynthetic pathway". J. Biol. Chem. 277 (25): 22853–62. doi:10.1074/jbc.M202375200. PMID 11937512. مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
- ^ بوبكيم 193758
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:06:50
التصنيفات: أمينات, سيكلوهكسينات, سيكليتولات, Articles with changed CASNo, صفحات تستخدم قالب:معلومات كيمياء -معرفات مع وسائط غير معروفة, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P3117, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء
التصنيفات: أمينات, سيكلوهكسينات, سيكليتولات, Articles with changed CASNo, صفحات تستخدم قالب:معلومات كيمياء -معرفات مع وسائط غير معروفة, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P3117, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء